丙肝治療的歷史成就發(fā)展概述-文庫吧
2024-10-25 01:27 本頁面
【正文】 ,40,50,60,70,普通干擾素 1998年1,普通干擾素 + 利巴韋林 2002年4,派羅欣174。 +利巴韋林 2005年6,80,派羅欣174。 2004年3,42,25,PEGIFNα2b (12KD) 2001年2,PEGIFNα2b (12KD) +利巴韋林20015,54,單藥治療方案,聯(lián)合治療方案,整個療程派羅欣174。的血漿水平保持穩(wěn)定,1. Algranati N, et al. 49th AASLD 1999；2. Modi M, et al. 50th AASLD 2000,小時,5,10,15,20,25,30,24,48,72,96,120,144,168,平均濃度 (ng/mL),派羅欣 180 mg qw,首次給藥后1,到達(dá)穩(wěn)態(tài)時2,達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后，派羅欣在血清中無累積,0,0,派羅欣174。持續(xù)抑制病毒水平，不發(fā)生反彈,HCV RNA 水平相對于基線值的平均改變 (log10),治療天數(shù),Reesink H, et al. 41st EASL 2006。 Abstract 737,中國注冊臨床研究顯示， 派羅欣單藥治療的SVR率明顯優(yōu)于普通干擾素,ITT 分析；P 0.0001,0,10,20,30,40,16.7%,SVR (%),41.1%,n=106,n=102,普通干擾素 3 MIU tiw,派羅欣180 mg qw,徐道振, 等. 中華傳染病雜志, 2004, 22(4)：221224.,派羅欣174。在臨床治療中的成就.,2002年——Fried研究明確了在慢性丙肝治療中，派羅欣+利巴韋林方案比普通干擾素α+利巴韋林方案具有更好的療效和安全性 2004年——Hadziyannis研究確定了派羅欣+利巴韋林方案治療慢性丙肝的標(biāo)準(zhǔn)療程 派羅欣+利巴韋林是唯一獲得批準(zhǔn)用于治療慢性丙肝伴正常ALT水平患者的聚乙二醇干擾素治療方案 派羅欣+利巴韋林是目前唯一獲得批準(zhǔn)用于治療HIVHCV合并感染患者的聚乙二醇干擾素治療方案,Fried MW et al. N Engl J Med. 2002。 347(13): 97582；Hadziyannis SJ, et al. Ann Intern Med. 2004。 140(5): 34655； Zeuzem S, et al. Gastroenterology. 20
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