剝脫性青光眼基因定位的研究現(xiàn)狀及方法進展-文庫吧
2025-07-03 11:55 本頁面
【正文】 全顯性遺傳，少數(shù)為常染色體隱性遺傳 目的 ? 對剝脫性青光眼（ exfoliation glaua， XFG）致病基因篩選的常用方法及其目前基因?qū)W研究現(xiàn)狀做一綜述性小結(jié)。 ? 通過 PUBMED及中國期刊全文數(shù)據(jù)庫等檢索工具對 XFG的基因?qū)W研究及其致病基因 LOXL1進行檢索。 方法 結(jié)果 ? XFG基因?qū)W方面的文章 43篇 ? 基因?qū)W常用篩選方法方面的文章 63篇 ? 候選基因研究、全基因組連鎖及關(guān)聯(lián)研究和微點陣基因表達研究是目前基因?qū)W研究的常用方法。 結(jié)果 ? XFG相關(guān)的染色體位點 – 、 、 、 、 19q1 ? XFG相關(guān)的基因 – LOXL1，微纖維蛋白 1（ fibrillin1）、間質(zhì)金屬蛋白酶 2組織抑制因子（ tissue inhibitor of MMP 2， TIMP2） ? XFG主要致病相關(guān)基因： LOXL1 候選基因研究 ? 已知的 XFG發(fā)病相關(guān)的候選基因或染色體位點
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