過程和產品的監(jiān)視和測量控制程序-文庫吧
2025-06-22 16:30 本頁面
【正文】 技術文件的要求，對產品質量的符合性做出科學、客觀的判定結論。用于產品監(jiān)視和測量的設備應符合《監(jiān)視和測量控制程序》的相關規(guī)定。d) 質量部負責對工藝紀律的執(zhí)行情況進行監(jiān)視，在檢驗控制點對產品實施測量，對不同檢驗狀態(tài)的產品按《標識和可追溯性控制程序》的相關規(guī)定進行標識、放置。對經檢驗不合格的產品或過程制品，嚴格執(zhí)行《不合格品控制程序》的相關規(guī)定。e) 供銷、生產和操作人員在作業(yè)過程中對作業(yè)過程進行監(jiān)視、對產品實現(xiàn)過程進行自檢、互檢。在檢驗人員對產品進行檢驗時，支持和配合檢驗人員的工作。f) 負責產品監(jiān)視和測量的檢驗人員，必須在技能、經驗或培訓方面取得相應的資格。g）檢驗規(guī)程的更改，應執(zhí)行《文件控制程序》 記錄建立及保存按《記錄控制程序》的要求建立和保存產品監(jiān)視和測量的記錄。檢驗記錄應符合以下方面的要求：a) 包括檢驗項目、標準或設計要求、檢驗結果和檢驗結論等內容。當檢驗項目有量值要求時，應在要求欄中描述規(guī)定的量值、在檢測結果欄內填寫實測量值。b) 符合《記錄控制程序》的要求。c）適用時，應記錄檢驗依據、測量設備和環(huán)境條件等相關內容。 來料檢驗a) 對于各種外購產品件，由生產部門倉管核實進貨數量、規(guī)格、型號、和檢查外觀包裝情況。b) 生產部倉管根據來料情況填寫《送檢單》，檢驗員根據相關檢驗規(guī)程進行檢驗，建立檢驗記錄，將檢驗記錄與供方合格證明性文件（存在時）存檔。
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