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實(shí)驗(yàn)室總結(jié)2-文庫(kù)吧

2024-10-10 20:22 本頁(yè)面


【正文】 工作的宗旨,茲將本學(xué)期的工作做做一個(gè)實(shí)事求是的小結(jié)。一、加強(qiáng)了實(shí)驗(yàn)儀器的嚴(yán)格管理,減少了開(kāi)支,避免了浪費(fèi)。首先按學(xué)校的財(cái)力、實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有的儀器資源以及新教材的需要及時(shí)補(bǔ)充了必要的儀器、用品和材料。為了做好這項(xiàng)工作,在開(kāi)學(xué)以前就制定了《儀器、材料購(gòu)置計(jì)劃》并反復(fù)進(jìn)行了市場(chǎng)調(diào)查,以最低的價(jià)格完成了此計(jì)劃。其次,強(qiáng)化了儀器的保養(yǎng)工作。所有的儀器都要定期維護(hù)。本學(xué)期共進(jìn)行了四十多次維修。再次,強(qiáng)調(diào)了儀器運(yùn)用的規(guī)范性和科學(xué)性。比如,干電池的使用。大大提高了其壽命。二、完成了標(biāo)準(zhǔn)化的建設(shè)。從11年7月15日到同年11月5日,每天都在加班加點(diǎn)地工作。工作頭緒多而繁雜,而時(shí)間要求又很緊。在這樣的情況下,我吃苦耐勞地干,通過(guò)辛勤的勞動(dòng)終于取得了驗(yàn)收合格的成績(jī)。三、提高了實(shí)驗(yàn)室的使用率。由于上了多媒體設(shè)備,實(shí)驗(yàn)室的功能大大增多,使用率自然提高了。本學(xué)期6個(gè)實(shí)驗(yàn)室共被使用150多次,包括分組實(shí)驗(yàn)、多媒體授課、課外實(shí)驗(yàn)、競(jìng)賽輔導(dǎo)、各項(xiàng)考試以及其他的活動(dòng)。使用量大了,責(zé)任自然也就大了,特別是電腦,麻煩很多。但是由于我們個(gè)個(gè)認(rèn)真地工作,實(shí)驗(yàn)室的所有設(shè)施一律完好無(wú)損。四、完成了實(shí)驗(yàn)教學(xué)的全部任務(wù)。本學(xué)期共開(kāi)出演示實(shí)驗(yàn)200個(gè)次,學(xué)生實(shí)驗(yàn)224個(gè)次,課外實(shí)驗(yàn)64個(gè)次。其中學(xué)生實(shí)驗(yàn)是超量完成。對(duì)每個(gè)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了認(rèn)真的研究和準(zhǔn)備,力求提高質(zhì)量。對(duì)于實(shí)驗(yàn)教學(xué)中存在的問(wèn)題,我們與任課教師一起進(jìn)行有計(jì)劃、有步驟的研究。最終都得以解決。不過(guò),尚存在不少的問(wèn)題。如缺少個(gè)別的較貴重的儀器設(shè)備,有的儀器買(mǎi)不到配件,實(shí)驗(yàn)室的上下水問(wèn)題,環(huán)保問(wèn)題,電的問(wèn)題以及實(shí)驗(yàn)員的素質(zhì)問(wèn)題等。這就要求我們?cè)谥饔^和客觀兩個(gè)方面來(lái)不斷努力,我相信今后的工作一定會(huì)更好。第二篇:實(shí)驗(yàn)室總結(jié)實(shí)驗(yàn)室總結(jié)從暑假到現(xiàn)在,我接觸了3個(gè)比較大的實(shí)驗(yàn):從葉片中提取刺五加體內(nèi)RNA,再逆轉(zhuǎn)錄成CDNA;HPLC法測(cè)定刺五加根、莖中苷B和苷E含量;用PCR法為刺五加CDNA尋找可匹配的引物。從這三個(gè)實(shí)驗(yàn)中,我學(xué)習(xí)了很多實(shí)驗(yàn)方法,了解了很多實(shí)驗(yàn)常識(shí),豐富了我的實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)思維很重要,簡(jiǎn)單的知道實(shí)驗(yàn)步驟是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的;你要知道你做實(shí)驗(yàn)采用的各個(gè)步驟的原理,你采用的試驗(yàn)方法還可以應(yīng)用到哪些領(lǐng)域,就以分子實(shí)驗(yàn)為例不分動(dòng)物、植物還是微生物實(shí)驗(yàn)步驟基本相似也就是提取DNA或RNA,做PCR,跑電泳,做凝膠分析。要盡可能的拓寬自己的思維。你做本實(shí)驗(yàn)的目的是什么,它的結(jié)果有什么意義,實(shí)驗(yàn)是一個(gè)循序漸進(jìn)的過(guò)程,了解你現(xiàn)在做的東西在下一步實(shí)驗(yàn)中有怎樣的應(yīng)用,多看論文豐富你的知識(shí)框架?,F(xiàn)在我通過(guò)近一年的實(shí)驗(yàn)經(jīng)歷來(lái)闡述一下本實(shí)驗(yàn)室所進(jìn)行的科研課題的研究進(jìn)展情況。一、四中刺五加內(nèi)生真菌(P1161a,P1161b,P3124,P1094)兩兩組合人工侵染野生刺五加,注射部位為刺五加莖的韌皮部,因?yàn)槟举|(zhì)部為死細(xì)胞真菌不能從中寄生,韌皮部細(xì)胞具有運(yùn)輸植物營(yíng)養(yǎng)的功能,真菌不僅可以從中寄生獲取營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)也可以順著營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的流動(dòng)分散到植物體各個(gè)組織器官中。介紹一下內(nèi)生菌,是一類(lèi)在其部分或全部生活史中存活于健康植物組織內(nèi)部而不使宿主植物出現(xiàn)明顯癥狀的微生物,在長(zhǎng)期的進(jìn)化過(guò)程中,二者形成了互利共生的關(guān)系,一方面宿主植物為內(nèi)生菌為內(nèi)生菌提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供其生長(zhǎng),另一方面內(nèi)生真菌產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物可以促進(jìn)植物的生長(zhǎng)發(fā)育。其中本實(shí)驗(yàn)所涉及的內(nèi)生真菌產(chǎn)生的某種或某些代謝產(chǎn)物就影響了刺五加的次級(jí)代謝產(chǎn)物的含量。而我們要檢測(cè)的的刺五加苷B刺五加苷E就是刺五加的次級(jí)代謝產(chǎn)物。在我的前兩屆師哥們,E含量的增加。180天后,我們通過(guò)HPLC法刺五加苷B,E含量。結(jié)果顯示組合菌含量的增加量(2-3倍)與單株菌影響(3倍)相差不多。,E含量也增加,數(shù)據(jù)顯示此次檢測(cè)的整體數(shù)據(jù)要比前幾年的刺五加苷B,E含量都高很多。二、從葉片中提取刺五加RNA。得知RNA酶無(wú)處不在而且很不容易失活所以提取前的準(zhǔn)備工作是要極為小心的同時(shí)工作量也大。RNA本身也很容易降解,可用時(shí)間為23二月就前幾日提取的采摘自8月份的刺五加刺五加葉片到12月份為時(shí)四個(gè)月其中大部分RNA已經(jīng)降解。當(dāng)然在期間有三天停電時(shí)間對(duì)RNA降解的影響很大。將提取的RNA逆轉(zhuǎn)錄成CDNA是為下一步尋找與之相匹配的引物來(lái)獲取一段有效基因序列做模板,如果能成功將這段基因克隆出來(lái)再翻譯成蛋白質(zhì),看其調(diào)控怎樣的性狀,這是我的理解感覺(jué)有點(diǎn)模糊不知道克隆的具體意義(現(xiàn)在知道是尋找限速酶)三、在我進(jìn)實(shí)驗(yàn)室的初期,我們做了刺五加外植體培養(yǎng),經(jīng)過(guò)34個(gè)月的培養(yǎng)我們成功的培養(yǎng)成體細(xì)胞胚胎,但到后期。不知道是受到光照、溫度、適度、激素或其他因素的影響愈傷組織全部枯萎,早春期外植體培養(yǎng)染菌率很低,越往后染菌率逐步提高,到九、十月份幾乎全部染菌。可能的原因是刺五加內(nèi)酚類(lèi)化合物含量變化或體外菌類(lèi)生長(zhǎng)活躍在接種過(guò)程中滅菌不徹底。以我的眼光看本實(shí)驗(yàn)室的
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