【正文】 殊情況，當災情出現(xiàn)時，既要保證臨床用藥又要保證藥品質量，全體員工要隨時待命。保證搶險救災工作順利進行。7當水開始退潮時，全體員工要積極的掃水，及時清除淤泥，消毒殺菌，搞好清潔衛(wèi)生。8整過救災過程中，科室要做好工作安排，加強安全教育，盡量避免員工以外受傷事件的發(fā)生。“突發(fā)公共衛(wèi)生事件藥事預案”由于水災的發(fā)生一般不是局部，而是大面積發(fā)生，因此，藥房在做好科室應急水災預案的同事，還承擔著中心藥事管理委員會的職責。必須立即啟動“突發(fā)公共衛(wèi)生事件藥事預預案”充分保障抗洪救災的藥品準備。，恢復正常工作。如有差錯應認真分析原因，書面說明經中心主任簽字后交財務科。，對表現(xiàn)突出的要給予獎勵并報中心；對表現(xiàn)差的本年度不能評優(yōu)、評先進；表現(xiàn)特別差甚至臨陣脫逃的要上報中心作出嚴肅處理，觸犯法律的要移交司法部門追究刑事責任。，查找“預案”實施過程中存在的第二篇：藥事事件應急預案藥事事件應急預案第一章總則第一條 為建立和完善應急處理機制，增強應對突發(fā)重大藥品安全事故的反應能力，確保對重大藥品安全事故反應迅速、決策正確、措施果斷、運轉高效、處置得當、處理到位，把事故的損失降到最低限度，最大限度地保障人民群眾身體健康與生命安全，維護正常的社會秩序，依據《貴州省突發(fā)公共事件總體應急預案》規(guī)定，結合我院實際情況制定本預案。第二條 藥品安全事故應急工作，應堅持以人為本、生命至上和預防為先、常備不懈的方針，貫徹統(tǒng)一領導、分級負責、依靠科學、處置有力的原則。第三條 藥品安全事故，是指對社會公眾健康造成或可能造成嚴重損害的重大的藥品質量事故、群體性藥害事件、嚴重藥品不良反應事故、重大制售假劣藥事件以及其他影響公眾健康的藥品安全事故。具體包括：（一）群體性藥害事故或藥品不良反應事故；（二）自然災害、流行性疾病、傳染性疾病等情況緊急需求的藥品質量控制；（三）涉及面大、影響范圍廣的重大制售假劣藥案件；為及時、妥善處置由患者服用假劣藥或者調劑錯誤藥品導致人身損害等情況，確保人體用藥安全有效，維持正常的醫(yī)藥經濟秩序，最大限度地降低危害和損失，根據國家有關法律、法規(guī)、規(guī)章制定本預案。本預案使用與患者服用假劣藥或者調劑錯誤藥品導致人身損害，造成或可能造成導致人身損害的事件。，成立處置小組，小組成員包括醫(yī)教部部長、藥劑科主任、相關 臨床科室主任和護士長。同時，其他相關科室密切配合，快速高效的開展處置工作。快速高效地處理對于因患者服用假劣藥或者調劑錯誤藥品導致人身損害，造成或可能造成導致人身損害，根據處置小組的指令，及時召集相關臨床專家會診，確定治療方案，迅速開展醫(yī)療救護工作，盡可能地減少、減輕藥品對人員、人體的傷害，藥劑科迅速開展控制，追回等祥光應急工作，控制事態(tài)發(fā)展，確保將對患者造成的危害降至最低。藥劑科迅猛收集、整理藥品信息、確定事件影響的范圍，確保緊急情況信息報送渠道暢通、運轉有序，同時，根據事態(tài)發(fā)展，及時統(tǒng)一做好宣傳報道工作。處置小組應當在24小時內弄清事件發(fā)生的過程，包括發(fā)生事件的科室、人數(shù)、性質、時間、地點、原因、經過及其他已掌握的情況。明確事件的性質，確定人身損害的原因和藥品的相關性。（1）.假劣藥品導致人身損害及時召回院內所有該種藥品，封存，報上級部門備查；查看該種藥品配送流程，檢查該種藥品的質檢報告，配送公司的資質，如果質檢報告和資質均符合要求，損害事件由配送公司負責。如果不符合要求，由藥劑科核查負責人，損害事件由負責人負責。（2.）調劑錯誤導致人身損害及時追回患者手中的藥品，換給正確的藥品。調查分析調劑錯誤的原因，明確責任人，分析原因，進行整改。，緊急情況處理結束后，處置小組要及時向院長提交處理報告。內容包括：發(fā)生事件科室的基本情況、事件發(fā)生的原因、處理經過、有關對策、處理結果、影響評估、事態(tài)的發(fā)展趨勢等。藥劑科藥根據損害事件的發(fā)生經過進行評估總結，及時修訂相關制度，加強環(huán)節(jié)管理，制定整改措施。（四）引起新聞媒體關注，涉及藥品監(jiān)管的重大問題。第四條 根據藥品安全事故的性質、危害程度和涉及范圍，可能或已經對社會造成的不良影響，將藥品安全事故分為三級。三級：一般藥品安全事故。指藥品安全事故在市內一定區(qū)域內造成較大影響，危害較為嚴重，具有較為明顯的蔓延勢頭，已經發(fā)生導致一人以上、五人以下輕傷或其他嚴重后果的藥品安全事故。二級：較大藥品安全事故。指藥品安全事故影響擴大，蔓延勢頭升級，危害程度增加，藥品不良反應事故出現(xiàn)頻繁等，已造成一人重傷、五人以上輕傷或其他嚴重后果。一級：重大藥品安全事故。指藥品安全事故已在我市多區(qū)域、高頻率發(fā)生，來勢兇猛，危害程度激增，已發(fā)生多起藥品群體性傷害事件或大面積中毒事件等，已經發(fā)生致人嚴重殘疾、一人以上死亡、三人重傷、十人輕傷或其他特別嚴重后果的情形。第二章 組織機構第五條 成立以分管副院長為總指揮，醫(yī)院辦公室主任、醫(yī)教部主任為副總指揮，感染科主任、藥劑科主任、各臨床科室主任等部門為成員的藥品安全事故應急工作指揮部，負責全醫(yī)院藥品安全事故應急工作的組織、指揮、協(xié)調和處置等工作。指揮部下設辦公室，設在藥劑科，負責處置藥品安全事故的一般性協(xié)調和日常工作。第六條 指揮部成員的主要職責：（一）藥劑科：組織、協(xié)調藥品安全事故的應急工作預案；負責藥品、醫(yī)療器械、藥包材監(jiān)督抽驗；深入現(xiàn)場，及時調查、收集藥品安全事故的第一手信息資料，并采取有效措施，迅速控制事態(tài)蔓延。（二）醫(yī)院辦公室：負責調查售假劣藥品、醫(yī)療器械的具體情況；負責協(xié)調食品藥品監(jiān)管、衛(wèi)生、工商等部門行政調查工作。（三醫(yī)教部：負責制定受傷人員醫(yī)療救護方案；確定受傷人員專業(yè)治療和救護臨床科室；組織現(xiàn)場救護和傷員轉移。（四）臨床科室：負責調查使用假劣藥品、醫(yī)療器械所出現(xiàn)的一切情況。負責救護受傷人員。第三章 信息處理第七條 建立健全由醫(yī)院行政監(jiān)督、臨術醫(yī)療技術監(jiān)督、社會監(jiān)督共同組成的舉報投訴和信息報告網絡，確保信息暢通，報告及時，準確無誤。第八條 在獲悉有關藥品安全事故信息時，指揮部辦公室應立即向指揮部報告；不得隱瞞、謊報、緩報或授意他人隱瞞、謊報、緩報。第九條 根據藥品安全事故的發(fā)展過程，應急報告分為初次報告、階段報告和總結報告。初次報告，應盡可能地報告事故發(fā)生的時間、地點、涉及人數(shù)、潛在危險、擬采取的措施和發(fā)展趨勢分析等；階段報告，根據藥品安全事故的發(fā)展趨勢，及時報告突發(fā)事件的發(fā)展、變化、處置進程，以及采取的應對措施等；總結報告，內容主要包括事故的因果分析和應對措施的探討，提出今后對類似事故的防范和應對建議。第十條 通過監(jiān)督檢驗、舉報投訴、媒體披露等渠道發(fā)現(xiàn)的有下列情形之一的，應立即向指揮部辦公室報告：（一）藥品稽查過程中發(fā)現(xiàn)的可能或已經造成人體傷害的假劣藥案件；（二）群體性藥害事故或藥品不良反應事故；（三）報刊、互聯(lián)網等媒體登載的可能或已經產生較大影響的重要涉藥信息；（四）其他途徑獲得的可能或已經產生重要影響的重要涉藥信息或線索。第十一條 指揮部辦公室在日常工作中，應對本預案第十條的信息進行監(jiān)測、分析與評估。第十二條 指揮部辦公室在接到信息或報告后，應對下列事項立即進行匯總、分析，并根據藥