調(diào)劑室管理制度范文大全-文庫吧
2024-11-09 12:21 本頁面
【正文】 與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品。采取專人管理、雙人驗收、專柜加鎖、專用帳卡。對不可供藥用的毒性藥品報當(dāng)?shù)刂鞴懿块T批準(zhǔn)后方可銷毀，并建立銷毀檔案，包括銷毀日期、時間、地點、品名、數(shù)量、方法等。處方保存2年。(4)部分價格昂貴的藥品作為貴重藥品也應(yīng)專帳專人管理。藥品的有效期是指藥品在儲藏條件下能保持其質(zhì)量的期限。有效期的表示方法：(1)直接標(biāo)明有效期。如有效期為2008年10月15日，表明本品至2008年10月16日起不得使用。(2)直接標(biāo)明失效期。如失效期為2008年10月15日，表明本品可使用至2008年10月14日。(3)標(biāo)明有效期年限。如批號為070514，有效期為3年。表明本品可使用至2010年5月13日。對效期藥品的使用原則是有計劃采購，驗收時檢查效期，按批號擺放，先產(chǎn)先用，近期先用。定期由專人檢查，并做好登記記錄。對距失效期6個月的藥品不能領(lǐng)用，發(fā)給患者的效期藥品，必須計算在藥品用完前應(yīng)有一個月的時間。第二篇：調(diào)劑室管理制度調(diào)劑室的收方劃價、配藥、核查、發(fā)藥為一線工作崗位。而藥品分類、補充藥品、處方統(tǒng)計、登記、處方保管則為二線工作崗位。調(diào)劑室工作人員崗位責(zé)任制的內(nèi)容要求具體化、數(shù)據(jù)化，這樣便于對崗位工作人員的考核審查。調(diào)劑室工作人員除確保藥品質(zhì)量和發(fā)給患者藥品準(zhǔn)確無誤外，還應(yīng)明確調(diào)劑室工作環(huán)境的衛(wèi)生責(zé)任，并應(yīng)經(jīng)常進行對患者熱情服務(wù)的教育。發(fā)藥窗口必須對藥品與處方內(nèi)容認真查對無誤后方可發(fā)出，確保調(diào)配的處方和發(fā)出的藥品準(zhǔn)確無誤。、糾正及缺藥的處理一方面是對醫(yī)師處方差錯進行登記，另一方面是對藥劑人員調(diào)配和發(fā)藥的差錯登記。如發(fā)現(xiàn)處方存在書寫不清楚、用法或用量不當(dāng)、有配伍的錯誤、缺藥等，應(yīng)及時與書寫處方的醫(yī)師聯(lián)系，不得自行更改或代用。調(diào)劑室從藥庫領(lǐng)取，應(yīng)有領(lǐng)藥制度，控制領(lǐng)藥的品種、數(shù)量和有效期，發(fā)到治療科室病房及其他部門的藥品必須有發(fā)藥制度，領(lǐng)發(fā)藥制度除保證醫(yī)療、教學(xué)、科研的供應(yīng)外還具有藥品帳目管理的目的。藥品管理分為三級管理，一級管理是麻醉藥品和毒性藥品原料藥的管理，二級管理是精神藥品、貴重藥品和自
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