fda企業(yè)注冊(cè)委托代理合同(已修改)
2024-12-14 22:15 本頁面
【正文】 FDA 企業(yè)注冊(cè)委托代理合同
FDA 企業(yè)注冊(cè)委托代理合同
甲方：_______________________乙方：_______________________
甲方需向美國出口產(chǎn)品，希望乙方為其提供FDA注冊(cè)等相關(guān)服務(wù)。乙方愿意根據(jù)FDA的要求及本合同的約定，幫助甲方完成其在FDA的注冊(cè)等工作。根據(jù)《民法典》之規(guī)定，合同雙方就FDA企業(yè)注冊(cè)一事協(xié)商一致，簽訂本合同。
一、委托事項(xiàng)甲方同意接受《辦理FDA注冊(cè)合同條款》，委托乙方在美國辦理FDA的企業(yè)注冊(cè)事宜，委托項(xiàng)目見附件A。乙方接受甲方的上述委托，乙方在辦理FDA事務(wù)業(yè)務(wù)時(shí)，僅作為甲方的代理，注冊(cè)的所有結(jié)果和后果由甲方享有和承擔(dān)。
二、甲方在申請(qǐng)F(tuán)DA企業(yè)注冊(cè)應(yīng)提交以下資料的復(fù)印件1．企業(yè)法律身份證明文件（企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、事業(yè)法人代碼證書、社團(tuán)法人登記證等）2．有效的資質(zhì)證明和衛(wèi)生、生產(chǎn)許可證書3．辦理《FDA注冊(cè)申請(qǐng)表》中英文各一份，同時(shí)提交中英文電子文檔各一份4．FDA可能要求提交的其他文件資料
三、工作流程和辦理注冊(cè)期限1．工作流程A．甲方提交上列資料；B．乙方審核合格后及時(shí)轉(zhuǎn)交FDA授權(quán)實(shí)驗(yàn)室；C．FDA授權(quán)實(shí)驗(yàn)室向FDA申報(bào)；D．FDA辦理；E．結(jié)果通報(bào)乙方；F．結(jié)果通報(bào)甲方。2．代理注冊(cè)期限：在甲方
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