計劃生育藥具制度-文庫吧
2024-11-09 22:45 本頁面
【正文】 行質(zhì)量檢查，對不符合規(guī)定的藥具予以拒收。藥具管理機構(gòu)要采取藥具質(zhì)量保證措施，對倉儲藥具進行定期養(yǎng)護，列出重點養(yǎng)護品種，建立藥具養(yǎng)護檔案。藥具管理機構(gòu)應(yīng)制定藥具質(zhì)量檢查計劃，每季度對庫存藥具進行循環(huán)質(zhì)量抽查一次，并做好抽查記錄，對易變的品種必須縮短抽查周期，避免造成藥具在倉儲過程中發(fā)生變質(zhì)。發(fā)現(xiàn)破損、潮解、過期、失效等不合格藥具，應(yīng)及時上報主管領(lǐng)導(dǎo)，申請報廢，不得進入發(fā)放渠道。育齡群眾首次領(lǐng)用避孕藥具時，社區(qū)工作站藥具管理員要告知使用藥具人員領(lǐng)用注意事項，情況反饋聯(lián)系方式等。藥具管理人員可以采取上門隨訪、約定隨訪、書面隨訪、電話隨訪等多種形式進行隨訪。計劃生育藥具不良反應(yīng)監(jiān)測、報告制度嚴格按照《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》（試行）的有關(guān)規(guī)定，保證人民群眾的身體健康。避孕藥具不良反應(yīng)實行每季度逐級上報、定期匯總避孕藥具不良反應(yīng)的情況報告。從社區(qū)工作站（包括社康中心）起報，一例一報?；鶎铀幘甙l(fā)放人員發(fā)現(xiàn)可疑嚴重避孕藥具不良反應(yīng)必須立即上報，不良反應(yīng)緊急的可以越級報告。一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑嚴重避孕藥具不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)詳細記錄、調(diào)查，填寫《計劃生育藥具嚴重不良反應(yīng)個例報告表》(附表18)后逐級上報至國家藥具發(fā)展中心。避孕藥具所引起有可疑不良反應(yīng)的，應(yīng)在避孕藥具不良反應(yīng)的報告中說明。藥具嚴重不良反應(yīng)必須經(jīng)縣級以上醫(yī)院或計生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)診斷確認。計劃生育藥具報損制度嚴格執(zhí)行國家《計劃生育藥具報損管理辦法》。藥具管理機構(gòu)發(fā)現(xiàn)有過期、變質(zhì)、失效的避孕藥具，一律停止調(diào)撥、發(fā)放和使用，必須依照計劃生育藥具報損管理的有關(guān)規(guī)定，填寫《計劃生育避孕藥具報損/報廢審批表》(附表15)，按照程序向上一級避孕藥具管理機構(gòu)申辦報廢手續(xù)。過期失效避孕藥具應(yīng)先存放在待報廢區(qū)，經(jīng)上一級藥具管理機構(gòu)批準后，逐級上繳至區(qū)藥具站，由區(qū)藥具站匯總填寫《不合格避孕藥具上繳數(shù)量登記表》(附表16)后，上繳市藥具站統(tǒng)一銷毀，嚴禁自行銷毀報廢藥具。避孕藥具年度損耗率不得超過當(dāng)年購藥經(jīng)費總額的5‰。計劃生育藥具信息化管理制度建立全縣計劃生育避孕藥具發(fā)放網(wǎng)絡(luò)和育齡夫妻需求信息需求數(shù)據(jù)庫，完善各級計劃生育避孕藥具的信息化管理。各級藥具管理和服務(wù)機構(gòu)應(yīng)配備電腦網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)，處理藥具管理所需信息數(shù)據(jù)，保證信息齊全、真實、準確、及時。各級藥具管理機構(gòu)必須深入基層調(diào)查研究，多方面反饋藥具管理所需信息。第二篇：計劃生育藥具管理八項制度計劃生育藥具管理八項制度一、藥具發(fā)放管理必須專人管理，計劃發(fā)放，品種齊全，批號跟蹤，保證供應(yīng)，方便群眾，減浪費，精心指導(dǎo)，提高避孕效果的原則。二、藥具出入庫時，保管員堅持“兩查七對”制度。“兩查”即查核收貨單位、查開票日期；“七對”即核對品種、價格、規(guī)格、批號、有效期、數(shù)量、包裝是否相符。計劃生育藥具出庫按照“先批號先出、先進先出、近效期先出、按批號發(fā)貨”的原則辦理出庫。三、對入庫、在庫90天以上、距上次檢查超過60天出庫的計劃生育藥具進行外觀質(zhì)量檢查。四、定期清倉查庫，做到帳、卡、物相符；凡是破損、潮解、變質(zhì)、失效等不合格的藥具不得發(fā)放，報廢過期、變質(zhì)、失效的計劃生育藥具，嚴格按照計劃生育藥具報廢管理的有關(guān)規(guī)定、程序，全年藥具報損率在5‰以下。過期失效藥具須按規(guī)定及時清理報廢。五、實行計劃生育免費發(fā)放為主渠道，以滿足育齡夫妻的用藥需求。六、做好藥具質(zhì)量及不良反應(yīng)監(jiān)測工作，及時、準確地匯 總、反饋、分析、處理藥具發(fā)放使用過程的質(zhì)量狀況、使用效果以及可能產(chǎn)生副反應(yīng)或嚴重不良反應(yīng)。每年匯總使用藥具的不良反應(yīng)個例。七、建立使用藥具對象的使用情況表，對使用者開始3個月每月隨訪1次，以后按季度隨訪并做好記錄，藥具隨訪率要求達到96%以上。八、利用多種形式，宣傳各種避孕藥具知識，抓好業(yè)務(wù)培訓(xùn)，實行藥管人員持證上崗。第三篇：計劃生育藥具管理制度計劃生育藥具管理制度一、藥具發(fā)放必須專人管理，計劃發(fā)放，批號跟蹤，保證供應(yīng)，方便群眾，減少浪費，精心指導(dǎo)，提高避孕效果。二、藥具出入庫時，保管員堅持核對品種、規(guī)格、批號、有效期、數(shù)量、包裝是否相符。藥具出庫按照 “先批號先出，近效期先出”的原則辦理出庫。三、對入庫、在庫90天以上，距上次檢查超過60天出庫的計劃生育藥具進行外觀質(zhì)量檢查。四、定期清倉查庫，做到賬、卡、物相符，凡是破損、潮濕、變質(zhì)、失效的計劃生育藥具，嚴格按照計劃生育藥具報廢管理有關(guān)規(guī)定程序處理。第五條 實行計劃免費發(fā)放
電大資料相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1