【正文】 (√)除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)售出，不得退換。（√）銷售近效期藥品無須向顧客告知有效期。（）含麻黃堿復方制劑單位劑量30mg可不憑處方銷售。（）冷藏藥品到貨時必須在30分鐘內(nèi)完成驗收。（√）二、填空題（每格3分，共60分）。企業(yè)應當按照培訓管理制度制定培訓計劃 并開展培訓，使相關(guān)人員能正確理解并履行職責。培訓工作應當做好 記錄 并建立檔案。企業(yè)應當對直接接觸藥品崗位的人員進行 崗前 及健康檢查，并建立 健康檔案?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊〉?，不得從事直接接觸藥品的工作。企業(yè)應當按照有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范規(guī)定，制定符合企業(yè)實際的質(zhì)量管理文件。文件包括 質(zhì)量管理制度、崗位職責、操作流程、檔案、記錄和憑證等，并對質(zhì)量管理文件定期 審核、及時 修訂。驗收員驗收藥品時應對藥品的質(zhì)量進行 質(zhì)量 驗收，并在 一天 內(nèi)完成；做好質(zhì)量驗收記錄臺帳，內(nèi)容完整，驗收記錄保存 5年。處方初審時應對處方內(nèi)容認真逐項的檢查：處方前記、正文 和 處方后記 書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性。處方審核合格，完成處方調(diào)劑后，應當在處方上簽名，處方保存 5年。含麻黃堿復方制劑的銷售原則是憑本人有效身份證件，每天限購 1次，每次限購 2盒。三、簡答題（20分）？答：查看到貨溫度并記錄，導出運輸過程中的溫度記錄，在30分鐘內(nèi)完成驗收，快速的放到冷藏柜中。？答：新的、嚴重的藥品不良反應應于發(fā)現(xiàn)或者獲知之日起15日內(nèi)報告，其中死亡病例須立即報告，其他藥品不良反應 30日內(nèi)報告。有隨訪信息的，應當及時報告。駐點藥師崗前培訓考卷姓名 得分二、判斷題（每題2分，共20分，對的打√，錯的打）。企業(yè)質(zhì)量負責人是藥品質(zhì)量的主要責任人。（√）企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負責人應當具備執(zhí)業(yè)藥師資格。（√）記錄及相關(guān)憑證應當至少保存5年。特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存。（√）處方藥、非處方藥分柜陳列，并有處方藥、非處方藥專用標識。（√）拆零銷售的藥品，可以不保留原包裝和說明書。（）拆零銷售的藥品，必須提供藥品說明書的原件或復印件。(√)除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)售出，不得退換。（√）銷售近效期藥品無須向顧客告知有效期。（）含麻黃堿復方制劑單位劑量30mg可不憑處方銷售。（）冷藏藥品到貨時比須在30分鐘內(nèi)完成驗收。（√）二、填空題（每格3分，共60分）。企業(yè)應當按照培訓管理制度制定 培訓計劃 并開展培訓，使相關(guān)人員能 正確理解并履行職責。培訓工作應當做好 記錄 并建立 檔案。企業(yè)應當對直接接觸藥品崗位的人員進行 崗前 及 健康檢查，并建立 健康檔案?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊〉模坏脧氖轮苯咏佑|藥品的工作。企業(yè)應當按照有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范規(guī)定，制定符合企業(yè)實際的質(zhì)量管理文件。文件包括 質(zhì)量管理制度、崗位職責、操作流程、檔案、記錄 和憑證等，并對質(zhì)量管理文件定期 審核、及時 修訂。門店溫濕度記錄店堂溫度為 1030℃，陰涼區(qū)溫度為 ≤20 ℃，冷柜溫度為 28℃。處方初審時應對處方內(nèi)容認真逐項的檢查：處方前記、正文 和 后記 書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性。處方審核合格，完成處方調(diào)劑后，應當在處方上簽名，處方保存 5年。含麻黃堿復方制劑的銷售原則是憑本人有效身份證件，每天限購 1次，每次限購 2盒。三、簡答題（20分）？答：國家專門管理要求的藥品是指國家實施特殊監(jiān)管措施的藥品，包括：精神藥品、蛋白同化制劑、肽類激素、按興奮劑管理的藥品、藥品類易制毒化學品、含特殊藥品的復方制劑、疫苗、終止妊娠藥品、抗生素、處方藥等。？答：終止妊娠藥品、蛋白固化劑及特殊管理藥品等營業(yè)員崗前培訓考卷姓名 得分三、判斷題（每題2分，共20分，對的打√，錯的打）。企業(yè)質(zhì)量負責人是藥品質(zhì)量的主要責任人。（√）企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負責人應當具備執(zhí)業(yè)藥師資格。（√）記錄及相關(guān)憑證應當至少保存5年。特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存。（√）處方藥、非處方藥分柜陳列，并有處方藥、非處方藥專用標識。（√）拆零銷售的藥品，可以不保留原包裝和說明書。（）拆零銷售的藥品，必須提供藥品說明書的原件或復印件。(√)除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)售出，不得退換。（√）銷售近效期藥品無須向顧客告知有效期。（）含麻黃堿復方制劑單位劑量30mg可不憑處方銷售。（）冷藏藥品到貨時比須在30分鐘內(nèi)完成驗收。（√）二、填空題（每格3分，共60分）。企業(yè)應當按照培訓管理制度制定 培訓計劃 并開展培訓，使相關(guān)人員能正確理解并履行職責。培訓工作應當做好記錄 并建立檔案。企業(yè)應當對直接接觸藥品崗位的人員進行 崗前 及 健康檢查，并建立健康檔案?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊〉?，不得從事直接接觸藥品的工作。企業(yè)應當按照有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范規(guī)定，制定符合企業(yè)實際的質(zhì)量管理文件。文件包括 質(zhì)量管理制度、崗位職責、操作流程、檔案、記錄和憑證等，并對質(zhì)量管理文件定期 審核、及時 修訂。門店溫濕度記錄店堂溫度為 1030℃，陰涼區(qū)溫度為 ≤20 ℃，冷柜溫度 28℃。1藥品的陳列養(yǎng)護檢查，一般養(yǎng)護 30天 一次，重點養(yǎng)護 15天 一次。重點養(yǎng)護品種由總部質(zhì)管部 確認。1處方審核合格，完成處方調(diào)劑后，應當在處方上簽名，處方保存 5年。1含麻黃堿復方制劑的銷售原則是憑本人有效身份證件，每天限購 1次，每次限購 2盒。三、簡答題（20分）？答：終止妊娠藥品、蛋白固化劑及特殊管理藥品等？答：按分類原則，三分類：藥品與非藥品分開、OTC與Rx分開、內(nèi)服與外用分開。第四篇：2017全員安全教育培訓試題及答案樣本2017全員安全教育培訓試題及答案，歡迎測試!一、填空題：(共 空、每題 分共 分)：安全第一，預防為主，綜合治理。，應當嚴格遵守本單位的安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作流程，服從管理，正確佩戴和使用勞動防護用品。我公司安全管理的目標是：以人為本,營造 全員參與 的企業(yè)安全文化氛圍。最終實 現(xiàn)“零工傷、零災害、零污染”的“三零”目標。，掌握本職工作所需的安全生產(chǎn)知識，提高安全生產(chǎn)技能，增強事故預防和應急處理能力。 事故隱患 或者其他不安全因素，應當立即向現(xiàn)場安全生產(chǎn)管理人員或者 本單位負責人 報告。接到報告的人員應當及時予以處理。：預防為主,、防消結(jié)合。 安全生產(chǎn)，平穩(wěn)操作，嚴格遵守勞動紀律和 工藝紀律，認真做好各種紀錄，不得串崗、脫崗、嚴禁在崗位上睡覺、打鬧和做其它違反紀律的事情，對他人 違章操作 加以勸阻和制止。，有權(quán)拒絕一切 違章作業(yè)指令，并立即越級向上級匯報。，必須先 申請批準 在實施。危險作業(yè)對于 違章指揮，作業(yè)人員有權(quán)拒絕作業(yè)。、器材有 滅火器、消火栓、消防應急燈、安全疏散標志。1安全帶的正確系掛方法是 高掛低用。1油漆工作業(yè)場所 不得 進行焊接和明火作業(yè)。1新職工必須經(jīng)過 公司、車間部和班組三級安全教育。1廢棄的油棉紗 不可以 隨手亂扔。1在廠區(qū)內(nèi) 不可以 流動吸煙。1噴涂現(xiàn)場明火作業(yè)必須辦 動火證。1電氣設(shè)備著火時，在用水滅火之前，必須首先切斷電源。1在潮濕和易觸及帶電體場所的照明電源電壓不得大于 24 伏。二、判斷題(對的打“√”錯的打 “”每題 分共 分)勞動保護就是為了保護勞動者在生產(chǎn)過程中的安全和健康。(√)能自動消除危險因素，避免事故發(fā)生的裝置叫保險裝置。(√)使用手持電動工具時，必須戴好絕緣手套。(√)焊工在作業(yè)區(qū)周圍有易燃、易爆物品未清除干凈時可以先焊割。()使用梯子時、應有防滑措施、踏步應牢固無裂縫。(√)泡沫滅火器可用于電氣設(shè)備火災的滅火。()機器保護罩的主要作用是使機器較為美觀。()嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，不得違章指揮和違章作業(yè)。對違章作業(yè)的指令有權(quán)拒絕，并有責任制止他人違章作業(yè)。(√)電氣設(shè)備著火時，在用水滅火之前，必須首先切斷電源。(√)起重機司機可以傾斜吊運物體。()1運轉(zhuǎn)中的機械設(shè)備對人的傷害方式主要有撞傷、壓傷、軋傷、卷 纏等。(√)1正確配戴和使用個人安全防護用品、用具，是保證勞動者安全與健康的一種防護措施。(√)1安全帽的主要作用是為了防止物料下落擊中頭部及行進中碰撞突出物而受傷。(√)1國家標準規(guī)定的安全色有紅、藍、黃、綠四種顏色。(√)1任何電氣設(shè)備在未驗明無電之前，一律認為有電。(√)1使用砂輪研磨時，應戴防護眼鏡。(√)17