【正文】 本子領(lǐng)域所提及的產(chǎn)品項目，在申報時，必須提交證明技術(shù)創(chuàng)新成果成熟度的下列四類資料之一：專利（軟件產(chǎn)品可為軟件著作權(quán)證書）、省部級科技成果鑒定證書、產(chǎn)品檢測（檢驗）報告、用戶使用報告。研發(fā)初期的項目如果沒有上述四類資料，可以提供專利申請受理通知書、新技術(shù)查新報告或者與其他企業(yè)的相關(guān)合作協(xié)議。具體項目類別申報中另需必備的申報資料，請注意相關(guān)條目的提示。 演播室與運(yùn)營中心系統(tǒng) 網(wǎng)絡(luò)傳輸、監(jiān)測與管理系統(tǒng) 用戶終端系統(tǒng)(六)新型電子元器件 本子領(lǐng)域所提及的產(chǎn)品項目，在申報時，必須提交證明技術(shù)創(chuàng)新成果成熟度的下列四類資料之一：專利、省部級科技成果鑒定證書、產(chǎn)品檢測（檢驗）報告、用戶使用報告。研發(fā)初期的項目如果沒有上述四類資料，可以提供專利申請受理通知書，或者與其他企業(yè)的相關(guān)合作協(xié)議。具體項目類別申報中另需必備的申報資料，請注意相關(guān)條目的提示。 半導(dǎo)體發(fā)光器件。 片式元件和集成無源元件：基于低溫共燒陶瓷技術(shù)（ LTCC ）的集成無源元件、滿足移動通信、數(shù)字化音視頻產(chǎn)品和便攜式電子產(chǎn)品元件。 片式半導(dǎo)體器件：片式半導(dǎo)體二、三極管研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化。 電力電子器件：機(jī)動車電子（電力機(jī)車、汽車、拖拉機(jī)、摩托車電子）、飛機(jī)電子、船用電子。 中高檔機(jī)電組件：電接插元件、控制繼電器、微特電機(jī)、電聲器件以及印制電路板。 (七)信息安全產(chǎn)品 要求所申請項目能夠為我國信息安全保障體系和信息安全應(yīng)用體系的建設(shè)和完善提供支撐和服務(wù)。不支持項目執(zhí)行期內(nèi)市場前景不明朗、項目技術(shù)路線不明確、低水平重復(fù)、以及簡單的技術(shù)引進(jìn)類信息安全產(chǎn)品項目。本子領(lǐng)域不包含煤礦、建筑等安全生產(chǎn)管理類產(chǎn)品以及二維條碼等防偽類產(chǎn)品。 申報研發(fā)中期項目的基本申報要求：提供第三方出具的關(guān)鍵技術(shù)成果的鑒定證書、檢測證書、測試報告、驗收證明等成果證明材料，并至少提供如下兩種證明材料之一：1）產(chǎn)品樣機(jī)；2）軟件著作版權(quán)、專利、專利受理通知書等知識產(chǎn)權(quán)證明材料。項目驗收基本要求：必須提供用戶使用證明材料，而對于安全測評類產(chǎn)品、安全管理類產(chǎn)品、安全應(yīng)用類產(chǎn)品、安全基礎(chǔ)類產(chǎn)品或網(wǎng)絡(luò)安全類產(chǎn)品還要求至少提供下面三種有效期內(nèi)的證書之一：①中國信息安全測評中心的《國家信息安全認(rèn)證產(chǎn)品型號證書》或中國信息安全認(rèn)證中心的《信息安全產(chǎn)品認(rèn)證證書》；②公安部的《計算機(jī)信息系統(tǒng)安全專用產(chǎn)品銷售許可證》；③國家保密局涉密信息系統(tǒng)安全保密測評中心的《涉密信息系統(tǒng)產(chǎn)品檢測證書》。而對于專用安全類產(chǎn)品的其他特殊申報要求和驗收要求，請參照相關(guān)技術(shù)方向的具體要求。如果國家有關(guān)信息安全管理部門有了新的規(guī)定，按照新規(guī)定執(zhí)行。 申報研發(fā)初期項目的基本申報要求：應(yīng)提供下面三種證明材料之一：1）第三方出具的關(guān)鍵技術(shù)成果的鑒定證書、檢測證書、測試報告、驗收證明等成果證明材料；2）產(chǎn)品樣機(jī)；3）軟件著作版權(quán)、專利、專利受理通知書等知識產(chǎn)權(quán)證明材料。項目驗收基本要求：必須提供產(chǎn)品樣機(jī)和軟件著作版權(quán)等知識產(chǎn)權(quán)證明材料，而對于安全測評類產(chǎn)品、安全管理類產(chǎn)品、安全應(yīng)用類產(chǎn)品、安全基礎(chǔ)類產(chǎn)品或網(wǎng)絡(luò)安全類產(chǎn)品還要求至少提供如下三種有效期內(nèi)的證書之一或?qū)?yīng)測評機(jī)構(gòu)的測評受理證明材料：①中國信息安全測評中心的《國家信息安全認(rèn)證產(chǎn)品型號證書》或中國信息安全認(rèn)證中心的《信息安全產(chǎn)品認(rèn)證證書》；②公安部的《計算機(jī)信息系統(tǒng)安全專用產(chǎn)品銷售許可證》；③國家保密局涉密信息系統(tǒng)安全保密測評中心的《涉密信息系統(tǒng)產(chǎn)品檢測證書》。而對于專用安全類產(chǎn)品的申報要求和驗收要求，請參照相關(guān)技術(shù)方向的具體要求。如果國家有關(guān)信息安全管理部門有了新的規(guī)定，按照新規(guī)定執(zhí)行。 安全測評和管理類產(chǎn)品：安全管理類產(chǎn)品通過對安全策略、各硬件設(shè)備和系統(tǒng)進(jìn)行統(tǒng)一的安全控制和管理，對日志等信息進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析，發(fā)揮對信息系統(tǒng)安全防護(hù)體系建設(shè)的支撐作用。 安全基礎(chǔ)類產(chǎn)品：操作系統(tǒng)、數(shù)據(jù)庫管理系統(tǒng)等。 網(wǎng)絡(luò)安全類產(chǎn)品：對網(wǎng)絡(luò)安全問題和異常情況進(jìn)行防護(hù)、監(jiān)測和控制，對網(wǎng)絡(luò)中的主機(jī)、服務(wù)器和網(wǎng)絡(luò)設(shè)備等提供安全保護(hù)，提高網(wǎng)絡(luò)信息系統(tǒng)的總體安全防護(hù)性能。 專用安全類產(chǎn)品：用于滿足對信息安全防護(hù)有特殊需求的部門或行業(yè)的安全保障需要。項目申請時需提供相關(guān)的《商用密碼產(chǎn)品銷售許可證》或《涉密信息系統(tǒng)產(chǎn)品檢測證書》。(八)智能交通產(chǎn)品 申報智能交通產(chǎn)品類項目時（包含軟件系統(tǒng)和硬件產(chǎn)品），應(yīng)遵從已有的國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)： 申報研發(fā)中期項目時，需提供省部級以上相關(guān)主管部門或/和國家認(rèn)可的相關(guān)檢測機(jī)構(gòu)出具的關(guān)鍵技術(shù)成果的鑒定證書、檢測證書或測試報告、驗收證明等技術(shù)成果證明材料，以及產(chǎn)品樣機(jī)和用戶報告。驗收時應(yīng)出具國家權(quán)威部門的產(chǎn)品檢測報告、產(chǎn)品銷售證明材料。 申報研發(fā)初期項目時，至少需提供省部級以上相關(guān)主管部門或/和國家認(rèn)可的相關(guān)檢測機(jī)構(gòu)出具的關(guān)鍵技術(shù)成果的鑒定證書、檢測證書、測試報告、驗收證明等技術(shù)成果證明材料中的一項，項目需已完成原理樣機(jī)。驗收時要提供用戶使用報告和產(chǎn)品樣機(jī)。 先進(jìn)的交通管理和控制系統(tǒng)：具有自主知識產(chǎn)權(quán)的適合于我國國情特點(diǎn)的交通管理和控制產(chǎn)品和系統(tǒng)。 交通基礎(chǔ)信息采集、處理設(shè)備和軟件系統(tǒng)：精度高、質(zhì)量可靠、適應(yīng)野外惡劣環(huán)境、安裝簡便的各種基礎(chǔ)交通信息采集設(shè)備，以及為交通信息服務(wù)提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)處理的軟件平臺。 先進(jìn)的公共交通管理設(shè)備和系統(tǒng)：具有自主知識產(chǎn)權(quán)的公共交通管理設(shè)備和系統(tǒng)。 城市軌道交通安全控制與綜合調(diào)度產(chǎn)品：具有自主知識產(chǎn)權(quán)的軌道交通安全控制與綜合調(diào)度產(chǎn)品。二、生物、醫(yī)藥 申請本年度生物、醫(yī)藥及輕工領(lǐng)域項目的企業(yè)，請注意以下事項： 申報單位應(yīng)提供已通過計量認(rèn)證或?qū)嶒炇艺J(rèn)可的權(quán)威檢測機(jī)構(gòu)對產(chǎn)品的檢測報告，權(quán)威科技機(jī)構(gòu)的查新報告，對環(huán)境有污染的項目應(yīng)提供環(huán)保部門出具的環(huán)境影響評價報告或相關(guān)證明文件。對于醫(yī)藥研發(fā)型企業(yè)的研發(fā)類項目，要提供新藥研究資料（臨床前的應(yīng)提供：藥學(xué)、藥效、藥代、毒理、質(zhì)控資料；臨床中的應(yīng)提供臨床研究進(jìn)展資料)、臨床研究批件；對于醫(yī)藥生產(chǎn)型企業(yè)的產(chǎn)業(yè)化項目，除應(yīng)提供相關(guān)的新藥研究資料、批件外，還需要提供GMP證書，以及下一步生產(chǎn)計劃或合作生產(chǎn)的有關(guān)內(nèi)容及材料。 研發(fā)中期項目申報單位應(yīng)具備良好的研究能力、人員和場所；申報項目應(yīng)有完整的研究計劃和切實可行的目標(biāo)或技術(shù)指標(biāo)，技術(shù)成熟成度要求至少已完成小試，驗收時完成中試或產(chǎn)業(yè)化。對于創(chuàng)新性較高的且具有自主知識產(chǎn)權(quán)的化藥3類以上、中藥5類以上、生物藥5類以上新藥，在基本完成臨床前的主要藥學(xué)和藥效研究工作后即可申請創(chuàng)新基金，在項目驗收時應(yīng)至少取得臨床研究受理通知書。其余類別的新藥品種在獲得臨床受理通知書后方可申請創(chuàng)新基金，項目驗收時應(yīng)基本完成二期臨床研究工作。診斷及診斷試劑類產(chǎn)品申報時應(yīng)獲得中國藥品生物制品檢定所出具的質(zhì)量檢驗報告。對于重大工藝創(chuàng)新的藥物，要求具有明顯的競爭優(yōu)勢，可取得重大經(jīng)濟(jì)效益和社會效益。對于醫(yī)藥化工產(chǎn)品及藥物中間體，要求提供與制藥工業(yè)有較強(qiáng)關(guān)聯(lián)的證明材料，制備工藝應(yīng)達(dá)到中試成熟程度，并且具有明顯的產(chǎn)品競爭優(yōu)勢，可取得重大經(jīng)濟(jì)效益和社會效益。 研發(fā)初期項目的申報單位應(yīng)具備一定的研究能力、人員和場所；申報項目應(yīng)有比較完整的研究計劃和切實可行的研究目標(biāo)及技術(shù)指標(biāo)，技術(shù)成熟成度應(yīng)為已完成研發(fā)，處于小試階段，可不提交檢測報告，但必須提供由省級及以上有資質(zhì)的科技查新部門出具的按項目產(chǎn)品名稱和技術(shù)創(chuàng)新點(diǎn)進(jìn)行檢索的查新報告，提交自有或授權(quán)使用知識產(chǎn)權(quán)證明，專利受理通知書，專利授權(quán)證書等，驗收時至少完成小試。新藥類項目應(yīng)已開始基礎(chǔ)研究工作，獲得小試樣品，初步通過急性毒性實驗驗證并至少完成1項主要藥效學(xué)研究以證明項目具備新藥研發(fā)前景。申報項目可不設(shè)定經(jīng)濟(jì)指標(biāo)。項目驗收時化藥1類、中藥4類以上、國內(nèi)外未上市或國外上市國內(nèi)未上市的生物藥，完成相應(yīng)的臨床前主要研究工作并進(jìn)入長期毒性研究；化藥23類、中藥5類、其余類別生物藥應(yīng)達(dá)到可申報臨床或已取得臨床研究受理通知書；其他類別的應(yīng)已取得臨床研究受理通知書或取得臨床研究批件。未取得臨床研究受理通知書的藥品項目驗收時應(yīng)提供擬申報新藥的各項實驗研究資料作為驗收依據(jù)。非新藥類項目驗收時應(yīng)能達(dá)到中試水平并提供三批中試試驗結(jié)果報告。 創(chuàng)新資金不支持保健品、化妝品、飲料、煙酒類項目及產(chǎn)品等。（一）醫(yī)藥生物技術(shù)與產(chǎn)品 常見重大疾病防治用生物技術(shù)藥物：具有自主知識產(chǎn)權(quán)的生物技術(shù)藥物的研發(fā)，促進(jìn)其形成規(guī)模。 新型疫苗和生物診斷產(chǎn)品：用于預(yù)防重大疾病的基因工程疫苗和生物診斷產(chǎn)品，促進(jìn)其產(chǎn)業(yè)化的進(jìn)程。 生物分離純化技術(shù)與檢測產(chǎn)品：開發(fā)適用于基因工程、細(xì)胞工程、發(fā)酵工程、天然藥物的生產(chǎn)、藥物活性成分等分離用的高精度、自動化、程序化、連續(xù)高效的設(shè)備和介質(zhì)，以及適用于生物制品廠的生產(chǎn)裝置等。 生物技術(shù)加工天然產(chǎn)物：采用生物技術(shù)開發(fā)生物資源、中藥資源和海洋資源的項目。（二）中藥天然藥物技術(shù)與產(chǎn)品 中藥創(chuàng)新藥物：具有自主知識產(chǎn)權(quán)（包括已公開但尚未授權(quán)的專利）的中藥、天然藥物新藥項目。 中藥新品種的開發(fā)：預(yù)防疾病和治療某些慢性病、疑難病和老年病方面的中藥新品種，以及中藥新型給藥系統(tǒng)技術(shù)。 中藥資源可持續(xù)利用：對中藥資源的可持續(xù)開發(fā)，特別是一些名貴藥材的開發(fā)和替代。此類項目品種必須符合現(xiàn)行國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。 中藥制藥裝備及其集成：鼓勵研究和利用新的制備技術(shù)，特別支持以制藥設(shè)備集成化為主體的研究。（三）化學(xué)藥技術(shù)與產(chǎn)品 常見重大疾病治療用新藥 藥物合成新技術(shù)：重大工藝創(chuàng)新，使研發(fā)藥物或關(guān)鍵藥物中間體的生產(chǎn)成本大幅降低。通過重大工藝改造大幅減少生產(chǎn)污染，朝著“綠色化學(xué)”環(huán)境友好的方向發(fā)展。 藥物制劑新技術(shù)與新劑型 藥物制劑新輔料 新型體外診斷技術(shù)與產(chǎn)品 （四）醫(yī)療儀器、設(shè)備 醫(yī)學(xué)影像技術(shù)與產(chǎn)品：包含