西藥房管理制度-文庫(kù)吧
2025-11-12 21:57 本頁(yè)面
【正文】 會(huì)公布的《中國(guó)藥品通用名稱(chēng)》或經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)的專(zhuān)利藥品名為準(zhǔn)。如無(wú)收載，可采用通用名或商品名 。藥名簡(jiǎn)寫(xiě)或縮寫(xiě)必須為國(guó)內(nèi)通用寫(xiě)法。 藥品劑量和數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)碼書(shū)寫(xiě)，并注明單位，片劑、丸劑、膠囊劑以片、丸、粒為單位，注射劑以支、瓶為單位，并注明含量。如因醫(yī)療需要，劑量超過(guò)藥典規(guī)定時(shí)，醫(yī)師需在劑量旁重新簽字方可調(diào)配。 藥品用法應(yīng)寫(xiě)明沖服、含化、口服或皮下、肌內(nèi)、靜脈注射，以及每次劑量和每日用藥次數(shù)。外用藥品應(yīng)寫(xiě)明用法及用藥部位。 西藥處方每一藥品須另起一行。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性 藥品應(yīng)使用專(zhuān)用處方，不得與普通藥同開(kāi)一張?zhí)幏剑瑑?nèi)服藥與外用藥不得同開(kāi)一張?zhí)幏健? 每張?zhí)幏絻H限一人。 急診處方應(yīng)在處方右上角注明“急”字，調(diào)配室應(yīng)立即配方。 三、藥品的請(qǐng)領(lǐng)驗(yàn)收制度 藥房請(qǐng)領(lǐng)人員應(yīng)根據(jù)藥品的現(xiàn)有庫(kù)存量、周期消耗量、貨位空間和藥品效期情況綜合確認(rèn)領(lǐng)藥量，以保證臨床用藥及藥品的質(zhì)量安全。 新藥（指藥房無(wú)此種藥品）的請(qǐng)領(lǐng) ：藥庫(kù)可以根據(jù)藥品的藥理作用及劑型請(qǐng)示科室主任后辦理出庫(kù)，出庫(kù)數(shù)量主 要根據(jù)門(mén)診病人 及住院病人 的用藥特點(diǎn)和消耗量決定 ，首次出庫(kù) 數(shù)量針劑以十人正常日用量為限，口服制劑以十人三日用量為限， 以后根據(jù)消耗 藥房 決定請(qǐng)領(lǐng)數(shù)量。 請(qǐng)領(lǐng)藥品時(shí)應(yīng)寫(xiě)明藥品名稱(chēng)、規(guī)格、單位、數(shù)量、請(qǐng)領(lǐng)人及請(qǐng)領(lǐng)日期，一式兩份。 藥房對(duì)從藥庫(kù)所領(lǐng)藥品必須認(rèn)真檢查驗(yàn)收，確認(rèn)為所領(lǐng)藥品及數(shù)量，有無(wú)藥品破損、變質(zhì)、污染、臨近失效期等可能影響銷(xiāo)售之因素，并且核對(duì)有無(wú)藥品價(jià)格調(diào)整，無(wú)誤后方可在藥庫(kù)領(lǐng)藥發(fā)放憑證上簽字留為備查。 所領(lǐng)藥品的擺放要有序，遵循效期近者在前、遠(yuǎn)期者在后，不致有藥品過(guò)期。 門(mén)診西藥房藥品的請(qǐng)領(lǐng)由上午班負(fù)責(zé)，遇周六要注意保證周日用藥。 ３ 四、藥品的質(zhì)量管理 藥品的質(zhì)量管理是保證藥品的質(zhì)量，使病人在用藥中達(dá)到安全、 有效的重要因素。 藥房的藥品管理實(shí)行個(gè)人劃區(qū)分工負(fù)責(zé)制。 區(qū)片負(fù)責(zé)人對(duì)所負(fù)責(zé)藥品要不定期檢查。對(duì)于穩(wěn)定性較差的藥品，要保證在有效期內(nèi)，主要檢查外觀質(zhì)量為主。如口服藥品有無(wú)霉變、裂片、松片，膠囊有無(wú)破損，沖劑有無(wú)結(jié)塊，注射用藥檢查有無(wú)變色、滲漏等。 根據(jù)理化性質(zhì)，藥品應(yīng)分類(lèi)擺放、存儲(chǔ)量適中，保證無(wú)長(zhǎng)期積壓、無(wú)潮濕凝聚。區(qū)片負(fù)責(zé)人對(duì)所負(fù)責(zé)藥品應(yīng)注意保存要求，一般藥品常溫保存，大多數(shù)生物制品和效期藥品應(yīng)根據(jù)具體要求分別低溫、冷藏、避光等儲(chǔ)存。 對(duì)于效期藥品區(qū)片負(fù)責(zé)人應(yīng)做好效期登記，定期對(duì)有效期藥品進(jìn)行檢查，做到近 期先用，遠(yuǎn)期后用，估計(jì)在有效期內(nèi)用不完的藥品提前向科室負(fù)責(zé)人提出，以便及時(shí)向藥庫(kù)聯(lián)系
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