20xx年醫(yī)學(xué)專題—慢性前列腺炎與細(xì)胞因子的關(guān)系研究-文庫吧
2024-11-15 00:01 本頁面
【正文】 四十九頁。,（六）細(xì)胞因子概念(g224。ini224。n)及命名,細(xì)胞因子是免疫細(xì)胞和炎癥細(xì)胞產(chǎn)生的調(diào)節(jié)局部和全身(qu225。n shēn)免疫反應(yīng)的小分子蛋白質(zhì),主要以自分泌和旁分泌產(chǎn)生。目前,已發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞因子總數(shù)30余種。其中，18種細(xì)胞因子以白細(xì)胞介素(interleukin,IL)命名,如： ILIL4等，其他細(xì)胞因子仍以其最初生物學(xué)效應(yīng)命名,如腫瘤壞死因子(tumornecrosis factor,TNF)等。,什么(sh233。n me)是細(xì)胞因子？,第十七頁，共四十九頁。,細(xì)胞因子分類(fēn l232。i)及作用,抑制炎癥(y225。nzh232。ng)反應(yīng)，促進(jìn)組織修復(fù)和再生,促進(jìn)炎癥(y225。nzh232。ng)反應(yīng),促進(jìn)細(xì)胞增殖和分化，參與細(xì)胞免疫調(diào)節(jié),第十八頁，共四十九頁。,三、慢性非細(xì)菌性前列腺炎(qi225。n li232。 xi224。n y225。n)與細(xì)胞因子的關(guān)系研究,為什么會想到研究此內(nèi)容？ （一）資料與方法 1.臨床(l237。n chu225。nɡ)資料 2.標(biāo)本采集 3.試劑器材 4.檢測方法 5.統(tǒng)計學(xué)分析,第十九頁，共四十九頁。,1.臨床(l237。n chu225。nɡ)資料,依據(jù)美國國立衛(wèi)生院前列腺癥狀指數(shù)（NIHCPSI）評分、前列腺液常規(guī)檢查、前列腺按摩前、后尿標(biāo)本細(xì)菌(x236。jūn)培養(yǎng)和白細(xì)胞計數(shù)檢測將篩選的出86例CAP患者分為兩組。 (1)CAPⅠ組:60例 (2)CAPⅡ組:26例 (3)正常對照組：20例,第二十頁，共四十九頁。,CAPⅡ組 （26例）,CAPⅠ組（60例）,第二十一頁，共四十九頁。,2.標(biāo)本(biāoběn)采集,病例組和對照組均抽靜脈血3.0ml,分離血清待用。按摩取得前列腺液標(biāo)本，除少許行常規(guī)檢查外，其余(q237。y)標(biāo)本全部收集于離心管中，儲存于20℃?zhèn)溆?；前列腺按摩前、后分別取患者尿標(biāo)本做細(xì)菌培養(yǎng)。,第二十二頁，共四十九頁。,3.試劑(sh236。j236。)器材,ILILILTNFα的ELISA試劑盒均購自上海森雄科技實(shí)業(yè)有限公司(yǒu xi224。n ɡōnɡ sī),全自動酶標(biāo)儀為美國BiRad產(chǎn)品。,第二十三頁，共四十九頁。,4.檢測(jiǎn c232。)方法,采用ELISA法測定ILILILTNFα, PCR法檢查病原體，操作嚴(yán)格(y225。ng233。)按試劑盒說明書進(jìn)行。,第二十四頁，共四十九頁。,5.統(tǒng)計學(xué)分析(fēnxī),數(shù)據(jù)以x 177。s表示，采用SPSS10.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析，CAPⅠ組、CAPⅡ組、對照組三組間的比較用t檢驗，WBC數(shù)與細(xì)胞因子間的相關(guān)性比較采用spearman等級相關(guān)分析。引起CAP不同(b249。 t243。nɡ)病原體間血清細(xì)胞因子水平的比較用方差分析，再用Q檢驗進(jìn)行兩兩比較，P＜0.05有顯著性差異。,第二十五頁，共四十九頁。,（二）結(jié)果(jiē guǒ),1.病例組和對照組血清中的4種細(xì)胞因子檢測(jiǎn c232。)結(jié)果,Compared with the control group, ※P 0.05，※※P 0.01 Compared with the CAPⅠ group, △P 0.05,表1 病例組和對照組血清(xu232。qīng)中4種細(xì)胞因子的比較（x177。s）,第二十六頁，共四十九頁。,圖2 血清中4種細(xì)胞因子在病例(b236。ngl236。)組和對照組的含量變化,第二十七頁，共四十九頁。,2.病例組和對照組前列腺液中的WBC和4種細(xì)胞因子檢測(jiǎn c232。)結(jié)果,表2 病例(b236。ngl236。)組和對照組前列腺液中WBC、4種細(xì)胞因子比較（X177。s）,Compared with the control group, △ P 0.05。 ※※:r＝0.11, P 0.05。 ※※※:r＝0.62, P 0.05,第二十八頁，共四十九頁。,圖3 前列腺液中4種細(xì)胞因子在病例組和對照組的含量(h225。nli224。ng)變化,第二十九頁，共四十九頁。,CAPⅠ組血清和前列腺液中的ILILTNFα，以及血清IL4均有不同程度的升高，與CAPⅡ組和正常對照組相比(xiānɡ bǐ)差異有顯著性（p ＜0.05或 p 0.01），前列腺液中的IL4在CAPⅠ組、CAPⅡ組、正常對照組間比較差異無顯著
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