【正文】 (√)除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)售出，不得退換。（√）銷售近效期藥品無須向顧客告知有效期。（）含麻黃堿復(fù)方制劑單位劑量30mg可不憑處方銷售。（）冷藏藥品到貨時(shí)必須在30分鐘內(nèi)完成驗(yàn)收。（√）二、填空題（每格3分，共60分）。企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照培訓(xùn)管理制度制定培訓(xùn)計(jì)劃 并開展培訓(xùn)，使相關(guān)人員能正確理解并履行職責(zé)。培訓(xùn)工作應(yīng)當(dāng)做好 記錄 并建立檔案。企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)直接接觸藥品崗位的人員進(jìn)行 崗前 及健康檢查，并建立 健康檔案。患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范規(guī)定，制定符合企業(yè)實(shí)際的質(zhì)量管理文件。文件包括 質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)、操作流程、檔案、記錄和憑證等，并對(duì)質(zhì)量管理文件定期 審核、及時(shí) 修訂。驗(yàn)收員驗(yàn)收藥品時(shí)應(yīng)對(duì)藥品的質(zhì)量進(jìn)行 質(zhì)量 驗(yàn)收，并在 一天 內(nèi)完成；做好質(zhì)量驗(yàn)收記錄臺(tái)帳，內(nèi)容完整，驗(yàn)收記錄保存 5年。處方初審時(shí)應(yīng)對(duì)處方內(nèi)容認(rèn)真逐項(xiàng)的檢查：處方前記、正文 和 處方后記 書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性。處方審核合格，完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名，處方保存 5年。含麻黃堿復(fù)方制劑的銷售原則是憑本人有效身份證件，每天限購 1次，每次限購 2盒。三、簡答題（20分）？答：查看到貨溫度并記錄，導(dǎo)出運(yùn)輸過程中的溫度記錄，在30分鐘內(nèi)完成驗(yàn)收，快速的放到冷藏柜中。？答：新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)或者獲知之日起15日內(nèi)報(bào)告，其中死亡病例須立即報(bào)告，其他藥品不良反應(yīng) 30日內(nèi)報(bào)告。有隨訪信息的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告。駐點(diǎn)藥師崗前培訓(xùn)考卷姓名 得分二、判斷題（每題2分，共20分，對(duì)的打√，錯(cuò)的打）。企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人。（√）企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格。（√）記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存5年。特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存。（√）處方藥、非處方藥分柜陳列，并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識(shí)。（√）拆零銷售的藥品，可以不保留原包裝和說明書。（）拆零銷售的藥品，必須提供藥品說明書的原件或復(fù)印件。(√)除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)售出，不得退換。（√）銷售近效期藥品無須向顧客告知有效期。（）含麻黃堿復(fù)方制劑單位劑量30mg可不憑處方銷售。（）冷藏藥品到貨時(shí)比須在30分鐘內(nèi)完成驗(yàn)收。（√）二、填空題（每格3分，共60分）。企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照培訓(xùn)管理制度制定 培訓(xùn)計(jì)劃 并開展培訓(xùn)，使相關(guān)人員能 正確理解并履行職責(zé)。培訓(xùn)工作應(yīng)當(dāng)做好 記錄 并建立 檔案。企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)直接接觸藥品崗位的人員進(jìn)行 崗前 及 健康檢查，并建立 健康檔案?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊〉模坏脧氖轮苯咏佑|藥品的工作。企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范規(guī)定，制定符合企業(yè)實(shí)際的質(zhì)量管理文件。文件包括 質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)、操作流程、檔案、記錄 和憑證等，并對(duì)質(zhì)量管理文件定期 審核、及時(shí) 修訂。門店溫濕度記錄店堂溫度為 1030℃，陰涼區(qū)溫度為 ≤20 ℃，冷柜溫度為 28℃。處方初審時(shí)應(yīng)對(duì)處方內(nèi)容認(rèn)真逐項(xiàng)的檢查：處方前記、正文 和 后記 書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性。處方審核合格，完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名，處方保存 5年。含麻黃堿復(fù)方制劑的銷售原則是憑本人有效身份證件，每天限購 1次，每次限購 2盒。三、簡答題（20分）？答：國家專門管理要求的藥品是指國家實(shí)施特殊監(jiān)管措施的藥品，包括：精神藥品、蛋白同化制劑、肽類激素、按興奮劑管理的藥品、藥品類易制毒化學(xué)品、含特殊藥品的復(fù)方制劑、疫苗、終止妊娠藥品、抗生素、處方藥等。？答：終止妊娠藥品、蛋白固化劑及特殊管理藥品等營業(yè)員崗前培訓(xùn)考卷姓名 得分三、判斷題（每題2分，共20分，對(duì)的打√，錯(cuò)的打）。企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人。（√）企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格。（√）記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存5年。特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存。（√）處方藥、非處方藥分柜陳列，并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識(shí)。（√）拆零銷售的藥品，可以不保留原包裝和說明書。（）拆零銷售的藥品，必須提供藥品說明書的原件或復(fù)印件。(√)除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)售出，不得退換。（√）銷售近效期藥品無須向顧客告知有效期。（）含麻黃堿復(fù)方制劑單位劑量30mg可不憑處方銷售。（）冷藏藥品到貨時(shí)比須在30分鐘內(nèi)完成驗(yàn)收。（√）二、填空題（每格3分，共60分）。企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照培訓(xùn)管理制度制定 培訓(xùn)計(jì)劃 并開展培訓(xùn)，使相關(guān)人員能正確理解并履行職責(zé)。培訓(xùn)工作應(yīng)當(dāng)做好記錄 并建立檔案。企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)直接接觸藥品崗位的人員進(jìn)行 崗前 及 健康檢查，并建立健康檔案?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊〉模坏脧氖轮苯咏佑|藥品的工作。企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范規(guī)定，制定符合企業(yè)實(shí)際的質(zhì)量管理文件。文件包括 質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)、操作流程、檔案、記錄和憑證等，并對(duì)質(zhì)量管理文件定期 審核、及時(shí) 修訂。門店溫濕度記錄店堂溫度為 1030℃，陰涼區(qū)溫度為 ≤20 ℃，冷柜溫度 28℃。1藥品的陳列養(yǎng)護(hù)檢查，一般養(yǎng)護(hù) 30天 一次，重點(diǎn)養(yǎng)護(hù) 15天 一次。重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種由總部質(zhì)管部 確認(rèn)。1處方審核合格，完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名，處方保存 5年。1含麻黃堿復(fù)方制劑的銷售原則是憑本人有效身份證件，每天限購 1次，每次限購 2盒。三、簡答題（20分）？答：終止妊娠藥品、蛋白固化劑及特殊管理藥品等？答：按分類原則，三分類：藥品與非藥品分開、OTC與Rx分開、內(nèi)服與外用分開。第四篇：2017全員安全教育培訓(xùn)試題及答案樣本2017全員安全教育培訓(xùn)試題及答案，歡迎測(cè)試!一、填空題：(共 空、每題 分共 分)：安全第一，預(yù)防為主，綜合治理。，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守本單位的安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作流程，服從管理，正確佩戴和使用勞動(dòng)防護(hù)用品。我公司安全管理的目標(biāo)是：以人為本,營造 全員參與 的企業(yè)安全文化氛圍。最終實(shí) 現(xiàn)“零工傷、零災(zāi)害、零污染”的“三零”目標(biāo)。，掌握本職工作所需的安全生產(chǎn)知識(shí)，提高安全生產(chǎn)技能，增強(qiáng)事故預(yù)防和應(yīng)急處理能力。 事故隱患 或者其他不安全因素，應(yīng)當(dāng)立即向現(xiàn)場(chǎng)安全生產(chǎn)管理人員或者 本單位負(fù)責(zé)人 報(bào)告。接到報(bào)告的人員應(yīng)當(dāng)及時(shí)予以處理。：預(yù)防為主,、防消結(jié)合。 安全生產(chǎn)，平穩(wěn)操作，嚴(yán)格遵守勞動(dòng)紀(jì)律和 工藝紀(jì)律，認(rèn)真做好各種紀(jì)錄，不得串崗、脫崗、嚴(yán)禁在崗位上睡覺、打鬧和做其它違反紀(jì)律的事情，對(duì)他人 違章操作 加以勸阻和制止。，有權(quán)拒絕一切 違章作業(yè)指令，并立即越級(jí)向上級(jí)匯報(bào)。，必須先 申請(qǐng)批準(zhǔn) 在實(shí)施。危險(xiǎn)作業(yè)對(duì)于 違章指揮，作業(yè)人員有權(quán)拒絕作業(yè)。、器材有 滅火器、消火栓、消防應(yīng)急燈、安全疏散標(biāo)志。1安全帶的正確系掛方法是 高掛低用。1油漆工作業(yè)場(chǎng)所 不得 進(jìn)行焊接和明火作業(yè)。1新職工必須經(jīng)過 公司、車間部和班組三級(jí)安全教育。1廢棄的油棉紗 不可以 隨手亂扔。1在廠區(qū)內(nèi) 不可以 流動(dòng)吸煙。1噴涂現(xiàn)場(chǎng)明火作業(yè)必須辦 動(dòng)火證。1電氣設(shè)備著火時(shí)，在用水滅火之前，必須首先切斷電源。1在潮濕和易觸及帶電體場(chǎng)所的照明電源電壓不得大于 24 伏。二、判斷題(對(duì)的打“√”錯(cuò)的打 “”每題 分共 分)勞動(dòng)保護(hù)就是為了保護(hù)勞動(dòng)者在生產(chǎn)過程中的安全和健康。(√)能自動(dòng)消除危險(xiǎn)因素，避免事故發(fā)生的裝置叫保險(xiǎn)裝置。(√)使用手持電動(dòng)工具時(shí)，必須戴好絕緣手套。(√)焊工在作業(yè)區(qū)周圍有易燃、易爆物品未清除干凈時(shí)可以先焊割。()使用梯子時(shí)、應(yīng)有防滑措施、踏步應(yīng)牢固無裂縫。(√)泡沫滅火器可用于電氣設(shè)備火災(zāi)的滅火。()機(jī)器保護(hù)罩的主要作用是使機(jī)器較為美觀。()嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，不得違章指揮和違章作業(yè)。對(duì)違章作業(yè)的指令有權(quán)拒絕，并有責(zé)任制止他人違章作業(yè)。(√)電氣設(shè)備著火時(shí)，在用水滅火之前，必須首先切斷電源。(√)起重機(jī)司機(jī)可以傾斜吊運(yùn)物體。()1運(yùn)轉(zhuǎn)中的機(jī)械設(shè)備對(duì)人的傷害方式主要有撞傷、壓傷、軋傷、卷 纏等。(√)1正確配戴和使用個(gè)人安全防護(hù)用品、用具，是保證勞動(dòng)者安全與健康的一種防護(hù)措施。(√)1安全帽的主要作用是為了防止物料下落擊中頭部及行進(jìn)中碰撞突出物而受傷。(√)1國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的安全色有紅、藍(lán)、黃、綠四種顏色。(√)1任何電氣設(shè)備在未驗(yàn)明無電之前，一律認(rèn)為有電。(√)1使用砂輪研磨時(shí)，應(yīng)戴防護(hù)眼鏡。(√)17