制藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同范本(已修改)
2024-12-15 01:49 本頁面
【正文】 制藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同范本受讓方(甲方)： 住 所 地 ： 法定代表人 ： 項目聯(lián)系人 ： 通 信 地 址： 郵 政 編 碼： 電 話： 傳 真： 電 子 信 箱： 轉(zhuǎn)讓方(乙方)： 住 所 地 ： 法定代表人 ： 項目聯(lián)系人 ： 通 信 地 址： 郵 政 編 碼： 電 話： 傳 真： 電 子 信 箱： 開 戶 銀 行： 開 戶 帳 號： “XXXXX 片”(以下簡稱“XX 片”)為乙方開發(fā)的中藥 6 類新藥，該品種已于20XX年X月XX日獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局的藥物臨床試驗批件(No：XXX)。依據(jù)《中華人民共和國合同法》的規(guī)定，合同雙方就“XX 片”項目全部技術(shù)及藥物臨床試驗批件轉(zhuǎn)讓，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂本合同。 第一條、項目技術(shù)轉(zhuǎn)讓的項目名稱、技術(shù)內(nèi)容、范圍、形式和要求 (一)項目名稱 中藥6 類新藥“XX 片”的全部技術(shù)及藥物臨床試驗批件。 (二)項目合作的內(nèi)容和要求 1. 乙方將自行開發(fā)的、具有自主知識產(chǎn)權(quán)的“XXX 片”(以下簡稱“XX 片”)的全部技術(shù)及藥物臨床試驗批件轉(zhuǎn)讓給甲方，向甲方提供申報臨床的全部研究資料，并指導(dǎo)二批符合穩(wěn)定性試驗要求且質(zhì)量合格的中試樣品，以及臨床試驗藥品的生產(chǎn)制備。乙方保證“XX 片”項目臨床前研究及其成果的科學(xué)真實性，承擔合同中規(guī)定的權(quán)利、責(zé)任、義務(wù)。 2. 甲方按照本合同規(guī)定條款向乙方支付“XX 片”項目的技術(shù)轉(zhuǎn)讓費，負責(zé)本項目的臨床研究、申報新藥證書、生產(chǎn)批文等工作及費用，并且承擔合同中規(guī)定的權(quán)利、責(zé)任、義務(wù)。 第二條、項目技術(shù)資料的交接 1. 乙
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