【正文】 聲診斷儀管理制度，嚴(yán)禁非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定購買、使用超聲診斷儀的機(jī)構(gòu)必須取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》，其中診療科目應(yīng)設(shè)有醫(yī)學(xué)超聲項(xiàng)目。獲準(zhǔn)使用超聲診斷儀的各級各類醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)數(shù)量、類型、使用場所、人員配備情況報轄區(qū)內(nèi)縣（區(qū)）級衛(wèi)生行政部門備案，并及時通報儀器的報廢情況。市直醫(yī)療機(jī)構(gòu)要分別向縣（區(qū)）、市兩級衛(wèi)生行政部門報備?？h（區(qū)）級衛(wèi)生行政部門要加大B超監(jiān)督力度，對本行政區(qū)域內(nèi)使用超聲診斷儀的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)每年檢查一次。超聲診斷儀操作人員和超聲診斷人員必須按《條例》規(guī)定，持有省級衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的超聲醫(yī)學(xué)上崗合格證書，超聲診斷人員還應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師以上資格。超聲診斷儀操作人員、超聲診斷人員的上崗確認(rèn)程序按《福建省超聲醫(yī)學(xué)診療技術(shù)臨床應(yīng)用管理暫行辦法》、《福建省超聲醫(yī)學(xué)執(zhí)業(yè)人員技能考核管理意見》執(zhí)行。超聲室必須建立育齡婦女檢查專項(xiàng)登記制度。各醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)對孕婦進(jìn)行孕情超聲檢查時，嚴(yán)格遵守各項(xiàng)法律與規(guī)章制度，嚴(yán)格遵守操作規(guī)范，要求有兩名Ｂ超技術(shù)工作人員或有一名Ｂ超技術(shù)人員和一名其他醫(yī)務(wù)人員在場，非超聲檢測人員不得進(jìn)入超聲診斷室，無關(guān)人員不得圍觀。并按要求登記建檔，需登記孕婦姓名、年齡、住址、孕產(chǎn)次、孕周、檢查原因、檢查內(nèi)容、檢查結(jié)果等事項(xiàng)，準(zhǔn)確、真實(shí)地做好記錄、雙簽名并妥善保管。操作人員不得透露或暗示與胎兒性別有關(guān)的任何信息，檢測報告中不得含有胎兒性別內(nèi)容，否則視為非法鑒定胎兒性別行為。各級醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)一律不得利用超聲診斷儀或其它技術(shù)手段進(jìn)行胎兒性別鑒定。未取得《母嬰保健技術(shù)服務(wù)執(zhí)業(yè)許可證》的民營醫(yī)院、門診部、診所、醫(yī)務(wù)室、婦幼保健站、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站一律不得超執(zhí)業(yè)許可范圍對孕婦進(jìn)行胎兒及孕情超聲檢查。對懷疑胎兒可能有遺傳性疾病等醫(yī)學(xué)上確有需要進(jìn)行性別鑒定的，應(yīng)當(dāng)由具有產(chǎn)前診斷資格的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)前診斷結(jié)果或市病殘兒鑒定委員會出具的證明，到省衛(wèi)生廳審批的具有胎兒性別鑒定資格的醫(yī)療、保健機(jī)構(gòu)進(jìn)行性別鑒定。三、全面實(shí)行中期以上人工終止妊娠手術(shù)報批制度，嚴(yán)禁選擇性別終止妊娠開展14周以上（含14周）人工終止妊娠的機(jī)構(gòu)及人員由縣級及以上衛(wèi)生行政部門審批。審批程序按《母嬰保健、計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)管理辦法》執(zhí)行。機(jī)構(gòu)必須是二級以上公立醫(yī)院及婦幼保健院，應(yīng)當(dāng)取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》并設(shè)有引產(chǎn)技術(shù)服務(wù)項(xiàng)目,具有必備的急救設(shè)備和措施；手術(shù)人員須具有注冊執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格，并取得《母嬰保健技術(shù)考核合格證書》，該證書有效期3年，期滿應(yīng)重新考核批準(zhǔn)后才能繼續(xù)執(zhí)業(yè)。凡開展14周以上（含14周）人工終止妊娠的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)必須制定本機(jī)構(gòu)人工終止妊娠工作制度。并實(shí)行手術(shù)審批制度，術(shù)前需經(jīng)主管醫(yī)生、科主任、分管院長三級審批后方可實(shí)施。對孕14周以上人（含14周）工終止妊娠，做好分類管理:（1）對醫(yī)學(xué)需要的終止妊娠，有下列情形之一的必須查驗(yàn)并保存受術(shù)者由省衛(wèi)生廳指定的有產(chǎn)前診斷資格的醫(yī)療、保健機(jī)構(gòu)的產(chǎn)前診斷結(jié)果或市病殘兒鑒定委員會出具的醫(yī)學(xué)鑒定證明方可實(shí)施。①胎兒患嚴(yán)重遺傳性疾??；②胎兒有嚴(yán)重缺陷；③因患嚴(yán)重疾病，繼續(xù)妊娠可能危及孕婦生命安全或者嚴(yán)重危害孕婦健康；上述情形③為保護(hù)孕婦生命安全需要緊急終止妊娠的，實(shí)施人工終止妊娠手術(shù)的機(jī)構(gòu)可以根據(jù)診斷結(jié)果及時實(shí)施手術(shù)，或由醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的有三名相關(guān)學(xué)科副主任醫(yī)師及以上職稱醫(yī)師簽署的“確需終止妊娠”醫(yī)學(xué)診斷結(jié)果后，經(jīng)科主任、分管院長同意后方可實(shí)施，并在手術(shù)后48小時內(nèi)向其所在地縣（區(qū)）級衛(wèi)生局、計(jì)生局報告。（2）對非醫(yī)學(xué)需要的終止妊娠，已婚者，必須查驗(yàn)并收取其由計(jì)劃生育部門出具的《同意終止妊娠證明》（若由鄉(xiāng)級計(jì)劃生育機(jī)構(gòu)的人員帶領(lǐng)，帶領(lǐng)人員需出示計(jì)生辦證明，同時在手術(shù)單上簽字負(fù)責(zé)），出示身份證原件并登記身份證號碼后方可實(shí)施；未婚者，必須查驗(yàn)?zāi)茏C明其未婚的證明材料（如戶口本和未婚證明等）并收取復(fù)印件后方可實(shí)施。未經(jīng)縣級以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)，任何機(jī)構(gòu)和個人不得開展終止妊娠手術(shù)。醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)妊娠婦女為選擇胎兒性別要求終止妊娠的，應(yīng)予以拒絕，并報告當(dāng)?shù)厝丝谂c計(jì)劃生育行政部門。四、落實(shí)人工終止妊娠藥品的管理制度，規(guī)范合理使用終止妊娠藥品人工終止妊娠藥品主要指米非司酮片、米索前列醇片、乳酸依沙吖啶注射液、縮宮素注射液、卡前列甲酯栓以及獲準(zhǔn)生產(chǎn)和銷售的其他人工終止妊娠藥品。施行人工終止妊娠手術(shù)的機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)從具有《藥品生產(chǎn)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或者《藥品經(jīng)營許可證》的藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)人工終止妊娠的藥品。人工終止妊娠藥品僅限于在依法獲準(zhǔn)施行人工終止妊娠手術(shù)服務(wù)項(xiàng)目的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)使用。經(jīng)批準(zhǔn)開展產(chǎn)科接生的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)正常使用催產(chǎn)素藥物除外。任何單位不得為藥品零售企業(yè)、個體經(jīng)營者和未依法獲準(zhǔn)施行終止妊娠手術(shù)的機(jī)構(gòu)代購人工終止妊娠藥品。獲準(zhǔn)施行人工終止妊娠手術(shù)的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)憑處方調(diào)配、使用人工終止妊娠藥品，嚴(yán)格遵醫(yī)囑發(fā)藥，并建立處方檔案。人工終止妊娠藥品要有專人專帳保管，并建立真實(shí)完整的藥品購進(jìn)、保管和使用記錄。每月核對一次終止妊娠藥品出入庫數(shù)量，并記錄核對情況。購進(jìn)和使用記錄至少保存兩年。人工終止妊娠藥品應(yīng)當(dāng)在依法取得資質(zhì)的注冊執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)和監(jiān)護(hù)下使用。禁止其他人員開具人工終止妊娠藥品處方。醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)要每季度組織檢查人工終止妊娠藥品的管理情況，檢查結(jié)果要經(jīng)相關(guān)科室主任、分管領(lǐng)導(dǎo)確認(rèn)簽字存檔。施行人工終止妊娠手術(shù)機(jī)構(gòu)