淺析我國的藥學監(jiān)護-文庫吧
2025-06-30 05:07 本頁面
【正文】 的藥物不良反應（ADRs）、藥物相互作用、藥物過敏反應以及用藥差錯。加入WTO后，意味著我國藥品開發(fā)、研制、生產、銷售和使用都要與國際接軌。對上市藥品進行有效性和安全性的再審查和再評估，盡快開展藥學監(jiān)護，建立完整的與國外相應的藥物療效及安全監(jiān)測體系，為我國醫(yī)藥行業(yè)在國際上提供市場條件。 藥學監(jiān)護的開展是藥物不良反應監(jiān)察工作發(fā)展之必然藥物不良反應（ADRs）監(jiān)測是較初級的安全監(jiān)控手段，它產生藥物有害性的信號，提出某些藥物與其使用過程中臨床出現(xiàn)的不良事件可能有關的信號[3]。有文摘報道在美國藥物不良反應（ADRs）每年有7000￣14000例發(fā)生，68%的致命藥物不良反應（ADRs）被判斷是可以預防的，其中藥師可避免57%的發(fā)生。良好的藥學監(jiān)護制度可避免許多致命藥物不良反應（ADRs）的發(fā)生，這種監(jiān)護制度在給藥前對臨床醫(yī)師開出的醫(yī)囑進行評價，是預防藥物不良反應（ADRs）的主要途徑。 開展藥物經(jīng)濟學研究的需要隨著醫(yī)療改革的不斷深入，對藥物的使用及經(jīng)費的控制日益嚴格，如何有效使用藥物，保證用藥質量，盡可能減少患者的不必要花費，開展藥物經(jīng)濟學研究，是擺在藥學專業(yè)人員面前的重要課題。 醫(yī)療事故技術鑒定的法律依據(jù)新的《醫(yī)療事故處理條例》已開始實施，醫(yī)療事故鑒定工作不再有衛(wèi)生行政部門組織，改由醫(yī)學會負責。這說明此項工作更趨向專業(yè)化。藥師在藥學監(jiān)護活動中完整地記錄了病人的有關健康情況；記錄了治療過程中藥物的相互作用；記錄了藥物對機體個體差異的血液濃度情況；這些將為對藥物的作用評估，醫(yī)療事故技術鑒定提供了原始的法律依據(jù)。三、藥學監(jiān)護的分類隨著醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的進展，現(xiàn)代醫(yī)院藥學面臨著嚴峻挑戰(zhàn)。藥師的服務由被動型轉向主動型，管理從管“物”轉向“人”。面對新的發(fā)展與變化，現(xiàn)代醫(yī)院藥學如何轉變職能，藥師又如何轉變觀念以適應新形勢的要求，將是藥師面臨的新課題開展藥學監(jiān)護工作。藥學監(jiān)護的開展和深入是醫(yī)院藥學邁出的革命性一步，但每個醫(yī)院的條件和基礎不同，可根據(jù)其具體的條件分級開展一、二、三級藥學監(jiān)護。PC 不是簡單的臨床藥學服務的集合，而是一個系統(tǒng)的過程，用來確定和解決藥物相關問題。具體工作：（1）藥師與醫(yī)生一起查房掌握患者基本參數(shù)及病情，詢問病人用藥史、過敏史等方面的情況，開展藥學監(jiān)測，并向醫(yī)生解析藥動學參數(shù)及臨床意義，根據(jù)患者個體或群體的藥動學參數(shù)及體內藥物濃度，設計和調整個體化給藥方案。（2）藥師參與搶救與會診，搞好救治中的合理用藥。（3）藥師要對危重和特殊患者實行特殊監(jiān)護，監(jiān)測其藥物療效、病情變化、藥物不良反應等。（4）藥師要寫好藥
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