化工廠實(shí)習(xí)工作心得(通用7篇)-文庫吧
2025-05-16 00:09 本頁面
【正文】 伸到水封瓶液面以下，保持整個(gè)系統(tǒng)厭氧狀態(tài) . 水箱中的水通過泵泵入反應(yīng)器，以推流形式流過各單元格，并從反應(yīng)器流出。 反應(yīng)器的啟動(dòng)與運(yùn)行 將含有大量的硫酸鹽還原菌的厭氧污泥，接種到反應(yīng)器中 。 現(xiàn)階段，反應(yīng)器進(jìn)水為配制的模擬水，在自來水中加入碳源、硫酸鈉、少量復(fù)合肥，用碳酸氫鈉調(diào)節(jié)堿度 。濃度： COD=1800mg/L,SO42=600mg/L左右 。進(jìn)水流量 46L/d, 每個(gè)單元格水力停留時(shí)間 = 一、微生物鏡下觀察 G氏染色 步驟為 ：涂片 → 固定 → 結(jié)晶紫色染色 → 水洗 → 碘液媒染 → 水洗 → 酒精脫色 → 番紅復(fù)染 → 水洗 → 干燥 →觀察。 涂片 與單染色法相同。 固定 與單染色法相同。 結(jié)晶紫染色 染色 1分鐘，然后水洗并用吸水紙吸干。 碘液媒染 染色 1分鐘，然后水洗并吸干。 酒精脫色 用 95%酒精脫色，直到酒精不出現(xiàn)紫色時(shí)即停止，然后立即水洗，并吸干。 番紅復(fù)染 染色 3分鐘左右，然后水洗并吸干。 鏡檢 在顯微鏡油鏡頭下觀察，菌體顯藍(lán)紫色的為革蘭氏陽性菌 。菌體顯紅色的為革蘭氏陰性菌。 SRB為革蘭氏陰性菌 二、厭氧型為生物的培養(yǎng) 采用 Hungate厭氧操作技術(shù)、絕跡稀釋法以及 “ 滾管 ” 培養(yǎng)對(duì)樣本進(jìn)行分離，多次純化獲得純菌株 SRB。 具體方法：向改良后 Starkey培養(yǎng)基中加入 %的刃天青溶液，培養(yǎng)基煮沸后，加入 L半光鹽酸鹽 ，通入高純氮?dú)怛?qū)氧 30min， 121℃ 滅菌 20min，固體培養(yǎng)基加入 16%的瓊脂糖。 單獨(dú)配 3%的 FeSO4?(NH4)2 SO4 厭氧 SRB菌株于液體培養(yǎng)基中 37℃ 培養(yǎng) 48h 后 , 在 Olympus COVER018光學(xué)顯微鏡下革蘭氏染色觀察。 方法同 SRB菌， PH值最好在 7， 藥品： (NH4 ) 2SO4 3 g, KCl g, K2HPO4 g, M gSO4?7H2O , Ca (NO3 )2 g, FeSO4?7H2O g, 蒸餾水 1 000 mL 121℃ 滅菌 15 m in。 恒溫?fù)u床培養(yǎng)箱振蕩培養(yǎng) 由于此項(xiàng)操作開始時(shí)間較晚，至實(shí)習(xí)結(jié)束，菌落還未完成一個(gè)完整周期的培養(yǎng)。 三、水生細(xì)菌的計(jì)數(shù) 取樣：先清洗一個(gè)容量為 100毫升的取樣瓶或燒杯。取樣前輕輕振蕩試管攪拌，待分布均勻后，立即用注射器針管取樣，取樣的量為 1毫 升。加蒸餾水 100倍稀釋。 樣品放于計(jì)數(shù)板：放置前必須將血球計(jì)數(shù)板和蓋玻片清洗干凈、擦干，不能有油污染和雜質(zhì)。將血球計(jì)數(shù)板平放在桌子上，蓋好蓋玻片 。然后把樣品瓶輕輕搖動(dòng)幾下，菌分布均勻，并立即用干凈的微吸管取樣品，迅速把微細(xì)吸管放到蓋玻片的邊緣處，輕壓微細(xì)吸管的橡皮帽，使樣品流入計(jì)數(shù)板內(nèi)。注意控制樣品流入量，不能過多，過多則流入到溝內(nèi) 。也不能過少，過少則計(jì)數(shù)時(shí)不準(zhǔn)確，應(yīng)充滿畫線方格及其周邊部分。還應(yīng)注意蓋玻片下不能有氣泡存在，否則會(huì)造成計(jì)數(shù)不準(zhǔn)確。樣品吸入血球計(jì)數(shù)板后，稍停 1分鐘，待細(xì)菌沉降在玻片表面上再在 顯微鏡下進(jìn)行計(jì)數(shù)。 計(jì)數(shù)：計(jì)數(shù)中央大格的 4個(gè)角的中格，每個(gè)中格有 25 個(gè)小格，逐一計(jì)數(shù)， 4個(gè)中格相加共計(jì)數(shù) 100個(gè)小格。計(jì)數(shù)時(shí)應(yīng)從計(jì)數(shù)框一角開始，在計(jì)數(shù)框邊緣的標(biāo)本應(yīng)按 計(jì)上不計(jì)下、計(jì)左不計(jì)右 的原則，計(jì)數(shù)出細(xì)菌的總量后，按下式計(jì)算出每毫升菌液中的細(xì)菌數(shù)量：細(xì)菌數(shù)量 =100個(gè)小格的細(xì)菌數(shù) 410000 稀釋倍數(shù)。 注意每個(gè)樣品最少重復(fù)計(jì)數(shù)兩次，然后取其平均值 2 895=179(47,35,30,39,28)__5 1595=319(12,30,153,57,67)__5 (895+1595)/2__10000__100=1245__1000000 8 815=163(50,50,20,32,11)__5 305=61(16,11,12,12,11)__5 (815+305)/2__10000__100=560__1000000 1)稱取樣品 1g，放入 90ml無菌水中，振蕩，讓菌充分分散，然后按十倍稀釋法將其制成 101稀釋液。 2)將 26 支裝有培養(yǎng)液的試管按縱 3橫 8的方陣排列于試管架上，第一縱列的 3支試管上標(biāo)以 102，第二縱列的 3支試管上標(biāo)以 103?? 第八縱列的 3支管上際以 109，另外 2支試管留作對(duì)照。 3) 用無菌注射器針管按無菌操作要求吸取 101的土壤稀釋液各 lml放入編號(hào) 102的 3支試管中，再從 102稀 釋液各 lml放入編號(hào) 103的 3支試管中，依次向后稀釋。對(duì)照管不加稀釋液。 4)將所有試管置 28℃ 培養(yǎng) 8天后觀察結(jié)果。 對(duì)照相關(guān)的 MPN計(jì)數(shù)表查尋 MPN計(jì)數(shù)結(jié)果 cfu/ml 一點(diǎn)建議： 在用電極法測(cè)定出水各項(xiàng)指標(biāo)的時(shí)候，曾出現(xiàn)硝酸根一直無法檢測(cè)或是與預(yù)期濃度相差很多的情況，懷疑在進(jìn)如反應(yīng)器前某些微生物分解白糖時(shí)將硝酸鈉作為氮源利用，受師兄的啟 發(fā)提出新增加一個(gè)泵將硝酸鈉和其它進(jìn)水成分分開泵入，之后的測(cè)驗(yàn)效果還不錯(cuò) 三個(gè)星期的實(shí)習(xí)生活讓我能把學(xué)到的知識(shí)得以應(yīng)用，并且學(xué)到了一些在校園內(nèi)無法深刻領(lǐng)悟的東西 ?? 一些感悟 ?? ，但絕不可以忽略真誠的力量。 第一天去單位實(shí)習(xí)，我懷著惴惴不安的心情，之前聽過很多關(guān)于實(shí)習(xí)生的傳聞，說他們?cè)趩挝灰幢划?dāng)成透明人，要么就凈干些雜活，于是有點(diǎn)擔(dān)心自己會(huì)和他們一樣。 踏進(jìn)實(shí)驗(yàn)室，只見幾個(gè)陌生的臉孔。我微笑著和他們打招呼。從那天起，我養(yǎng)成了一個(gè)習(xí)慣，每天早上見到他們都要微笑的說聲 早晨 或 早上好 ，那是我心底真誠的問候。我總覺得，經(jīng)常有一些細(xì)微的東西容易被我們忽略，比如輕輕的一聲問候，但它卻表達(dá)了對(duì)同事對(duì)朋友的關(guān)懷，也讓他人感覺到被重視與被關(guān)心。 僅僅幾天的時(shí)間，我就和同事們打成一片，我擔(dān)心變成 透明人 的事
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