【正文】 ②為防止碳碳雙鍵在氧化劑作用下斷裂，可先使它與某些物質(zhì)發(fā)生加成，在氧化反應完成后，在一定條件下再得到碳碳雙鍵． ③C的相對分子質(zhì)量為 88， G的相對分子質(zhì)量為 116，且 G分子內(nèi)只有 2種氫原子． F具有酸性． （ 1）上述反應中，屬于取代反應的是 __________（填反應序號，下同），屬于消去反應的是__________． （ 2）反應 ③所加的試劑是 __________． （ 3） E分子中含有的官能團名稱是 __________． （ 4） H的結構簡式為 __________． （ 5）以丙烯為主要原料可以合成甘油，完成如下合成路線中的括號內(nèi)容（箭頭上的括號中填寫反應試劑，箭頭下的括號中填寫反應條件，若沒有可以不填． 20202020學年北京市八一學校高二（上）期中化學試卷 一、選擇題（共 21道小題，每道小題只有一個正確選項，每小題 2分，共 42分） 1．下列說法中不正確的是 ( ) A．乙醇與水能以任意比混溶是因為與水形成了氫鍵 B．煤的干餾和石油的催化裂化都可以獲得芳香烴 C．乙二醇的沸點比乙醇高，而且其水溶液 可用作汽車而防凍液 D． C2H6O和 C4H10O不一定是同系物 考點： 有機物的結構和性質(zhì)；有機化學反應的綜合應用． 分析： A．乙醇與水成分子之間可形氫鍵； B．煤的干餾可得到煤焦油，石油的催化裂化可由大分子轉(zhuǎn)化為小分子化合物； C．含﹣ OH越多，沸點越高； D． C2H6O、 C4H10O可能分別為醇或醚． 解答： 解： A．乙醇與水成分子之間可形氫鍵，則乙醇與水能以任意比混溶，故 A正確； B．煤的干餾可得到煤焦油，煤焦油中含有芳香烴，而石油的催化裂化可獲得烯烴，石油催化重整可獲得芳香烴，故 B錯誤； C．含﹣ OH越多，沸點越高，則乙二醇的沸點比乙醇高，而且其水溶液可用作汽車而防凍液，故 C正確； D． C2H6O、 C4H10O可能分別為醇或醚，則 C2H6O和 C4H10O不一定是同系物，故 D正確； 故選 B． 點評： 本題考查有機物的結構與性質(zhì)，為高頻考點，把握官能團與性質(zhì)的關系為解答的關鍵，側重基礎知識的考查，注意煤和石油的綜合應用，題目難度不大． 2．很多餐館使用的液化石油氣主要成分是丁烷，在使用過程中，常有一些雜質(zhì)以液態(tài)沉淀于鋼瓶內(nèi)，這些雜質(zhì)是 ( ) A．丙烷和丁烷 B．乙烷和丙烷 C．乙烷和丁烷 D．戊烷 和己烷 考點： 化石燃料與基本化工原料． 分析： 相對分子質(zhì)量越大，熔沸點越高，碳原子數(shù)小于等于 4的烷烴為氣體，據(jù)此解題． 解答： 解：相對分子質(zhì)量越大，熔沸點越高，戊烷和己烷的碳原子數(shù)大于 4，為液態(tài)． 故選 D． 點評： 本題考查物質(zhì)的熔沸點，題目難度不大，學習中注意相關基礎知識的積累． 3．下列反應中屬于加成反應的是 ( ) A． CH3CH3+2Cl2 +2HCl B． CH2=CH﹣ CH=CH2+Br2→ C． +2NaOH +2NaBr D． CH2=CHCH2CH3↑+H2O 考點： 取代反 應與加成反應． 專題： 有機反應． 分析： 有機物分子中的不飽和鍵斷裂，斷鍵原子與其他原子或原子團相結合，生成新的化合物的反應是加成反應；有機物中的原子或原子團被其他的原子或原子團所代替生成新的化合物的反應叫取代反應，根據(jù)定義進行判斷． 解答： 解： A．乙烷中的 H原子被 Cl替代，且碳碳鍵沒有發(fā)生變化，屬于取代反應，故A錯誤； B．反應中碳碳雙鍵生成碳碳單鍵，屬于加成反應，故 B正確； C．碳碳雙鍵沒有發(fā)生變化，屬于水解反應，故 C錯誤； D．碳碳單鍵生成碳碳雙鍵，為消去反應，故 D錯誤． 故選 B． 點評： 本題考查了 加成反應與取代反應的判斷，題目難度不大，注意掌握常見的化學反應概念及判斷方法，明確取代反應與加成反應原理及區(qū)別． 4． 4﹣甲基﹣ 2﹣乙基﹣ 1﹣戊烯，經(jīng)加氫后其產(chǎn)物正確的名稱是 ( ) A． 4﹣甲基﹣ 2﹣乙基戊烷 B． 2， 5﹣二甲基己烷 C． 2， 4﹣二甲基己烷 D． 2﹣乙基﹣ 4﹣甲基戊烷 考點： 有機化合物命名． 專題： 有機物分子組成通式的應用規(guī)律． 分析： 4﹣甲基﹣ 2﹣乙基﹣ 1﹣戊烯的結構簡式為： CH3CH（ CH3） CH2C（ CH2CH3） =CH2，經(jīng)催化加成所得烷烴的結構簡式為： CH3CH（ CH3） CH2CH（ CH3） CH2CH3，根據(jù)烷烴的命名原則對該有機物進行命名． 解答： 解： 4﹣甲基﹣ 2﹣乙基﹣ 1﹣戊烯經(jīng)催化加成所得產(chǎn)物的結構簡式為： CH3CH（ CH3）CH2CH（ CH3） CH2CH3， 該有機物分子中最長碳鏈含有 6個 C，主鏈為己烷，編號從左邊開始，在 4號 C上各有一個甲基，該有機物命名為： 2， 4﹣二甲基己烷， 故選 C． 點評： 本題考查了加成反應、有機化合物的命名，題目難度中等，注意熟練掌握常見有機物的命名原則，加成反應原理，試題培養(yǎng)了學生靈活應用所學知識的能力． 5．下列反而反應只生成 一種有機產(chǎn)物的是 ( ) A． CH3﹣ CH3與 Cl2在光照下發(fā)生取代反應 B． CH3CH=CHCH3與 Br2在四氯化碳溶液里發(fā)生加成反應 C． CH3﹣ CH=CH2和 HCl發(fā)生加成反應 D．甲苯與溴混合后再加入鐵粉時發(fā)生反應 考點： 取代反應與加成反應；有機化學反應的綜合應用． 分析： A、乙烷與氯氣可以發(fā)生一氯取代、二氯取代直至六氯取代； B、 CH3CH=CHCH3與 Br2發(fā)生加成反應時，從 2﹣丁烯的結構關于雙鍵對稱，且溴中的兩個溴原子完全相同來考慮； C、 CH3﹣ CH=CH2的結構關于碳碳雙鍵并不對稱 ，且 HCl由兩個不同原子構成； D、甲苯與液溴在溴化鐵做催化劑時發(fā)生取代反應，發(fā)生取代的位置有鄰位和對兩個位置． 解答： 解： A、乙烷與氯氣的取代反應進行不徹底，故得到的是一氯乙烷、二氯乙烷、三氯乙烷、四氯乙烷、五氯乙烷、六氯乙烷和 HCl的混合物，故有機產(chǎn)物不止一種，故 A錯誤； B、 CH3CH=CHCH3與 Br2發(fā)生加成反應時，由于 2﹣丁烯的結構關于雙鍵對稱，且溴中的兩個溴原子完全相同，故產(chǎn)物只有 2， 3﹣二溴丁烷一種，故 B正確； C、由于 CH3﹣ CH=CH2的結構關于碳碳雙鍵并不對稱，且 HCl由兩個不同原子 構成，故發(fā)生加成時，可以得到 1﹣氯丙烷和 2﹣氯丙烷兩種有機物，故 C錯誤； D、甲苯與液溴在溴化鐵做催化劑時發(fā)生取代反應，發(fā)生取代的位置有臨位和對兩個位置，即可能生成鄰溴甲苯和對溴甲苯兩種有機物，故 D錯誤． 故選 B． 點評： 本題考查了有機反應產(chǎn)物種類的判斷，應注意從有機物的結構特點來分析，難度不大． 6．由 CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2=CH2→CH3CH2OH的轉(zhuǎn)化過程中，經(jīng)過的反應類型是( ) A．取代 →加成 →氧化 B．加成 →取代 →消去 C．取代 →消去 →加成 D．取代 →消去 →水解 考點： 有機化學反應的綜合應用；有機物的合成． 專題： 有機反應． 分析： CH3CH3可與氯氣在光照下反應生成 CH3CH2Cl； CH3CH2Cl在氫氧化鈉醇溶液加熱條件下發(fā)生消去生成 CH2=CH2； CH2=CH2可與水發(fā)生加成反應生成 CH3CH2OH． 解答： 解： CH3CH3可與氯氣在光照下發(fā)生取代反應生成 CH3CH2Cl； CH3CH2Cl在氫氧化鈉醇溶液加熱條件下發(fā)生消去生成 CH2=CH2； CH2=CH2可與水發(fā)生加成反應生成CH3CH2OH， 故選 C． 點評： 本題考查有機化學反應的綜合應用，難度不大，注意知識 的積累． 7．分離下列同組物質(zhì)所形成的混合物，應選用蒸餾操作的是 ( ) A．氯化鈉和水 B．苯和甲苯 C．苯甲酸和氯化鈉 D．四氯化碳和水 考點： 蒸餾與分餾． 分析： 蒸餾是分離相互溶解，沸點不同的兩種液體，據(jù)此解答． 解答： 解： A．氯化鈉難揮發(fā)和水可以采用蒸發(fā)的方法分離，故 A不選； B．苯和甲苯相互溶解，沸點不同，采用蒸餾的方法分離，故 B選； C．苯甲酸是固體，它的沸點較高，室溫下微溶于水，而氯化鈉較易溶于水，所以可利用重結晶的方法將兩者分離，故 C不選； D．四氯化碳和水互不相溶的兩種液體，采 用分液的方法分離，故 D不選； 故選： B． 點評： 本題考查物質(zhì)的分離和提純方法，熟悉物質(zhì)的性質(zhì)是解題關鍵，熟記常用物質(zhì)分離方法． 8．某烴含碳質(zhì)量分數(shù)為 %，在標準狀況下， 21g，則該烴的分子式為 ( ) A． C2H4 B． C2H6 C． C3H6 D． C4H8 考點： 有關有機物分子式確定的計算． 分析： 根據(jù) n= 計算氣體的物質(zhì)的量，再結合 M= 計算氣體摩爾質(zhì)量，根據(jù)元素質(zhì)量分數(shù)計算分子中 C、 H原子數(shù)目，進而確定分子式． 解答： 解：標況下， = =， 該氣態(tài)烴的摩爾質(zhì)量 = =42g/mol， 烴分子中 C原子數(shù)目 = =2， H原子數(shù)目 = =6， 故烴的分子式為 C3H6， 故選 C． 點評： 本題考查有機物分子式的確定，比較基礎，注意掌握用相對分子質(zhì)量確定烴的分子式方法． 9．下列關于甲苯的實驗中，能說明側鏈對苯環(huán)有影響的是 ( ) A．甲苯硝化生成三硝基甲苯 B．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C．甲苯燃燒帶有濃厚的黑煙 D．甲苯與氫氣可以生加成反應 考點： 有機物的結構和性質(zhì)． 專題： 有機物的化學性質(zhì)及推斷． 分析： 側鏈對苯環(huán)有影響， 使苯環(huán)變得活潑，更容易發(fā)生取代反應，所以甲苯硝化時能生成三硝基甲苯． 解答： 解： A．甲苯和苯都能與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生取代反應，但產(chǎn)物不同，側鏈對苯環(huán)有影響，使苯環(huán)變得活潑，更容易發(fā)生取代反應，甲苯硝化生成三硝基甲苯，能說明側鏈對苯環(huán)有影響，故 A正確； B．甲苯能使酸性高錳酸鉀褪色，苯不能使酸性高錳酸鉀褪色，說明苯環(huán)對側鏈有影響，故B錯誤； C．甲烷和甲苯都能燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰，這是碳不完全燃燒導致，所以不能說明側鏈對苯環(huán)有影響，故 C錯誤； 1mol苯都能與 3molH2發(fā)生加成反應，所以 不能說明側鏈對苯環(huán)有影響，故D錯誤． 故選 A． 點評： 本題以側鏈對苯環(huán)的影響為載體考查了苯的同系物的化學性質(zhì)，難度不大，注意：苯環(huán)對甲基的影響導致甲苯能被酸性高錳酸鉀氧化成甲酸，而同時苯環(huán)對側鏈也有影響甲苯能使酸性高錳酸鉀褪色． 10．下列關于乙醇的說法中不正確的是 ( ) A．可以使酸性重鉻酸鉀溶液褪色 B．可由乙烯通過加成反應獲得 C．與二甲醚互為同分異構體 D．通過取代反應可制取乙酸乙酯 考點： 乙醇的化學性質(zhì)． 分析： A．乙醇可以被酸性重鉻酸鉀溶液氧化為乙酸，溶液由橙色變?yōu)榫G色； B．乙烯與水 發(fā)