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基本藥物制度執(zhí)行情況-文庫吧

2024-10-25 07:39 本頁面


【正文】 ,但我院自始至終按照規(guī)定執(zhí)行基本藥物貴州省統(tǒng)一招標(biāo)價格進(jìn)行臨床使用。全院藥品品種數(shù)402個品規(guī),其中基本藥物品種數(shù)310個品規(guī),基本藥物年銷售額占全院藥品銷售額60%。我院基本藥物制度執(zhí)行情況,如上所述,在經(jīng)后工作當(dāng)中將繼續(xù) 與上級主管部門積極聯(lián)系,爭取盡快解決網(wǎng)絡(luò)平臺集中采購問題,把維護(hù)人民群眾健康權(quán)益放在第一位,保證我院基本藥物足額供應(yīng)和合理使用。黔西縣中醫(yī)院 2015年3月31日第三篇:基本藥物制度基本藥物制度下一步如何走在基層實(shí)施數(shù)年之后,基本藥物制度進(jìn)入新的階段。從今年5月1日起,2012年版《國家基本藥物目錄》正式實(shí)施,完善相關(guān)政策措施的工作同步展開。目前,一些地方已啟動新一輪基本藥物采購的準(zhǔn)備工作,《國家基本藥物臨床應(yīng)用指南》和《國家基本藥物處方集》即將出版,醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本藥物使用管理暫行辦法也在進(jìn)一步聽取意見,準(zhǔn)備出臺。日前,國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會有關(guān)部門負(fù)責(zé)人接受本報記者專訪,對涉及基本藥物采購、配送、使用及藥物政策等諸多環(huán)節(jié)的熱點(diǎn)問題作出回應(yīng)?;舅幬锛胁少彊C(jī)制不會松動在2012年版《國家基本藥物目錄》發(fā)布之后,基本藥物制度下一步工作的重點(diǎn),依然是繼續(xù)穩(wěn)固基本藥物集中采購機(jī)制,堅(jiān)持以?。▍^(qū)、市)為單位網(wǎng)上集中采購,落實(shí)生產(chǎn)企業(yè)、招采合一、量價掛鉤、雙信封制、集中支付、全程監(jiān)控等政策措施。但這位負(fù)責(zé)人同時表示,并非所有的基本藥物都只能采用雙信封招標(biāo)采購。“根據(jù)2012年版目錄的品種分類與分析,多數(shù)基本藥物應(yīng)實(shí)行以省(區(qū)、市)為單位的網(wǎng)上集中采購,但是對目錄中的部分品種,還要區(qū)別不同情況,采取不同采購方式?!彼e例說,比如對獨(dú)家品種和經(jīng)多次集中采購價格已基本穩(wěn)定且市場供應(yīng)充足的基本藥物試行國家統(tǒng)一定價;對獨(dú)家品種,也可探索以省(區(qū)、市)為單位,根據(jù)采購數(shù)量、區(qū)域配送條件等,直接與生產(chǎn)企業(yè)議定采購數(shù)量和價格?;舅幬锊少彂?yīng)提高質(zhì)量門檻隨著一些地區(qū)新一輪基本藥物集中采購工作的啟動,雙信封中有關(guān)質(zhì)量與價格的爭論再次成為社會關(guān)注的熱點(diǎn)。雙信封招標(biāo)制度,是在藥品集中采購中將招企業(yè)、招數(shù)量、招質(zhì)量、招價格有機(jī)結(jié)合起來的一種機(jī)制,即參加招標(biāo)的藥品先通過考核質(zhì)量的技術(shù)標(biāo)評審,合格后進(jìn)入商務(wù)標(biāo)評審,然后在商務(wù)標(biāo)評標(biāo)中以競價確定中標(biāo)。通過雙信封招標(biāo)制度等方式,充分利用市場競爭形成合理采購價格?!敖档退幤诽摳邇r格并不意味著降低質(zhì)量門檻,還是要堅(jiān)持質(zhì)量優(yōu)先、價格合理?!眹倚l(wèi)生計(jì)生委有關(guān)部門負(fù)責(zé)人介紹說,去年年底,原國家食品藥品監(jiān)督管理局等4部門明確要求,將企業(yè)通過《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年版)》(GMP)認(rèn)證作為質(zhì)量評價的重要指標(biāo),規(guī)定在基本藥物集中采購中,如果有通過新修訂藥品GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品參與投標(biāo),其他未通過新修訂藥品GMP認(rèn)證企業(yè)的同種產(chǎn)品,不再進(jìn)入商務(wù)標(biāo)評審階段。他表示,這是為了進(jìn)一步規(guī)范基本藥物集中采購機(jī)制的重要舉措,有利于鼓勵基本藥物生產(chǎn)向優(yōu)勢企業(yè)集中;有利于鼓勵優(yōu)勢企業(yè)盡快通過新修訂藥品GMP認(rèn)證提升基本藥物質(zhì)量;有利于促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和優(yōu)化升級。這位負(fù)責(zé)人強(qiáng)調(diào),各地應(yīng)當(dāng)在新一輪基本藥物采購工作中,貫徹落實(shí)有關(guān)文件精神,嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定,進(jìn)一步細(xì)化采購方案,堅(jiān)持質(zhì)量優(yōu)先、價格合理,提高經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)評審的“質(zhì)量門檻”,發(fā)揮新修訂藥品GMP在雙信封評價辦法中的重要作用。堅(jiān)持只有經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)評審合格的企業(yè)才能進(jìn)入商務(wù)標(biāo)評審。同時,在商務(wù)標(biāo)評審中,對競標(biāo)價格明顯偏低的藥品進(jìn)行綜合評估,避免惡性競爭,確保基本藥
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