【正文】 殊病例處方保存二年，麻醉處方保存三年，到期后上報主管院長，統(tǒng)一銷毀。藥品物價制度為嚴格執(zhí)行國家有關物價政策，保證藥品價格的正常執(zhí)行，做好藥品物價工作，特制定本制度：一、藥價依據(jù)國家規(guī)定或山西省物價局的批文及招標文件。二、藥品調價：（一）接到藥品調價信息后，由藥庫物價員（藥品采購人員）輸入計算機打印藥品價格調價通知單，藥庫會計、藥品會計核對無誤后簽字。（二）每張調價通知單上都要注明調價的依據(jù)，如“國家物價局頒布的物價信息，某年某月某日多少期”等。三、制劑室所配制劑價格，首先報院物價領導小組，批復后按有關規(guī)定上報省物價局批準后執(zhí)行。四、制劑價格的調價通知，由制劑室會計通知制劑室?guī)旃軉T、各藥房、住院處。藥劑科計算機系統(tǒng)管理辦法一、藥品計算機管理系統(tǒng)主要功能是對全院藥庫、門診藥房、住院藥房、配液中心藥品進行出入、統(tǒng)計管理。各病區(qū)的藥品價格管理。二、藥品計算機管理系統(tǒng)設專職計算機錄入人員（藥品會計、藥品采購、各組管理人員），憑藥品發(fā)票調整藥品價格、藥品入庫、請領單據(jù)錄入、核對、打印憑證等工作。無關人員嚴禁進行操作。三、計算機輸入人員進行操作時，密碼專人專用，嚴禁混用密碼。輸入數(shù)據(jù)必須準確及時，定期檢查核對數(shù)據(jù)，確保計算機數(shù)據(jù)與實際數(shù)量相符。四、工作人員定期做好藥品管理字典庫的更新和維護工作。包括：藥品名稱、劑型、規(guī)格、產(chǎn)地、批號、有效期、類別、分類等。五、藥庫管理人員，對每種藥品的庫位編碼、存放順序進行編排，同時對其庫存設定上下限，便于制定采購計劃。六、接到藥品調價通知后，及時、準確地調整相應藥品價格。七、充分利用效期報警功能，對快將到期的藥品及時發(fā)出報警。八、對庫內沒有的藥品及時刪除。九、定期進行出入庫對帳，核查各種藥品某時間段內的每一筆出入庫數(shù)據(jù)，做好相關項目的統(tǒng)計、查詢及打印工作。十、在操作和執(zhí)行過程中遇到問題，及時與計算機工程技術人員聯(lián)系。藥學研究工作制度一、結合臨床進行新藥開發(fā)、藥物性質、藥品質量藥品ADR、配伍禁忌的研究。二、圍繞合理用藥開展藥效學、藥動學、生物利用度以及藥物不良反應等研究。三、研究工作必須嚴肅認真，具有科學性和可用性。四、新藥研制過程中要做好文獻資料查閱，設計試制方案，指定專人試制，建立完整試制記錄，留樣觀察備查，并制定技術指標，做好實驗記錄和小結。五、新藥上臨床前需完成一些研究和實驗如：急性毒性實驗、熱源、無菌、刺激性、過敏、溶解試驗，然后上報衛(wèi)生部門備案。臨床試驗中要嚴密觀察新藥療效與不良反應。六、一切樣品的檢測要按有關規(guī)定進行，數(shù)據(jù)不得隨意涂改，必要時可劃去重寫并簽字。七、實驗中，操作人員不得擅自離開崗位，以免發(fā)生意外。八、一切試劑的配制應登記，標箋清楚，注明品名、濃度和配制日期。九、開展臨床藥學工作，積極培養(yǎng)臨床藥師。制劑室工作制度一、根據(jù)《中國藥典》及其有關制劑規(guī)范，結合本單位的技術條件與設備情況，按照本科技術操作規(guī)程負責配制本院的所需各種制劑。二、本室制劑工作人員，應根據(jù)《中國藥典》及有關制劑規(guī)范，結合具體條件，擬定各種制劑的操作方法，經(jīng)科主任批準，訂出操作規(guī)程。三、研配制劑，堅持自用原則，不得流入市場，堅持按規(guī)定報批品種，并按審批標準配制制劑。四、制劑所用的原料、溶酶、附加劑等，均需符合藥用標準。化學試劑未經(jīng)驗證符合供藥用標準的不得使用。五、配制制劑前，需填寫制劑單并經(jīng)復核，配制時必須二人仔細查對藥品名稱、稱量、容量。嚴禁估量取藥。配制過程要詳細記錄，并由每個工序負責人簽字，以示負責。所配各種制劑，必須在6 小時內按要求滅菌。六、本室所配各種滅菌制劑，除澄明度由本室專人檢查外，其他各項檢查（熱原檢查，含量測定等）均送藥檢室，檢驗合格后，方可用于臨床。同批量同品種制劑，如分兩鍋滅菌，則應分別做熱原檢查。七、制劑室所用各種儀器、濾材、用具等，其質量除應符合注射劑及該項滅菌制劑的要求外，處理方法應嚴格按照操作規(guī)程進行。八、配制制劑時，必須及時填寫各種記錄、報表，保證各種數(shù)據(jù)真實準確、有關技術材料完善并留檔備案。九、制劑室工作人員，必須樹立無菌觀念，經(jīng)常保持室內及個人衛(wèi)生。配置制劑時，必須更換消毒工作衣、帽、口罩、專用鞋，在配置完畢后，做好清場工作。非本室工作人員，禁止進入無菌室。十、本室所用的毒、麻藥品及配成的制劑，應遵照《藥品管理法》及其實施細則進行檢查管理或中止實驗，并及時上報有關部門。十一、密切配合臨床開展新制劑，如該新制劑需協(xié)定時，應填寫新制劑申請單，經(jīng)醫(yī)院藥事委員會批準，報藥監(jiān)部門取得批準文號后，方可載入操作規(guī)程中。各項制劑配制規(guī)程，未經(jīng)科主任同意，不得隨意更改。十二、制劑室一切用具，不得隨意外借，工作時應嚴格認真，防止差錯事故的發(fā)生。十三、制劑室所配制的各種滅菌制劑，所有制劑均由門診西藥調劑室及病房藥房發(fā)給病人及臨床各科室，制劑室一般不對外發(fā)藥。門診藥房工作制度一、調配處方應遵守《處方調配操作規(guī)程》，嚴格執(zhí)行雙人復核雙簽字制度。二、調配中嚴格執(zhí)行“查對制度”及“四查十對”，對處方認真審核、調配，核對無誤后方可發(fā)出，且做好用藥交待。三、藥房根據(jù)藥品消耗量制定藥品、制劑請領計劃。認真清點驗收領入的藥品。嚴格執(zhí)行《藥品請領調拔制度》。四、藥品按照性質、劑型和用途分類保管、定位存放，并設有明顯標記。急救藥品設專柜集中存放，便于應急取用。五、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理嚴格執(zhí)行有關管理規(guī)定。六、貴重藥品、特殊管理藥品日清月結；普通藥品每月定期盤點。七、工作人員著裝整潔；工作間整潔有序；室內設施、用具放置有序，清潔整齊；分裝環(huán)境衛(wèi)生，嚴禁裸手直接接觸口服藥品。八、實行24 小時值班制，負責藥品調劑、咨詢和藥房安全工作。九、協(xié)助科里做好處方點評工作。住院藥房工作制度一、調配處方應遵守“處方調配操作規(guī)程”，嚴格執(zhí)行雙人復核簽字制度。二、調劑中嚴格執(zhí)行四查十對，無誤后方可發(fā)出。三、接方人員打印藥品發(fā)藥單（處方）時要調好確定日期，打印后及時確定記帳。在計算機操作中若有疑問要與計算機室人員聯(lián)系及時處理。四、住院藥房根據(jù)藥品消耗量制定藥品、制劑請領計劃。認真清點驗收領入的藥品。特殊需要品種隨用隨領。五、藥品按照性質、劑型和用途分類保管，定位存放，并設有明顯標記。急救藥品設專柜集中存放，便于應急取用。六、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理嚴格執(zhí)行有關管理辦法。七、貴重藥品、特殊管理藥品日清月結，普通藥品每月定期盤點。八、工作人員著裝整潔，工作間整潔有序，室內設施、用具放置有序，清潔整劑，分裝環(huán)境衛(wèi)生，嚴禁裸手直接接觸口服藥品。九、住院處方要有取藥護士簽字。十、協(xié)助科里做好處方點評工作。中藥房工作制度一、藥房應設有配方室、煎藥室、中藥材及飲片貯存室。房屋應具備通風、防潮、防蟲鼠設備等條件。二、中藥處方調配應嚴格執(zhí)行《調配復核發(fā)藥制度》及醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范。收方后審查處方有無相反、相畏、配伍禁忌、毒劇藥品及腳注、需要臨時炮制的藥物、鮮藥等，對處方各項內容審查無誤后方可調配。如有異議、缺藥或代用，必須經(jīng)處方醫(yī)師修正后重新簽字，方可調配。復核后方可發(fā)出（或煎藥）。三、調配處方應稱量準確，不可估計抓藥。對周歲以下小兒用藥或毒性藥物必須逐劑、逐味稱量。四、有先煎、后下、另煎、包煎、沖服、兌服、泡服、