藥品經營質量保證協(xié)議書模板[合集]-文庫吧
2024-10-25 02:47 本頁面
【正文】 品質量問題由乙方承擔全部責任。七、乙方在經營甲方提供的藥品時若涉及藥品質量問題，應及時與甲方聯(lián)系，甲方提供詳細的符合質量標準的信息，雙方如有分歧，以當地省級藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。八、國家要件管理部門有關藥品政策調整時，涉及到甲方所供藥品的甲方應負責對藥品進行換（退）貨。九、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等的法律效力，未盡事宜，以《藥品管理法》、《藥品質量管理規(guī)范》（新版GSP）中的規(guī)定為準。由雙方協(xié)商解決。本協(xié)議有效期： 自 年 月 日 起至 年 月 日止。甲方(蓋章)： 乙方（蓋章）：代表人（簽字）代表人（簽字）：簽訂日期： 年 月 日 簽訂日期： 年 月 日第二篇：藥品經營質量保證協(xié)議書藥品經營質量保證書甲方（供貨方）：黑龍江仁隆祥醫(yī)藥有限公司 乙方（購貨方）：為了保證藥品質量，維護企業(yè)形象根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品經營質量管理規(guī)范.》等法律法規(guī)和有關要求，明確雙方質量責任，經協(xié)商一致，簽訂以下藥品質量保證協(xié)議：一、甲方質量責任、有效的企業(yè)資質資料（證照復印件加蓋甲方原印章），甲方業(yè)務人員應出具身份證復印件和法人授權委托書等身份證明材料。，藥品符合法定的藥品質量標準，當藥品信息發(fā)生變更時，及時告知乙方并提供相關部門批準的證明文件及藥品檢驗合格證明材料復印件。，按規(guī)定甲方需向乙方提供該品種合理質量資料，包括藥品注冊批件、質量標準、包裝、標簽、說明書等復印件，并加蓋企業(yè)原印章。，需提供加蓋甲方質量機構原印章的該品種《進口藥品注冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》復印件。5甲方對所供藥品質量負責，如因甲方引起的質量問題，有甲方負責。、標簽、說明書等應符合國家有關規(guī)定。包裝應符合貨物運輸要求。整件包裝藥品內應附藥品合格證。發(fā)貨時應提供藥品隨貨同行單和每批藥品的檢驗報告書，并有隨貨同行。，在運輸過程中采取保溫或冷藏、冷凍措施，確保運輸中藥品符合儲存條件，對運輸中的藥品質量負責。相關中國藥品電子監(jiān)管網入網品種按照國家規(guī)定掃描、上傳。，應及時給予答復，因處理不及時造成的后果由甲方負責。二、乙方質量責任，向甲方提供加蓋本單位公章的合法、有效的企業(yè)資質材料。，發(fā)現(xiàn)問題（破損、包裝污染、外觀質量等情況）應
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