制藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同樣本(已修改)
2024-12-14 23:28 本頁面
【正文】 制藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同樣本
制藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同樣本
受讓方(甲方)：住 所 地 ：法定代表人 ：項(xiàng)目聯(lián)系人 ：通 信 地 址：郵 政 編 碼：電 話：傳 真：電 子 信 箱：轉(zhuǎn)讓方(乙方)：住 所 地 ：法定代表人 ：項(xiàng)目聯(lián)系人 ：通 信 地 址：郵 政 編 碼：電 話：傳 真：電 子 信 箱：開 戶 銀 行：開 戶 帳 號(hào)：“___g___ 片”(以下簡(jiǎn)稱“___ 片”)為乙方開發(fā)的中藥 6類新藥，該品種已于20________年月____日獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局的藥物臨床試驗(yàn)批件(：___)。依據(jù)《中華人民共和國合同法》的規(guī)定，合同雙方就“___ 片”項(xiàng)目全部技術(shù)及藥物臨床試驗(yàn)批件轉(zhuǎn)讓，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂本合同。第一條、項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)讓的項(xiàng)目名稱、技術(shù)內(nèi)容、范圍、形式和要求(一)項(xiàng)目名稱中藥6 類新藥“___ 片”的全部技術(shù)及藥物臨床試驗(yàn)批件。(二)項(xiàng)目合作的內(nèi)容和要求1. 乙方將自行開發(fā)的、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的“___ 片”(以下簡(jiǎn)稱“___ 片”)的全部技術(shù)及藥物臨床試驗(yàn)批件轉(zhuǎn)讓給甲方，向甲方提供申報(bào)臨床的全部研究資料，并指導(dǎo)二批符合穩(wěn)定性試驗(yàn)要求且質(zhì)量合格的中試樣品，以及臨床試驗(yàn)藥品的生產(chǎn)制備。乙方保證“___ 片”項(xiàng)目臨床前研究及其成果的科學(xué)真實(shí)性，承擔(dān)合同中規(guī)定的權(quán)利、責(zé)任、義務(wù)。2. 甲方按照本合同規(guī)定條款向乙方支付“___ 片”項(xiàng)目的技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)，負(fù)責(zé)本項(xiàng)目的臨床研究、申報(bào)新藥證書、生產(chǎn)批文等工作及費(fèi)用，并且承擔(dān)合同中規(guī)定的權(quán)利、責(zé)任、義務(wù)。第二條、項(xiàng)目技術(shù)資料的交接1. 乙方在收到甲方支付的第一期技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)后一周內(nèi)，向甲方提供申報(bào)臨床的整套技術(shù)資料。2. 乙方按照
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