崗位職責(zé)怎么寫模板驗(yàn)收員精選15篇（全文）-文庫(kù)吧
2025-05-16 00:04 本頁(yè)面
【正文】 怎么寫模板驗(yàn)收員篇 4 嚴(yán)格執(zhí)行公司制定的藥品驗(yàn)收管理制度 ,對(duì)入庫(kù)藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收。 驗(yàn)收合格品應(yīng)認(rèn)真填寫入庫(kù)驗(yàn)收記錄 。不合格的藥品應(yīng)填寫拒收?qǐng)?bào)告單 ,報(bào)質(zhì)管部處理。 對(duì)銷售退回藥品 ,要認(rèn)真做好質(zhì)量復(fù)驗(yàn)工作 ,做好退貨記錄 。 搜集藥品質(zhì)量信息 ,及時(shí)反饋質(zhì)量管理部門。 崗位職責(zé)怎么寫模板驗(yàn)收員篇 5 藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)說(shuō)明 藥品驗(yàn)收員需要藥品質(zhì)量管理的要求，全面執(zhí)行藥品驗(yàn)收質(zhì)量管理的各項(xiàng)要求。以下是 小編為大家精心整理的藥品驗(yàn)收人員，歡迎大家閱讀，供您參考。 藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)是什么 按質(zhì)量體系程序的規(guī)定，對(duì)入庫(kù) 藥品 (包括銷后退回藥品 )進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，對(duì)入庫(kù)有關(guān)質(zhì)量要求負(fù)責(zé)。 對(duì)入庫(kù)藥品 (包括銷后退回藥品 )進(jìn)行逐批驗(yàn)收，驗(yàn)收內(nèi)容包括包裝、標(biāo)簽、和有關(guān)要求的證明或文件 (如進(jìn)口藥品注冊(cè)證、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書、合格證 )及外觀質(zhì)量等 。注射劑、滴眼劑應(yīng)根據(jù)需要進(jìn)行澄明度檢測(cè) 。 經(jīng)驗(yàn)收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經(jīng)驗(yàn)收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫(kù)，存放待驗(yàn)區(qū)或掛黃色標(biāo)識(shí)。 經(jīng)驗(yàn)收不合格或質(zhì)量有問(wèn)題的藥品，應(yīng)進(jìn)入不合格品區(qū)并報(bào)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。 在驗(yàn)收中，對(duì)質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品，應(yīng)掛黃牌標(biāo)識(shí)，并即時(shí)向質(zhì) 量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。 驗(yàn)收藥品應(yīng)按質(zhì)量記錄要求逐批做好質(zhì)量記錄，包括質(zhì)量查詢、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。 在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)破損和短缺，應(yīng)主動(dòng)和發(fā)貨方聯(lián)系，以減少損失。 藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)說(shuō)明 審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。 審核來(lái)貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍之內(nèi)。 按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收規(guī)程，及時(shí)完成入庫(kù)藥品的驗(yàn)收工作并做好驗(yàn)收記錄。 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收和抽取樣品。 對(duì)驗(yàn)收合格的藥品，與保管員辦理入庫(kù)交接手續(xù)。 對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。 規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤? 收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。 藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé) 一、樹立 “ 質(zhì)量第一 ” 的觀念，堅(jiān)持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān) 。 二、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收，有效行使否決權(quán) 。 三、不合格的藥品不得驗(yàn)收擺放藥品陳列柜中 。 四、驗(yàn)收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗(yàn)區(qū) 進(jìn)行，藥品應(yīng)在到貨后一個(gè)工作日內(nèi)完成驗(yàn)收 。 五、應(yīng)按照 “ 藥品驗(yàn)收抽樣程序 ” 的規(guī)定，保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗(yàn)收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記 。 六、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證 。 七、驗(yàn)收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書上要有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說(shuō)明書上有相應(yīng)的或忠告語(yǔ)，非處方藥的包裝要有國(guó)家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí) 。 八、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊(cè) 證號(hào)，并有中文說(shuō)明書，以及合法的相關(guān)證明文件 。 九、驗(yàn)收首營(yíng)品種，應(yīng)有首批到貨藥品同批號(hào)的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書 。 十、規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章
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