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正文內(nèi)容

特殊藥品使用申請(qǐng)單-文庫(kù)吧

2025-10-11 02:32 本頁(yè)面


【正文】 逐月盤(pán)點(diǎn),做到帳物相符,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)當(dāng)立即上報(bào)。,指定專(zhuān)人定期檢查和清點(diǎn)數(shù)目,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決。,藥劑科保存一份,各部門(mén)保存一份。、被搶、丟失或者其他流入非法渠道的情形應(yīng)立即報(bào)告部門(mén)負(fù)責(zé)人,并由部門(mén)負(fù)責(zé)人報(bào)告藥劑科主任,再上報(bào)保衛(wèi)科、醫(yī)務(wù)部和當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局和/或衛(wèi)生行政部門(mén),及時(shí)查處。,不得轉(zhuǎn)售。,執(zhí)行和監(jiān)督本院特殊藥品的管理和使用,禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓或借用特殊藥品,對(duì)違反相關(guān)規(guī)定的個(gè)人,由衛(wèi)生行政部門(mén)、食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)、公安司法機(jī)關(guān)按照有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定處罰和/或追究刑事責(zé)任。二 特殊藥品的分類(lèi)和本院品種,是指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄(以下稱(chēng)目錄)的藥品。精神藥品分為第一類(lèi)精神藥品和第二類(lèi)精神藥品。目錄由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院公安部門(mén)、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)制定、調(diào)整并公布。:指用于臨床診斷或治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記藥品。(以下簡(jiǎn)稱(chēng)毒性藥品),系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。西藥品種僅指原料,不包括制劑?!兑字贫净瘜W(xué)品管理?xiàng)l例》中所確定的麥角酸、麻黃素等物質(zhì)。三 麻醉藥品、精神藥品的使用管理1. 應(yīng)遵循“WHO癌癥疼痛三階梯”治療基本原則和衛(wèi)生部印發(fā)的《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》,保障癌癥患者緩解癌性疼痛和其它疾病患者慢性中重度疼痛(非癌性疼痛)治療時(shí)麻醉藥品的使用。2. 麻醉藥品、精神藥品處方的管理:A 醫(yī)務(wù)科和藥劑科根據(jù)有關(guān)規(guī)定設(shè)計(jì)麻醉藥品、精神藥品專(zhuān)用處方,經(jīng)分管院長(zhǎng)審核,定量印制。B 物資庫(kù)房專(zhuān)人管理麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方,處方入庫(kù)應(yīng)當(dāng)場(chǎng)清點(diǎn),記錄起止號(hào)碼,入庫(kù)保管。C 物資庫(kù)房應(yīng)建立“麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方領(lǐng)用登記冊(cè)”,記錄以下內(nèi)容: 領(lǐng)用日期、領(lǐng)用科室、處方起止號(hào)碼和數(shù)量、領(lǐng)用人簽名、發(fā)放人簽名。各臨床科室需要使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方時(shí),由各科室到專(zhuān)職管理部門(mén)領(lǐng)用,指定專(zhuān)職人員妥善保管。D 專(zhuān)職管理部門(mén)、各科室保管的麻醉藥品、精神藥品專(zhuān)用處方發(fā)生失竊時(shí),應(yīng)迅速向院保衛(wèi)科報(bào)告,失竊處方自失竊之時(shí)起作廢,并及時(shí)在院內(nèi)通告。3. 麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品專(zhuān)用病歷的管理:A 對(duì)門(mén)(急)診因鎮(zhèn)痛需長(zhǎng)期使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的癌痛、慢性中、重度非癌痛的患者,醫(yī)院需建立麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品專(zhuān)用門(mén)診病歷,其余患者不需建立“專(zhuān)用病歷”。B 專(zhuān)用門(mén)診病歷由醫(yī)院統(tǒng)一編號(hào)后予以保管,專(zhuān)用于麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的配用,不能用于其他疾病的診療和藥品的配用。C 醫(yī)院在建立專(zhuān)用門(mén)診病歷時(shí),應(yīng)留存二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明、患者身份證明復(fù)印件、代辦人員身份證明復(fù)印件,要求其簽署《知情同意書(shū)》,并于每月30日前將新建專(zhuān)用門(mén)診病歷患者的姓名、性別、年齡、住址、身份證明編號(hào)、疾病診斷等基本情況上報(bào)衛(wèi)生行政部門(mén)。4. 醫(yī)生的處方權(quán)管理:經(jīng)注冊(cè)后具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的醫(yī)師經(jīng)過(guò)有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)和考核合格后,取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的處方權(quán)。并建立“麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方醫(yī)師簽名(簽章)式樣備案表”,留樣備案表一式二份,分別由藥劑科與醫(yī)務(wù)科備案保存。5. 醫(yī)生的診療管理:A 具有處方權(quán)的醫(yī)師在為因鎮(zhèn)痛需長(zhǎng)期使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的癌痛、慢性中、重度非癌痛的患者首次開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方時(shí),應(yīng)當(dāng)親自診查患者,為其建立專(zhuān)用門(mén)診病歷。B 醫(yī)生應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的門(mén)(急)診患者每3個(gè)月復(fù)診或隨診一次,若發(fā)現(xiàn)患者不再需要繼續(xù)使用的,應(yīng)及時(shí)注銷(xiāo)其專(zhuān)用門(mén)診病歷,并上報(bào)所在地衛(wèi)生行政部門(mén)。C 除需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的門(mén)(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)院
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