新型介孔固體超強酸催化制備生物柴油的研究-文庫吧
2025-07-25 11:11 本頁面
【正文】 肪酸甲酯,品,具有可再生,易生物降解,抗爆性好,無毒,生產(chǎn)方法主要分為物理方法和化學方法兩大類,物理方法主要有摻和法和微乳法,化學方法主要為酯交換法【l,國內(nèi)外已經(jīng)開始生物柴油的工業(yè)化生產(chǎn),大多采用均相催化酯交換法,其所用催化劑為腐蝕性強的液體酸(如硫酸,硝酸等),但以介孔固體超強酸為催化劑制備生物柴油()附著在MCM41介孔材料上,作為介孔固體超強酸催化劑,研究了它對酯交換反應制備生物柴油的催化作用.1材料和方法菜籽油油腳(自制)。氫氧化鋯?八水(國藥[基金項目]云南省教育廳基金項目資助(06Y026C)。云天化集團有限責任公司?云南大學成果轉(zhuǎn)化及產(chǎn)業(yè)化基金項目資助(2007YTHYH02)[作者簡介]李琳(1982～),女,云南昆明市人,在讀碩士研究生,主要從事藥物化學研究工作.【通訊作者]—mail:wangjiliangkm@第1期李琳,集體化學試劑有限公司)。MCM一41按參考文獻制備。SO/zrO2/MCM一41介孔固體超強酸催化劑按參考文獻制備。其他溶劑:分析純.DF一101S集熱式恒溫加熱磁力攪拌器(鄭州長城科工貿(mào)有限公司).水分,向油腳中加人溶劑,萃取出其中所含中性,蒸出溶劑,溶劑循環(huán)使用,步驟為:油腳為20g,溶劑為甲醇,乙醇,二氯甲烷或三氯甲烷,溶劑用量為30～80mL(未注明時為40mL),在20～80℃(未注明時為室溫)下攪拌萃取30～120min(未注明時為60min)后,分離出溶劑.,醇,油摩爾比3:1～10:1(未注明時為6:1),催化劑用量為2%～4%(未注明時為3%),在65℃的水浴中加熱回流2～10h(未注明時為8h).反應結(jié)束后,分出上層油層,加酸中和,熱水洗滌3次,藻土在110℃時脫色2h,即可得顏色明顯變淺的生物柴油.2結(jié)果考察溶劑的種類,溶劑的用量,萃取時的溫度以及攪拌時間對油腳萃取的影響,實驗結(jié)果顯示:當以乙醇為溶劑時,考察溫度對萃取油腳的～80℃范圍內(nèi),分離出的油脂量并無明顯的變化。以甲醇,乙醇,二氯甲烷及三氯甲烷分別萃取時,的量最大,故再考察乙醇用量在30～60mL范圍
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