【正文】 聲診斷儀管理制度，嚴禁非醫(yī)學需要的胎兒性別鑒定購買、使用超聲診斷儀的機構必須取得《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》，其中診療科目應設有醫(yī)學超聲項目。獲準使用超聲診斷儀的各級各類醫(yī)療保健機構數(shù)量、類型、使用場所、人員配備情況報轄區(qū)內(nèi)縣（區(qū)）級衛(wèi)生行政部門備案，并及時通報儀器的報廢情況。市直醫(yī)療機構要分別向縣（區(qū)）、市兩級衛(wèi)生行政部門報備?？h（區(qū)）級衛(wèi)生行政部門要加大B超監(jiān)督力度，對本行政區(qū)域內(nèi)使用超聲診斷儀的醫(yī)療保健機構每年檢查一次。超聲診斷儀操作人員和超聲診斷人員必須按《條例》規(guī)定，持有省級衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的超聲醫(yī)學上崗合格證書，超聲診斷人員還應當具有執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師以上資格。超聲診斷儀操作人員、超聲診斷人員的上崗確認程序按《福建省超聲醫(yī)學診療技術臨床應用管理暫行辦法》、《福建省超聲醫(yī)學執(zhí)業(yè)人員技能考核管理意見》執(zhí)行。超聲室必須建立育齡婦女檢查專項登記制度。各醫(yī)療保健機構對孕婦進行孕情超聲檢查時，嚴格遵守各項法律與規(guī)章制度，嚴格遵守操作規(guī)范，要求有兩名Ｂ超技術工作人員或有一名Ｂ超技術人員和一名其他醫(yī)務人員在場，非超聲檢測人員不得進入超聲診斷室，無關人員不得圍觀。并按要求登記建檔，需登記孕婦姓名、年齡、住址、孕產(chǎn)次、孕周、檢查原因、檢查內(nèi)容、檢查結果等事項，準確、真實地做好記錄、雙簽名并妥善保管。操作人員不得透露或暗示與胎兒性別有關的任何信息，檢測報告中不得含有胎兒性別內(nèi)容，否則視為非法鑒定胎兒性別行為。各級醫(yī)療保健機構一律不得利用超聲診斷儀或其它技術手段進行胎兒性別鑒定。未取得《母嬰保健技術服務執(zhí)業(yè)許可證》的民營醫(yī)院、門診部、診所、醫(yī)務室、婦幼保健站、社區(qū)衛(wèi)生服務站一律不得超執(zhí)業(yè)許可范圍對孕婦進行胎兒及孕情超聲檢查。對懷疑胎兒可能有遺傳性疾病等醫(yī)學上確有需要進行性別鑒定的，應當由具有產(chǎn)前診斷資格的醫(yī)療保健機構出具的產(chǎn)前診斷結果或市病殘兒鑒定委員會出具的證明，到省衛(wèi)生廳審批的具有胎兒性別鑒定資格的醫(yī)療、保健機構進行性別鑒定。三、全面實行中期以上人工終止妊娠手術報批制度，嚴禁選擇性別終止妊娠開展14周以上（含14周）人工終止妊娠的機構及人員由縣級及以上衛(wèi)生行政部門審批。審批程序按《母嬰保健、計劃生育技術服務管理辦法》執(zhí)行。機構必須是二級以上公立醫(yī)院及婦幼保健院，應當取得《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》并設有引產(chǎn)技術服務項目,具有必備的急救設備和措施；手術人員須具有注冊執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格，并取得《母嬰保健技術考核合格證書》，該證書有效期3年，期滿應重新考核批準后才能繼續(xù)執(zhí)業(yè)。凡開展14周以上（含14周）人工終止妊娠的醫(yī)療保健機構必須制定本機構人工終止妊娠工作制度。并實行手術審批制度，術前需經(jīng)主管醫(yī)生、科主任、分管院長三級審批后方可實施。對孕14周以上人（含14周）工終止妊娠，做好分類管理:（1）對醫(yī)學需要的終止妊娠，有下列情形之一的必須查驗并保存受術者由省衛(wèi)生廳指定的有產(chǎn)前診斷資格的醫(yī)療、保健機構的產(chǎn)前診斷結果或市病殘兒鑒定委員會出具的醫(yī)學鑒定證明方可實施。①胎兒患嚴重遺傳性疾病；②胎兒有嚴重缺陷；③因患嚴重疾病，繼續(xù)妊娠可能危及孕婦生命安全或者嚴重危害孕婦健康；上述情形③為保護孕婦生命安全需要緊急終止妊娠的，實施人工終止妊娠手術的機構可以根據(jù)診斷結果及時實施手術，或由醫(yī)療機構出具的有三名相關學科副主任醫(yī)師及以上職稱醫(yī)師簽署的“確需終止妊娠”醫(yī)學診斷結果后，經(jīng)科主任、分管院長同意后方可實施，并在手術后48小時內(nèi)向其所在地縣（區(qū)）級衛(wèi)生局、計生局報告。（2）對非醫(yī)學需要的終止妊娠，已婚者，必須查驗并收取其由計劃生育部門出具的《同意終止妊娠證明》（若由鄉(xiāng)級計劃生育機構的人員帶領，帶領人員需出示計生辦證明，同時在手術單上簽字負責），出示身份證原件并登記身份證號碼后方可實施；未婚者，必須查驗能證明其未婚的證明材料（如戶口本和未婚證明等）并收取復印件后方可實施。未經(jīng)縣級以上衛(wèi)生行政部門批準，任何機構和個人不得開展終止妊娠手術。醫(yī)務人員發(fā)現(xiàn)妊娠婦女為選擇胎兒性別要求終止妊娠的，應予以拒絕，并報告當?shù)厝丝谂c計劃生育行政部門。四、落實人工終止妊娠藥品的管理制度，規(guī)范合理使用終止妊娠藥品人工終止妊娠藥品主要指米非司酮片、米索前列醇片、乳酸依沙吖啶注射液、縮宮素注射液、卡前列甲酯栓以及獲準生產(chǎn)和銷售的其他人工終止妊娠藥品。施行人工終止妊娠手術的機構應當從具有《藥品生產(chǎn)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或者《藥品經(jīng)營許可證》的藥品批發(fā)企業(yè)購進人工終止妊娠的藥品。人工終止妊娠藥品僅限于在依法獲準施行人工終止妊娠手術服務項目的醫(yī)療保健機構使用。經(jīng)批準開展產(chǎn)科接生的醫(yī)療保健機構正常使用催產(chǎn)素藥物除外。任何單位不得為藥品零售企業(yè)、個體經(jīng)營者和未依法獲準施行終止妊娠手術的機構代購人工終止妊娠藥品。獲準施行人工終止妊娠手術的醫(yī)療保健機構應當憑處方調(diào)配、使用人工終止妊娠藥品，嚴格遵醫(yī)囑發(fā)藥，并建立處方檔案。人工終止妊娠藥品要有專人專帳保管，并建立真實完整的藥品購進、保管和使用記錄。每月核對一次終止妊娠藥品出入庫數(shù)量，并記錄核對情況。購進和使用記錄至少保存兩年。人工終止妊娠藥品應當在依法取得資質(zhì)的注冊執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導和監(jiān)護下使用。禁止其他人員開具人工終止妊娠藥品處方。醫(yī)療保健機構要每季度組織檢查人工終止妊娠藥品的管理情況，檢查結果要經(jīng)相關科室主任、分管領導確認簽字存檔。施行人工終止妊娠手術機構