【正文】 ，從影像設(shè)備獲取原始醫(yī)療影像，并對影像進行編輯，形成報告，對檢查申請進行登記排隊管理，對檢查預(yù)約單進行自動分配時間或手工指定檢查時間管理。套報告?zhèn)鬏斚到y(tǒng)實現(xiàn)放射科、超聲、內(nèi)窺鏡等影像科室的報告書寫，報告模板制作，接收臨床科室的檢查申請，進行登記，并且通過該系統(tǒng)統(tǒng)計醫(yī)生書寫報告的工作量，實現(xiàn)與排隊叫號系統(tǒng)的銜接等。套管理系統(tǒng)要求系統(tǒng)將醫(yī)院檢驗科生化、血球、血凝、血氣、血流變、電解質(zhì)、尿機、發(fā)光儀、酶標儀等分析儀器通過計算機網(wǎng)絡(luò)聯(lián)接，形成完整的數(shù)字檢驗系統(tǒng)。實現(xiàn)將各種檢驗數(shù)據(jù)結(jié)果的實時自動接收、自動控制及綜合分析、檢驗報告的自動生成、報告的打印與傳輸、檢驗科數(shù)據(jù)的統(tǒng)計與分析，使整個科室的工作實現(xiàn)自動化、智能化。同時通過質(zhì)控管理系統(tǒng)對檢驗室內(nèi)的各類檢驗儀器結(jié)果進行監(jiān)控，保證儀器以正常的狀態(tài)工作，提高檢驗科的整體管理水平。套條碼管理系統(tǒng)采集標本時打印條碼，取報告、核對醫(yī)囑、審核報告等都可以通過條碼管理進行，避免出錯，提高醫(yī)療質(zhì)量套危機值管理系統(tǒng)要求系統(tǒng)自動提示危急值預(yù)警；系統(tǒng)對整體的危急值管理形成了閉環(huán)式管理，可及時提供危急值預(yù)警，更可將臨床的處理結(jié)果關(guān)聯(lián)起來，不漏掉任何一個危急值信息，也可以處理過程進行監(jiān)控，保證規(guī)范和結(jié)果，并且該處理過程可形成治療計劃，為以后的醫(yī)生提供更多的處理方式。套全結(jié)構(gòu)電子病歷系統(tǒng)、支持引導(dǎo)式編輯：通過衛(wèi)生部規(guī)范的數(shù)據(jù)元，形成標準規(guī)范的病歷模板，年輕醫(yī)生可以通過引導(dǎo)式錄入模式學(xué)會規(guī)范的病歷書寫方式；、支持病歷模板嵌套：可以在病歷里添加公式、圖像、聲音、表格等工具，強大的兼容性；、支持圖像處理功能：嵌入病歷的圖像，如患者放射影像、人體體位圖、矢量圖等，可以對嵌入的圖像進行編輯、標注等動作，更符合臨床的需要；、支持全結(jié)構(gòu)化：支持文件格式導(dǎo)出導(dǎo)入，支持各個系統(tǒng)的、數(shù)據(jù)共享和傳輸，支持病歷續(xù)打功能；、支持病歷修改留痕功能，同步支持修改時間、修改人員、修改內(nèi)容等的日志查詢；、支持病歷數(shù)據(jù)與臨床各個環(huán)節(jié)的信息共享，可以病案、醫(yī)囑、影像報告、檢驗報告、病案、院感、合理用藥等業(yè)務(wù)進行數(shù)據(jù)共享，可支持醫(yī)務(wù)、質(zhì)控的臨床規(guī)范審查；、病歷文書書寫：結(jié)構(gòu)化錄入，鼠標取詞，智能提示；病歷書寫時可共享院內(nèi)系統(tǒng)的報告，影像報告，護理記錄等文書數(shù)據(jù)；實現(xiàn)病歷修改留痕處理，病歷修改痕跡保留時間管理，同時實現(xiàn)圖文混排，預(yù)留數(shù)字簽名功能；、病歷文書審核：病歷三級審核制度，保證電子病歷安全保密病歷文書歸檔：自定義出院歸檔時間，自動化控制歸檔后病歷自動封存、病歷文書質(zhì)控與評分：內(nèi)容自動合理判斷，實效控制，自動評定病歷等級；套病歷閉環(huán)質(zhì)量控制系統(tǒng)要求系統(tǒng)對于醫(yī)生下達的新醫(yī)囑，按照護理要求，需進行三查七對，以確保醫(yī)囑的正確性。系統(tǒng)提供醫(yī)囑校對這一功能，對于護士確認過的新醫(yī)囑，在執(zhí)行之前還需要經(jīng)過校對，護士選中一條要進行校對的醫(yī)囑，系統(tǒng)會自動將該醫(yī)囑所包含的信息顯示在頁面，以供護士詳細查對醫(yī)囑的正確性，如準確無誤，則該醫(yī)囑校對通過，可以執(zhí)行；如果醫(yī)囑有錯誤之處，則護士有權(quán)進行作廢或要求醫(yī)生重新下達。套臨床路徑管理系統(tǒng)要求系統(tǒng)根據(jù)病人診斷()自動判斷是否符合臨床路徑管理，如果符合臨床路徑管理，則提示是否拿入臨床路徑管理，拿入臨床路徑管理后，醫(yī)生站不能單獨下醫(yī)囑，必須在臨床路徑系統(tǒng)內(nèi)根據(jù)臨床路徑表單內(nèi)容生成醫(yī)囑；一旦確定按臨床路徑管理的患者，則應(yīng)為患者進行特殊標識（）；根據(jù)配置按標準臨床路徑表單，自動生成臨床就診項目，并根據(jù)臨床路徑表單的執(zhí)行類型（必須、可選、必要時），選擇對該患者的醫(yī)囑執(zhí)行；套單病種管理系統(tǒng)單病種質(zhì)量管理通過臨床路徑系統(tǒng)實施后自動獲取的質(zhì)量管理指標分析。單病種質(zhì)量控制指標：．診斷質(zhì)量指標：出入院診斷符合率、手術(shù)前后診斷符合率、臨床與病理診斷符合率。 ．治療質(zhì)量指標：治愈率、好轉(zhuǎn)率、未愈率、并發(fā)癥發(fā)生率、抗生素使用率、病死率、一周內(nèi)再住院率。 套合理用藥系統(tǒng)、審方系統(tǒng)功能要求 處方（醫(yī)囑）用藥審查功能“系統(tǒng)”應(yīng)能對處方（醫(yī)囑）用藥進行以下審查，并提示醫(yī)生。劑量審查：結(jié)合年齡、給藥途徑等信息審查處方（醫(yī)囑）中藥品劑量、給藥頻率是否在藥品廠家說明書推薦范圍內(nèi)。審查每次劑量和每日劑量的最大最小推薦量；審查處方（醫(yī)囑）中藥品的每次和每日給藥劑量是否超出規(guī)定極量； ★可以對處方（醫(yī)囑）中超過倍最大推薦量等明顯異常用量進行審查；審查處方（醫(yī)囑）中藥品的給藥頻率是否超出規(guī)定頻率；每一條警示信息都有詳細的參考文獻出處。、★藥品總劑量審查：審查處方（醫(yī)囑）中藥品的療程總劑量、給藥持續(xù)時間是否在藥品廠家說明書規(guī)定范圍內(nèi)。每一條警示信息都有詳細的參考文獻出處。、★根據(jù)國家有關(guān)處方管理規(guī)定對門、急診處方藥品超多日用量進行審查提示。、根據(jù)國家有關(guān)處方管理規(guī)定對處方中麻醉藥品和精神類藥品超多日用量進行審查提示，支持當(dāng)前處方和歷史處方多處方審查。、★可以對住院患者藥品累積使用量進行審查提示。、★給藥途徑審查：根據(jù)不同的藥品和劑型，審查處方（醫(yī)囑）藥品的給藥途徑是否合理。系統(tǒng)不僅可以對說明書明確禁止的給藥途徑進行審查，還應(yīng)能對說明書未推薦的給藥途徑進行提示。、藥物相互作用審查：審查處方（醫(yī)囑）中是否存在發(fā)生相互作用的藥品，包括西藥和西藥、中藥（中成藥、草藥）和中藥、中藥和西藥,應(yīng)提供藥物相互作用詳細信息，包括相互作用結(jié)果、相互作用機制、處理辦法、討論、★參考文獻（包括國外參考文獻）?？梢越Y(jié)合給藥頻次，根據(jù)用藥的奇偶日期、星期日期判斷是否有相互作用問題。每一條審查提示信息都應(yīng)有詳細的參考文獻來源?？梢愿鶕?jù)中藥十八反十九畏審查中藥與中藥的相互作用。 、體外注射劑配伍審查：審查同組注射藥品包括溶媒在同一容器（大輸液容器或針管）中配制是否可能發(fā)生理化反應(yīng)。同時提供注射劑配伍的詳細信息，包括相互配伍結(jié)果、配制方法、討論及參考文獻等。每一條審查提示信息應(yīng)有詳細的參考文獻來源。、★配伍濃度審查：審查同組注射藥品配伍后的藥品濃度是否在規(guī)定濃度范圍內(nèi)，同時提供相關(guān)詳細信息，包括配置濃度、配制方法、參考文獻。、★鉀離子監(jiān)測：若同組注射藥品有一個或多個含鉀藥物，可以審查該組注射劑的鉀離子總濃度、每日補鉀量是否合理。、★處方審查：系統(tǒng)可審查處方中的電解質(zhì)、蛋白質(zhì)、脂肪乳等營養(yǎng)物質(zhì)比例是否均衡合理。還可根據(jù)年齡、體重審查每日補液量是否在適宜的范圍內(nèi)。、★門診輸液審查: 系統(tǒng)可按用戶設(shè)置的門診限制輸液科室、疾病對處方超科室權(quán)限、超適應(yīng)癥輸液進行審查提示。、禁忌癥審查：結(jié)合患者診斷和病生狀態(tài)信息，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在該患者禁用的藥品包括中藥。每一條警示信息都有詳細的參考文獻出處。、★不良反應(yīng)審查：結(jié)合患者的診斷和病生狀態(tài)信息，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在可能引起或加重患者當(dāng)前病理狀況的藥品。系統(tǒng)相關(guān)審查數(shù)據(jù)應(yīng)包括國家藥監(jiān)局發(fā)布的不良反應(yīng)通報。每一條警示信息都有詳細的參考文獻出處。、兒童用藥審查：根據(jù)患者年齡和病生狀態(tài)判斷審查處方（醫(yī)囑）中是否存在兒童患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細的參考文獻出處。 、成人用藥審查：根據(jù)患者年齡判斷并審查處方（醫(yī)囑）中是否存在成人患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細的參考文獻出處。、老年人用藥審查：根據(jù)患者年齡和病生狀態(tài)判斷審查處方（醫(yī)囑）中是否存在老年人患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細的參考文獻出處。、妊娠期用藥審查：當(dāng)患者為妊娠期婦女時，可以結(jié)合患者診斷（）和妊娠狀態(tài)，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細的參考文獻出處。、哺乳期用藥審查：當(dāng)患者為哺乳期婦女時，結(jié)合患者診斷（）和哺乳狀態(tài)，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細的參考文獻出處。、性別用藥審查：審查處方（醫(yī)囑）藥物是否存在不適用于當(dāng)前患者的性別的藥品。、肝、腎功能狀態(tài)異常用藥審查：結(jié)合患者的診斷信息和病生狀態(tài)，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在此類患者禁用或慎用的藥品。、重復(fù)用藥審查：對處方（醫(yī)囑）中多個藥品進行重復(fù)用藥審查。是否存在同一有效藥物成分；藥理作用分類同屬一類。、藥物過敏審查：結(jié)合患者既往藥物過敏史、皮試結(jié)果，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在可能引起病人過敏或者交叉過敏的藥物。、★藥物檢驗值審查：可實時結(jié)合患者檢驗值審查藥物使用是否合理。、藥品信息提示功能：輸入藥品后，可以快捷查看藥品相關(guān)信息，包括：藥品相關(guān)重要信息包括禁忌癥、妊娠分級信息、特殊人群用藥信息、★注射藥品的滴速信息等；國家食品藥品監(jiān)督管理總局（）發(fā)布的完整的藥品廠家說明書，★并可查看藥監(jiān)局發(fā)布的說明書修訂勘誤。同時可以查看同一通用名稱，不同劑型和不同廠家的說明書； ★可以在國家食品藥品監(jiān)督管理總局（）正式發(fā)布的藥品廠家說明書基礎(chǔ)上修改和新增藥品說明書內(nèi)容，形成一篇新的符合臨床實際需要的藥品說明書。 ★輸入中藥材藥品后，可查詢相應(yīng)藥品的中藥材專論信息，包括用法用量、毒性信息、注意事項、臨床應(yīng)用等。藥品標識信息包括：（）興奮劑藥品標識提示；（）麻醉藥品、精神類藥品標識提示；（）社保藥品、基本藥物等標識提示；（）★毒性藥品標識提示；（）★放射性藥品標識提示。★可以根據(jù)醫(yī)院需求，自定義藥品信息如高危藥品、需皮試藥品、自制藥品等。用藥指導(dǎo)單、★可以根據(jù)患者疾病情況和處方藥品信息自動生成患者用藥教育指導(dǎo)單，并提供電子版指導(dǎo)單打印功能。審查提示屏蔽功能、★“系統(tǒng)”應(yīng)能對劑量、總劑量、給藥途徑、藥物相互作用、體外注射劑配伍、配伍濃度、禁忌癥、副作用、兒童用藥、老人用藥、成人用藥、性別用藥、妊娠期用藥、哺乳期用藥審查項目進行審查提示屏蔽，屏蔽后不再對相同問題進行提示。、審查規(guī)則自定義功能（醫(yī)院專家知識庫）“系統(tǒng)”應(yīng)能在系統(tǒng)自帶知識庫的基礎(chǔ)上，提供以下審查項目的審查規(guī)則自定義功能，以滿足臨床實際需要。 ★用戶自定義藥品警示規(guī)則均可設(shè)置是否攔截。被攔截的問題處方必須返回修改，否則不可進行下一步操作。審查項目可進行自定義設(shè)置、劑量：可以根據(jù)不同給藥途徑（包括中藥材）、年齡段、疾病狀態(tài)、給藥單位，自定義設(shè)置藥品劑量和給藥頻率。每次劑量和每日劑量的最大最小值；★每次劑量和每日劑量的極量值；藥品的給藥頻率；、★療程總劑量：可以自定義設(shè)置藥品療程總劑量、給藥持續(xù)時間。、★可對門、急診處方藥品、麻醉藥品和精一藥品超多日用量天數(shù)進行設(shè)置。、★可對住院患者藥品累積使用量上限進行設(shè)置。、★給藥途徑審查自定義：可以對系統(tǒng)審查結(jié)果進行屏蔽，可以自定義設(shè)置給藥途徑審查規(guī)則。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴重程度。、相互作用：可以對藥物相互作用審查規(guī)則進行設(shè)置，包括中藥（中成藥、草藥）和中藥，中藥和西藥，西藥和西藥。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴重程度。、★體外注射劑配伍：可以對兩個及以上藥品配伍審查規(guī)則進行設(shè)置。同時可以對輸液類型進行設(shè)置。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴重程度。、★配伍濃度：可以分科室設(shè)置配伍后的藥品規(guī)定濃度。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴重程度。、★可以對全院和科室鉀離子濃度的推薦和限制濃度、每日補鉀量范圍進行分別設(shè)置。、★可以對審查中的重要參數(shù)進行設(shè)置如糖脂比、熱氮比、每日補液量等。、★兒童、成人、老人用藥：可以自定義設(shè)置兒童、成人、老人年齡值?？梢宰远x設(shè)置兒童、成人、老人禁、慎用藥品審查規(guī)則。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴重程度。、★妊娠期、哺乳期用藥：可以自定義設(shè)置妊娠期、哺乳期婦女禁、慎用藥品審查規(guī)則。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴重程度。、★性別用藥：可以自定義設(shè)置不同性別禁、慎用藥品審查規(guī)則。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴重程度。、★禁忌癥：可以自定義設(shè)置不同疾病禁用藥品審查規(guī)則。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴重程度。、★不良反應(yīng)：可以自定義設(shè)置不同疾病慎用藥品的審查規(guī)則。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴重程度。、★可以對門診輸液限制科室和疾病進行設(shè)置。、★可以對藥物和檢驗值的不可用關(guān)系進行設(shè)置。、★重復(fù)用藥：可以根據(jù)系統(tǒng)提供的治療分類設(shè)置每一類藥物在同一處方（醫(yī)囑）中可以同時使用的藥品數(shù)量，同時也可以自行增加治療分類并維護分類下藥品清單。、★系統(tǒng)可以提供多種自定義方式：）基于系統(tǒng)審查數(shù)據(jù)自定義方式，節(jié)省藥師工作量；）可完全由用戶新建審查規(guī)則包括審查要素和審查邏輯。、★可以統(tǒng)計藥師審查屏蔽及審查規(guī)則自定義工作量。 ★規(guī)則復(fù)制功能：系統(tǒng)支持將其它藥品已有的自定義規(guī)則復(fù)制到被選擇的藥品上。★ 投標人須提供原廠商針對本項目的授權(quán)函和售后服務(wù)承諾函原件套處方點評系統(tǒng)、讀取和查看病人信息能從醫(yī)院等系統(tǒng)中讀取病人相關(guān)信息，并在“系統(tǒng)”的工作平臺按照時間、病人門診號處方號床號、科室、醫(yī)療組、醫(yī)生、診斷、藥品名稱、藥品類型、藥品品種數(shù)等篩選條件，讀取和查看病人的基本信息、處方醫(yī)囑、檢驗檢查結(jié)果、手術(shù)、費用、藥占比、抗菌藥物藥占比、手術(shù)、送檢、住院病人用藥日志等信息。同時，“系統(tǒng)”應(yīng)能提供醫(yī)院電子病歷（）鏈接功能，從而查看病人詳細信息。、處方點評“系統(tǒng)”應(yīng)結(jié)合《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》、《處方管理辦法》、《處方點評監(jiān)測網(wǎng)工作手冊》、《三級綜合醫(yī)院評審標準實施細則》、《年全國抗菌藥物專項整治活動督導(dǎo)檢查手冊》、《年抗菌藥物臨床指導(dǎo)原則》等處方點評相關(guān)政策要求，實現(xiàn)對醫(yī)院處方（醫(yī)囑）的電子化評價功能。★“系統(tǒng)”必須按照《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》要求的項點評點對處方、醫(yī)囑進行點評，并以點評點呈現(xiàn)處方問題?！铩跋到y(tǒng)”應(yīng)能對劑量范圍（包含正常使用劑量、肝損害劑量、腎損害劑量）、超多日用量、藥物相互作用、體外配伍、配伍濃度、鉀離子濃度、藥物禁忌、不良反應(yīng)、門診輸液、超適應(yīng)癥、特殊人群用藥（包含老人用藥、兒童用藥、妊娠用藥、哺乳用藥、成人用藥、性別用藥）、藥物過敏、給藥途徑、重復(fù)用藥、越權(quán)用藥、圍術(shù)期用藥、細菌耐藥率等不合理用藥情況進行程序點評，并提供規(guī)則自定義功能，使得點評結(jié)果更加符合醫(yī)院實際用藥情況?！铩跋到y(tǒng)”應(yīng)能對處方（醫(yī)囑）的填寫規(guī)范、單張?zhí)幏剿幤窋?shù)量、單張?zhí)幏浇痤~、手術(shù)頻繁換藥、手