7一、病區(qū)管理制度-文庫吧
2024-09-26 13:35 本頁面
【正文】 配置后查；對床號、姓名、灌腸液名稱、劑量、濃度、時間、用法）。 配制灌腸液前要檢查溶液或藥品質(zhì)量，注意有無變質(zhì)、有效期和批號。 灌腸液配制中要查對溶液名稱、劑量、濃度和溫度。 灌腸液配制后再次核對確認并在灌腸袋標(biāo)簽上簽字。 進行灌腸操作前核對病人床號、姓名、住院號（必要時），對手術(shù)、昏迷、新生兒及兒童必須核對腕帶。病人如提出疑問，應(yīng)及時查對，無誤時方可執(zhí)行，并在執(zhí)行單上簽字。 （五）醫(yī)囑查對 處理醫(yī)囑應(yīng)做到班班核對，每天執(zhí)行1~2次總查對，醫(yī)囑核對后核對者簽全名。 有疑問的醫(yī)囑必須問清后方可執(zhí)行，如醫(yī)囑違反法律、法規(guī)、規(guī)章及診療規(guī)范不得執(zhí)行。 搶救病人時，醫(yī)生下達的口頭醫(yī)囑執(zhí)行時必須復(fù)誦一遍，待醫(yī)生確認無誤后方可執(zhí)行，保留用過的安瓿，兩人核對后再棄去。 四、值班、交接班制度 根據(jù)醫(yī)院和科室的情況實行輪流值班，每班人員運用護理程序針對病人個性化情況實施整體護理。 值班人員應(yīng)堅守崗位，履行職責(zé)，保證各項治療護理工作準確、及時實施。 值班人員必須在交班前完成本班的各項常規(guī)工作，做好各項護理記錄，整理好物品，為下一班做好準備。需下一班執(zhí)行的醫(yī)囑或其他護理措施應(yīng)做詳細交代，與接班者共同做好交接后方可離開。 值班、交接班中如發(fā)現(xiàn)病情、治療、器械物品交代不清時。應(yīng)立即查實、確認。 各班交接時均要相互進行書面、口頭、床前交接。 五、消毒隔離制度 護理人員上班時間應(yīng)著工作服，并保持工作服清潔、整齊、干燥。 護理人員接觸病人或?qū)嵤┳o理前后均應(yīng)用流水洗手，必要時用消毒液泡洗。無菌操作時，嚴格遵守?zé)o菌技術(shù)操作原則。 各類物品使用后根據(jù)不同性質(zhì)定期消毒、滅菌，消毒液定期更換。 無菌物品按滅菌日期依次放入專柜，定期檢查無菌物品是否過期，用過的物品與未用過的物品應(yīng)嚴格分開放置并有明顯的標(biāo)記。 凡受到污染的可重復(fù)使用的物品，按照污染源的不同進行清洗消毒處理，并選擇不同的消毒滅菌方法，以保證消毒滅菌效果。 在感染管理科的指導(dǎo)下，做好醫(yī)院內(nèi)醫(yī)療用品的消毒隔離工作。 六、藥品管理制度 各護理單元的備用藥品，由病區(qū)護士長、科主任及藥劑部門負責(zé)人根據(jù)治療面寬、副作用少的原則，共同決定種類和數(shù)量，便于臨床應(yīng)急使用。具體管理要求如下：毒麻藥品管理 定義：它是指國家依法管制的反復(fù)連續(xù)使用后能使人形成癮癖的藥品。包括麻醉、一類精神藥。目前臨床上常備的有：哌替啶、嗎啡、布桂嗪、芬太尼、利他林、可待因、阿桔片、鹽酸嗎啡片、芬太尼貼等。 管理要求： （1）標(biāo)簽顏色。白底黑框黑字。 （2）專人負責(zé)保管，專冊（毒、麻藥品管理記錄本）登記，專柜存放、上鎖，鑰匙隨時攜帶，班班交接，雙簽名。（3）每次使用時應(yīng)在專冊登記本上記錄使用日期，時間、病人姓名、藥名、劑量等。 （4）使用后空安瓿及時送回藥房，使用不到一支的，剩余藥液留在安瓿中交藥房回收或在2人在場的前提下，將剩余藥液丟棄，空安瓿返回藥房，不得給他人使用，一旦發(fā)現(xiàn)按相關(guān)條例處理。高危藥品管理 定義。它是指誤用后方可產(chǎn)生嚴重不良反應(yīng)或危及病人生命安全的藥品。 種類： （1）高濃度電解質(zhì)制劑：10%氯化鉀注射液、10%氯化鈉注射液、氯化鈣注射液、25%硫酸鎂注射液等 （2）血管活血藥：多巴胺、阿拉明、去甲腎上腺素、異丙腎、硝酸甘油肌肉、硝普鈉等。（3）松弛劑：萬可松、司可林等（4）細胞毒化藥品 （5）其它類：胰島素、肝素等 管理要求： （1）標(biāo)簽顏色。紅底白字。 （2）高危險藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。 （3）高危險藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識醒目，設(shè)置警示提示牌提醒注意。 （4）高危藥品使用要實行雙人復(fù)核，確保準確無誤。外用藥物管理 定義。指不能進入靜脈等血液系統(tǒng)的，用于皮膚、粘膜表面等的藥物。 種類。（1）無菌溶液類。（2）消毒劑類。（3）防腐、劇類。（4）其他。 管理要求： （1）標(biāo)簽顏色。白底紅框紅字。 （2）標(biāo)識醒目，分類、定位放置。防腐類外用藥應(yīng)單柜存放上鎖。（3）定期清點、檢查藥品質(zhì)量、效期，防止積壓、變質(zhì)，如發(fā)生沉淀、變色、過期、藥品標(biāo)簽?zāi)：人幤窌r，應(yīng)停止使用并報藥劑科處理。 （4）使用時認真執(zhí)行查對制度，對防腐、劇類藥物應(yīng)用應(yīng)實行雙人復(fù)核，確保準確無誤。普通藥物 （一）口服藥物管理 定義。藥物經(jīng)口服被胃腸道吸收和利用，達到治療的目的。 管理要求： （1）標(biāo)簽顏色。白底藍框字。 （2）每種藥物應(yīng)單獨存放在防潮、防濕的容器內(nèi)（瓶、塑料袋）加蓋密封閉保存，標(biāo)識清楚，注明有效期。（3）每次領(lǐng)用不能與原來同種基數(shù)藥混放，應(yīng)獨立包裝，【要求同第（2）條】
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1