滬科版生物第三冊第四節(jié)《 人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防》之一-文庫吧
2025-10-15 10:04 本頁面
【正文】 育不良） 常染色體 異常遺傳病 21三體綜合征（先天性愚型） 原因：患者比正常人多了一條 21號 染色體。 癥狀：患者智力低下，身體發(fā)育緩慢，常表現(xiàn)出特殊的面容：眼間距寬，外眼角上斜，口常半張，舌常伸出口外，又叫伸舌樣癡呆。 先天性愚型 (21三體） 染色體異常遺傳病 常染色體異常 性腺發(fā)育不良（女性） 先天性睪丸發(fā)育不全癥 （女性）性腺發(fā)良不良癥 染色體異常 遺傳病 原因：患者缺少一條 X染色體 常 染色體 顯性 遺傳病：一般在家族中表現(xiàn)為 代代 相傳， 家族中男女發(fā)病的 概率相等 ； 常 染色體 隱性 遺傳?。和ǔＴ诩易逯斜憩F(xiàn)為 隔代 相傳， 家族中男女發(fā)病的 概率相等 ； X連鎖 顯性 遺傳?。和ǔＴ诩易逯斜憩F(xiàn)為 代代 相傳， 女性患者多于男性患者 ； X連鎖 隱性 遺傳?。杭易逯邪l(fā)病通常表現(xiàn)為 隔代 遺傳和 交叉 遺傳， 男性患者多于女性患者 ； Y連鎖遺傳?。?后代患者只有男性 ，沒有女性。 活動 遺傳病類型的判定 先確定系譜圖中的遺傳病時顯性遺傳還是隱性遺傳； （ 1）遺傳系譜圖中， 雙親正常，子女中有生病小孩時，則該病必定是由 隱性 基因控制的隱性遺傳??； （ 2）遺傳系譜圖中， 雙親為患者，子女中有正常孩子時 ，則該病一定是由 顯性 基因控制的顯性遺傳病 遺傳病類型的判定 其次判斷遺傳病是常染色體遺傳還是伴 X染色體遺傳（ 1）隱性遺傳情況判定 在隱性遺傳系譜中，出現(xiàn)父親表現(xiàn)正常，而其女兒中有患者 （即父正女?。?就一定是 常染色體的隱性遺傳病 ； 在隱性遺傳系譜中，出現(xiàn)母親是患者，而其兒子表現(xiàn)正常 （即母病兒正）就一定是常染色體的隱性遺傳病； （ 2）顯性遺傳情況判定 在顯性遺傳
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