委托生產(chǎn)合同范本(已修改)
2025-12-10 04:25 本頁面
【正文】 委托生產(chǎn)合同范本委托生產(chǎn)在我國生產(chǎn)領(lǐng)域是很常見的，你知道委托生產(chǎn)合同是怎樣寫的嗎?以下是范文網(wǎng)小編為大家整理的委托生產(chǎn)合同范文，歡迎參考閱讀。 委托生產(chǎn)合同范文1 甲方(委托方)： 乙方(受托方)： 甲方將其擁有的復(fù)方丹參片、感冒靈顆粒前處理與提取委托乙方進(jìn)行生產(chǎn),為規(guī)范生產(chǎn)過程控制，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的相關(guān)規(guī)定，本著平等、自愿、利益共享的原則，經(jīng)友好協(xié)商，雙方同意簽訂如下延長委托生產(chǎn)協(xié)議，承諾共同遵守執(zhí)行。 一、 委托生產(chǎn)的藥品名稱、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)： 復(fù)方丹參片(丹參的提取) 《復(fù)方丹參片丹參浸膏粉內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》 液體藥用塑料桶或不銹鋼桶 感冒靈顆粒浸膏 《感冒靈顆粒浸膏內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》 二、 委托生產(chǎn)時(shí)間：以四川省食品藥品監(jiān)督管理局委托生產(chǎn)批件的有效日期為準(zhǔn)。 三、 甲方責(zé)任 甲方應(yīng)取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及擬委托生產(chǎn)品種的批準(zhǔn)文號。 甲方應(yīng)負(fù)責(zé)對乙方進(jìn)行評估，對乙方的生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進(jìn)行詳細(xì)考查，確認(rèn)采用委托方式仍能保證遵照GMP的原則和要求。 甲方負(fù)責(zé)對乙方受托生產(chǎn)的全過程進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督。 甲方應(yīng)向乙方提供擬委托生產(chǎn)藥品的相關(guān)批準(zhǔn)證明文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝等所有必要的資料，并應(yīng)讓乙方充分了解與產(chǎn)品相關(guān)的各種問題，以使乙方能夠按藥品注冊批準(zhǔn)和其它法定要求正確實(shí)施所委托的生產(chǎn)。 甲方根據(jù)制劑生產(chǎn)情況每月25日前向乙方書面提出下月生產(chǎn)計(jì)劃。 甲方負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)所需原料、中藥材的采購、檢驗(yàn)、留樣及批準(zhǔn)放行使用。 甲方嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定對乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行驗(yàn)收，不合格產(chǎn)品甲方有權(quán)拒收。 甲方應(yīng)確保委托生產(chǎn)產(chǎn)品用于預(yù)定用途，并負(fù)責(zé)最終生產(chǎn)的產(chǎn)品(成品)的質(zhì)量和銷售。 四、 乙方責(zé)任 乙方應(yīng)取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及《藥品GMP證書》。 乙方應(yīng)具備足夠的廠房、設(shè)備、具有適當(dāng)資質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的人員，以順利完成甲方所委托的工作。 乙方生產(chǎn)委托產(chǎn)品必須符合國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)，并嚴(yán)格執(zhí)行相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 乙方生產(chǎn)的委托產(chǎn)品所
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