【總結(jié)】《有機(jī)化學(xué)》周瑩主編習(xí)題參考答案第一章緒論1-1解: ?。?)C1和C2的雜化類型由sp3雜化改變?yōu)閟p2雜化;C3雜化類型不變?! 。?)C1和C2的雜化類型由sp雜化改變?yōu)閟p3雜化。 ?。?)C1和C2的雜化類型由sp2雜化改變?yōu)閟p3雜化;C3雜化類型不變。1-2解: (1)Lewis酸H+,R+,R-C+=O,Br+
2025-06-19 06:07
【總結(jié)】12本章講授提要第一節(jié)雜環(huán)化合物的定義、分類與命名第二節(jié)五元單雜環(huán)化合物第三節(jié)唑第四節(jié)六元雜環(huán)化合物—吡啶第五節(jié)喹啉和異喹啉第六節(jié)嘧啶與嘌呤第七節(jié)生物堿3概述雜環(huán)化合物廣泛地存在于自然界,是有機(jī)化合物中數(shù)目最龐大的一類。邢其毅先生在給花文廷《雜環(huán)
2025-01-16 06:37
【總結(jié)】第六章生物氧化?生物氧化(biologicaloxidation):生物氧化是指物質(zhì)在生物體內(nèi)氧化的過程。(細(xì)胞呼吸)糖、脂肪、蛋白質(zhì)CO2、H2OO2釋放能量,部分合成ATP?生物氧化與體外氧化的異同:終末產(chǎn)物、釋放總能量相同;氧化方式與條件、能量釋放方式不
2025-01-04 13:11
【總結(jié)】緒論扼要?dú)w納典型的以離子鍵形成的化合物與以共價(jià)鍵形成的化合物的物理性質(zhì)。答案:離子鍵化合物共價(jià)鍵化合物熔沸點(diǎn)高低溶解度溶于強(qiáng)極性溶劑溶于弱或非極性溶劑硬度高低NaCl與KBr各1mol溶于水中所得的溶液與NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同?如將CH4及CCl4各1mol混在一起,與CHCl
2025-06-19 03:53
【總結(jié)】12胺類廣泛地存在于生物界,具有極其重要的生理作用。絕大多數(shù)的藥物含有胺的官能團(tuán)-氨基。蛋白質(zhì)、核酸、許多激素、抗生素和生物堿都含有氨基,是胺的復(fù)雜的衍生物。學(xué)習(xí)胺的性質(zhì)和合成方法是學(xué)習(xí)和研究這些復(fù)雜天然化合物的基礎(chǔ)。3本章講授提要第一節(jié):分類、結(jié)構(gòu)與命名第二節(jié):胺的物理性質(zhì)與光譜性質(zhì)第三節(jié):胺的制備
2025-01-16 06:47
【總結(jié)】12第一節(jié)有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)一、有機(jī)化合物的定義與特征1、定義1806年:〔瑞典〕伯齊利烏斯()有機(jī)化學(xué)是植物物質(zhì)及動(dòng)物物質(zhì)的化學(xué),或是在生命力影響下所制成的物質(zhì)的化學(xué).(形)Organism(名)(有機(jī)體、生物體)OrganicComp
2025-01-16 06:21
【總結(jié)】CH3CHC(CH3)2(CH3)2CHCH2CHCHCHCH2CH3CH3CCHClBrCH2CH3CCCH2CH2CH3CH3HCH(CH3)2CH3CH2C(CH3)2CCHCCH2CH3CH2CH3+HClCF3CHCH2+
2025-01-07 21:32
【總結(jié)】醫(yī)學(xué)類有機(jī)化學(xué)有機(jī)化學(xué)習(xí)題參考答案第一章緒論1.現(xiàn)代有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)的含義是什么?現(xiàn)代有機(jī)化合物是指含碳的化合物或碳?xì)浠衔锛捌溲苌?現(xiàn)代有機(jī)化學(xué)是指研究碳的化合物或碳?xì)浠衔锛捌溲苌锏幕瘜W(xué).2.常見的有機(jī)化合物官能團(tuán)有哪些?在有機(jī)化合物分子中,能夠體現(xiàn)一類化合物性質(zhì)的原子或原子團(tuán),通常稱作官能團(tuán).常見的官能團(tuán)有羥基、鹵
2025-06-07 17:01
【總結(jié)】12本章講授提要?第一節(jié):分類與命名?第二節(jié):物理性質(zhì)與光譜性質(zhì)?第三節(jié):化學(xué)性質(zhì)3第一節(jié)分類與命名?一.分類:羧酸分子中的羥基被其它原子或基團(tuán)取代生成的化合物叫羧酸衍生物,常見的有:(腈由于與羧酸關(guān)系密切故被納入羧酸衍生物)R
2025-01-16 06:27
【總結(jié)】第二章------第五章烷烴、烯烴、炔烴、二烯烴、脂環(huán)烴、紅外光譜一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式:9.NBS10.烯丙基碳正離子11.環(huán)戊二烯12.芐基自由基13.(2E,4Z)-2,4-己二烯14.(2E,4S)-3-乙基-4-溴-2-戊烯二、完成反應(yīng)式:
2025-01-15 09:11
【總結(jié)】一、命名下列化合物或根據(jù)名稱寫出其結(jié)構(gòu)式。CH3CH2HCHCCH2CH3CH3CH3OCH2CH=CH2CH3CHCCH3CHC1.2.3.H3CCH2CHCH2CH3CH34.練習(xí)題2-甲基-3-乙基戊烷
2025-08-16 00:01
【總結(jié)】綜合練習(xí)題及答案一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式1.2,,4-己二烯 2.草酰乙酸 3.乙酰水楊酸 4.3-甲基l-2-苯基戊酸 5.2,3-二甲基-3-己烯-1-炔 6.2,3-丁醛7. 8.2-甲基戊二酸酐 (2S,3E)-2,4-二甲基-2-氯-3-己烯酸9. 10、2-甲基二環(huán)[]庚烷 6-氨基嘌
2025-01-14 13:25
【總結(jié)】第六章單環(huán)芳烴?一、?寫出分子式為C9H12的單環(huán)芳烴所有的異構(gòu)體并命名之。正丙苯異丙苯2-甲基乙苯3-甲基乙苯4-甲基乙苯連三甲苯偏三甲苯均三甲苯二、?寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式。1,1.????
2025-06-07 19:56
【總結(jié)】2008-2009學(xué)年第2學(xué)期《無(wú)機(jī)及分析化學(xué)2》試卷A課程代碼BB101007考試方式閉卷考試時(shí)長(zhǎng)100分鐘考生須知:1、姓名、學(xué)號(hào)、專業(yè)班級(jí)均要填在密封線以內(nèi),否則試卷作廢。2、答題請(qǐng)?jiān)诰砬按痤}紙區(qū)域,在草稿紙上答題無(wú)效。3、試卷上不準(zhǔn)做任何標(biāo)記,否則按作弊論處。4、考試期間,試卷不準(zhǔn)拆開,否則按作弊處理。5、考試過程中可以使用計(jì)算器。得分一、判
2025-06-18 07:33
【總結(jié)】徐壽昌編《有機(jī)化學(xué)》第二版習(xí)題參考答案第二章烷烴1、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物(1)2,3,3,4-四甲基戊烷(2)3-甲基-4-異丙基庚烷(3)3,3,-二甲基戊烷(4)2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷(5)2,5-二甲基庚烷(6)2-甲基-3-乙基己烷(7)2,2,4-三甲基戊烷(8)2-甲基-3-乙基庚烷2、試寫出下列化合物的結(jié)
2025-01-15 09:17