實驗室總結(jié)2-文庫吧
2025-09-26 20:22 本頁面
【正文】 工作的宗旨，茲將本學期的工作做做一個實事求是的小結(jié)。一、加強了實驗儀器的嚴格管理，減少了開支，避免了浪費。首先按學校的財力、實驗室現(xiàn)有的儀器資源以及新教材的需要及時補充了必要的儀器、用品和材料。為了做好這項工作，在開學以前就制定了《儀器、材料購置計劃》并反復(fù)進行了市場調(diào)查，以最低的價格完成了此計劃。其次，強化了儀器的保養(yǎng)工作。所有的儀器都要定期維護。本學期共進行了四十多次維修。再次，強調(diào)了儀器運用的規(guī)范性和科學性。比如，干電池的使用。大大提高了其壽命。二、完成了標準化的建設(shè)。從11年7月15日到同年11月5日，每天都在加班加點地工作。工作頭緒多而繁雜，而時間要求又很緊。在這樣的情況下，我吃苦耐勞地干，通過辛勤的勞動終于取得了驗收合格的成績。三、提高了實驗室的使用率。由于上了多媒體設(shè)備，實驗室的功能大大增多，使用率自然提高了。本學期6個實驗室共被使用150多次，包括分組實驗、多媒體授課、課外實驗、競賽輔導(dǎo)、各項考試以及其他的活動。使用量大了，責任自然也就大了，特別是電腦，麻煩很多。但是由于我們個個認真地工作，實驗室的所有設(shè)施一律完好無損。四、完成了實驗教學的全部任務(wù)。本學期共開出演示實驗200個次，學生實驗224個次，課外實驗64個次。其中學生實驗是超量完成。對每個實驗進行了認真的研究和準備，力求提高質(zhì)量。對于實驗教學中存在的問題，我們與任課教師一起進行有計劃、有步驟的研究。最終都得以解決。不過，尚存在不少的問題。如缺少個別的較貴重的儀器設(shè)備，有的儀器買不到配件，實驗室的上下水問題，環(huán)保問題，電的問題以及實驗員的素質(zhì)問題等。這就要求我們在主觀和客觀兩個方面來不斷努力，我相信今后的工作一定會更好。第二篇：實驗室總結(jié)實驗室總結(jié)從暑假到現(xiàn)在，我接觸了3個比較大的實驗：從葉片中提取刺五加體內(nèi)RNA，再逆轉(zhuǎn)錄成CDNA；HPLC法測定刺五加根、莖中苷B和苷E含量；用PCR法為刺五加CDNA尋找可匹配的引物。從這三個實驗中，我學習了很多實驗方法，了解了很多實驗常識，豐富了我的實驗經(jīng)驗。實驗思維很重要，簡單的知道實驗步驟是遠遠不夠的；你要知道你做實驗采用的各個步驟的原理，你采用的試驗方法還可以應(yīng)用到哪些領(lǐng)域，就以分子實驗為例不分動物、植物還是微生物實驗步驟基本相似也就是提取DNA或RNA，做PCR，跑電泳，做凝膠分析。要盡可能的拓寬自己的思維。你做本實驗的目的是什么，它的結(jié)果有什么意義，實驗是一個循序漸進的過程，了解你現(xiàn)在做的東西在下一步實驗中有怎樣的應(yīng)用，多看論文豐富你的知識框架?，F(xiàn)在我通過近一年的實驗經(jīng)歷來闡述一下本實驗室所進行的科研課題的研究進展情況。一、四中刺五加內(nèi)生真菌（P1161a，P1161b，P3124，P1094）兩兩組合人工侵染野生刺五加，注射部位為刺五加莖的韌皮部，因為木質(zhì)部為死細胞真菌不能從中寄生，韌皮部細胞具有運輸植物營養(yǎng)的功能，真菌不僅可以從中寄生獲取營養(yǎng)物質(zhì)也可以順著營養(yǎng)物質(zhì)的流動分散到植物體各個組織器官中。介紹一下內(nèi)生菌，是一類在其部分或全部生活史中存活于健康植物組織內(nèi)部而不使宿主植物出現(xiàn)明顯癥狀的微生物，在長期的進化過程中，二者形成了互利共生的關(guān)系，一方面宿主植物為內(nèi)生菌為內(nèi)生菌提供營養(yǎng)物質(zhì)供其生長，另一方面內(nèi)生真菌產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物可以促進植物的生長發(fā)育。其中本實驗所涉及的內(nèi)生真菌產(chǎn)生的某種或某些代謝產(chǎn)物就影響了刺五加的次級代謝產(chǎn)物的含量。而我們要檢測的的刺五加苷Ｂ刺五加苷Ｅ就是刺五加的次級代謝產(chǎn)物。在我的前兩屆師哥們，Ｅ含量的增加。１８０天后，我們通過HPLC法刺五加苷Ｂ，Ｅ含量。結(jié)果顯示組合菌含量的增加量（２－３倍）與單株菌影響（３倍）相差不多。，Ｅ含量也增加，數(shù)據(jù)顯示此次檢測的整體數(shù)據(jù)要比前幾年的刺五加苷Ｂ，Ｅ含量都高很多。二、從葉片中提取刺五加RNA。得知RNA酶無處不在而且很不容易失活所以提取前的準備工作是要極為小心的同時工作量也大。RNA本身也很容易降解，可用時間為23二月就前幾日提取的采摘自8月份的刺五加刺五加葉片到12月份為時四個月其中大部分RNA已經(jīng)降解。當然在期間有三天停電時間對RNA降解的影響很大。將提取的RNA逆轉(zhuǎn)錄成CDNA是為下一步尋找與之相匹配的引物來獲取一段有效基因序列做模板，如果能成功將這段基因克隆出來再翻譯成蛋白質(zhì)，看其調(diào)控怎樣的性狀，這是我的理解感覺有點模糊不知道克隆的具體意義（現(xiàn)在知道是尋找限速酶）三、在我進實驗室的初期，我們做了刺五加外植體培養(yǎng)，經(jīng)過34個月的培養(yǎng)我們成功的培養(yǎng)成體細胞胚胎，但到后期。不知道是受到光照、溫度、適度、激素或其他因素的影響愈傷組織全部枯萎，早春期外植體培養(yǎng)染菌率很低，越往后染菌率逐步提高，到九、十月份幾乎全部染菌。可能的原因是刺五加內(nèi)酚類化合物含量變化或體外菌類生長活躍在接種過程中滅菌不徹底。以我的眼光看本實驗室的
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