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畢業(yè)設(shè)計 棲霞區(qū)犬細(xì)小病毒病的流行病學(xué)調(diào)查-文庫吧

2024-11-13 20:32 本頁面


【正文】 過核孔進入細(xì)胞核釋放基因組進行復(fù)制和組裝。 CPV 在細(xì)胞核復(fù)制 , 脫衣殼過程和 DNA 釋放均發(fā)生在細(xì)胞核 , 而且進入細(xì)胞核的衣殼蛋白也參與了病毒基因表達(dá)的起始 [ 6 ]。 犬細(xì)小病毒病是犬的一種具有高度接觸性的烈性傳染病。臨床癥狀以急性出血性腸炎和非化膿性心肌炎為特征 [7]。 犬細(xì)小病毒 2 型 ( Canine parvovirus2,CPV2) 是引起該病的病原微生物 , 屬細(xì)小病毒科細(xì)小病毒亞科細(xì)小病毒屬自主復(fù)制的單鏈 DNA病毒 [ 8]。 細(xì)小病毒 (包括 CPV 和 FPV) 由于基因組為單鏈 DNA, 缺乏雙鏈轉(zhuǎn)錄模板 , 病毒必須等待宿主細(xì)胞進入 S期才能轉(zhuǎn)錄和合成病毒蛋白 , 因此只在生長細(xì)胞的細(xì)胞復(fù)制 S期復(fù)制 , 體內(nèi)的靶器官是那些有一定生活力的單細(xì)胞 [ 6]。 犬細(xì)小病毒病的 流行病學(xué) 犬細(xì)小病毒病主要是指由 2 型犬細(xì)小病毒 ( Canine parvovirus 2, CPV- 2) 引起的一種高度接觸性、烈性傳染病,嚴(yán)重威脅寵物健康,且時常給我國犬養(yǎng)殖業(yè)造成重大經(jīng)濟損失。該病毒最早是在 1977年由美國學(xué)者 Eugster 和 Nairn 從患出血性腸炎的病犬糞便中首先觀察到, 隨后在 1978 年由 澳大利亞的 Kelly 和加拿大的 Thomson 等首次從患腸炎的病犬中分離到。此后,在許多國家和地區(qū)的犬科動物中相繼被發(fā)現(xiàn)。 1982 年,梁士哲等 [ 9] 最早報道了類似 CPV- 2 所致的犬出血性腸炎。 1983 年,徐漢坤 等 [10]正式報道了本病的流行 。 1986 年后 CPV2a 在我國各個地區(qū)流行,然而 CPV2b 主要在我國南部地區(qū)流行。目前,我國還未見關(guān)于 CPV2c( a)和 CPV2c( b)的報道 [11]。 該病臨床上以急性出血性腸炎 、 泛金陵科技學(xué)院學(xué)士學(xué)位論文 第一章 犬細(xì)小病毒病的綜述 6 白細(xì)胞減少與心 肌炎為主要特征 , 潛伏期為 7~ 14 d, 多數(shù)病犬呈腸炎綜 合征 ,少數(shù)呈心肌炎綜合征 , 且心肌炎病犬多以 4~ 6 周齡幼犬為主 [ 12] 。 根據(jù)既往的統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明 , 該病發(fā)病率和死亡率的變動范圍都很大 , 前者為 50%~ 100% , 后者為 0~ 50% [ 13, 14] 。 6 月齡以下的病犬占發(fā)病犬總數(shù)的 85. 71% , 說明該病主要發(fā)生于幼齡犬 , 且以 3~ 6 月齡發(fā)病率最高 。 6~ 12 月齡的病犬占發(fā)病犬總數(shù)的12. 24% 。 而 12 月齡以上的病犬發(fā)病很少 , 僅占發(fā)病犬總數(shù)的 2. 04% , 說明成年犬對本病有一定的抵抗力 。 8 周齡以內(nèi)幼犬的死亡率高達(dá) 70% , 1 歲犬也達(dá)30% 。 9~ 12 周齡的幼犬 , 若發(fā)病 后能耐過 5 d, ??芍饾u康復(fù) [ 15] 。 本病一年四季均可發(fā)生 , 以每年的冬、春季節(jié)發(fā)病率最高。 是一種急性 、 致死性傳染病 , 暫無特效療法 , 病死率高達(dá) 10%~ 50%[16]。 犬是本病的自然宿主 , 各種年齡的犬和不同性別的犬均易感染。 純種犬及 2~ 4 月齡幼犬易感性最強 , 病死率也最高 [17]。 3~ 4周齡犬感染后呈急性致死性心肌炎的最多 , 8~ 10周齡則以腸炎為主。本病主要由直接和間接接觸而傳染。感染犬和康復(fù)犬 , 帶毒犬是傳染源 , 病犬從糞便尿液和嘔吐物中排毒 , 而康復(fù)犬可能從糞尿中長期排毒 , 污染飼料 , 飲水 , 墊草 , 食具和周圍環(huán)境 , 一般認(rèn)為傳染途徑主要是消化道。同時當(dāng)天氣寒冷、溫驟變、擁擠、衛(wèi)生水平差、和并發(fā)感染 , 可加重病情和增加病死率[18]。 此外 , 皮下 、 肌肉或靜脈接種 [19]等方式也可引起此病發(fā)生 , 對養(yǎng)犬業(yè)造成極大的危害 。 犬細(xì)小病毒病的診斷 犬細(xì)小病毒病的 特征癥狀是嘔吐、拉稀、拉 番茄汁樣的血便 ,白細(xì)胞數(shù)目減少 。 體溫 在 40~41℃ ,本病不分年齡,均可感染,主要是幼犬。潛伏期 7~14 天,無明顯的季節(jié)性 [20]。 用韓國 ANIGEN 進口犬細(xì)小病毒抗原快速檢測試紙 ( Anigen Rapid CPV Ag Test Kit) 具體方法 : 用棉簽探入犬肛門 , 采集糞便少許 。 將棉簽浸入到裝有 1mL 反應(yīng)緩沖液的樣品管 。 將棉簽上的樣品和反應(yīng)緩沖液充分混勻 。 取出試紙 , 將其平放于寬敞干燥的表面 。 使用滴管 , 吸取樣品混合液 , 向樣品孔中滴入 4 滴混合液 。讀取結(jié)果 , 此結(jié)果在 5~ 10min內(nèi)有效 。 若在結(jié)果窗中只出現(xiàn) 1 條帶說明呈陰性 ,在結(jié)果窗中出現(xiàn) 2 條帶 (“ T” 和 “ C”), 無論哪條先出現(xiàn)都表示呈陽性 , 反應(yīng)開始后紅色條帶看不見視為無效 [21]。 PCR 診斷試劑盒 劉忠華等 [22]通過在 CPV的基因組中設(shè)計的特異性寡核苷酸引物,利用 PCR 技術(shù)首次研制犬細(xì)小病毒的 PCR 診斷試劑盒。在特定的反應(yīng)條件下,使用該試劑盒能特異地擴增含有犬細(xì)小病毒的樣品,且能檢出痕量 (10ng)的犬細(xì)小病毒 DNA。被測糞樣只需進行簡單煮沸就能進行 PCR 反應(yīng)。該試劑盒能在常溫下保存 1 周以上、 4℃保存 1 年以上。用該試劑盒對 109份樣品進行檢測,顯示出較高的特異性和靈敏度,適合于對早期感染細(xì)小病毒的寵物犬進行診斷,有助于及時確定醫(yī)療方案 [23]。 犬細(xì)小病毒病的防治 金陵科技學(xué)院學(xué)士學(xué)位論文 第一章 犬細(xì)小病毒病的綜述 7 . 1 免疫效果 葉俊華 [24]等通 過對國產(chǎn) CPV 弱毒疫苗和從美國引進的 CPV 弱毒苗“ Parvoid”(系號 :25053A) 的對比實驗 (包括疫苗安全性試驗 ,排毒與同居感染試驗及較大范圍的田間臨床實際應(yīng)用觀察 ) ,說明國產(chǎn) CPV 弱毒苗安全可靠 ,其效果優(yōu)于美國引進的 CPV弱毒苗。在疫苗接種對照試驗中 ,所有試驗犬 (30頭 ) 注射德國產(chǎn) CPV 弱毒苗后 ,其血凝抑制抗體滴度均由陰性 (1 ∶ 8 以下 ) 上升達(dá) l ∶ 128 以上 ,試驗犬均能抵抗自然強毒感染 ,但在犬已潛伏感染 CPV 強毒時接種本疫苗則無治療作用。用國產(chǎn) CPV 弱毒苗共免疫 1 076 頭犬 ,結(jié)果有效 1 067 頭 ,保護率達(dá) 99. 12 %(發(fā)病 9 頭犬中有 6 頭是注苗前已有 CPV感染癥狀而緊急注苗的 ) 。 1990 年 ,徐漢坤 [25]等以分離自南京病犬的犬細(xì)小病毒 CPV2GN1毒株 ,研制成細(xì)小病毒
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