k2s2o8na2s2o3引發(fā)竹纖維接枝的分析研究終定稿畢業(yè)論文-文庫吧
2025-06-13 08:24 本頁面
【正文】 的，降解后對環(huán)境沒有任何污染，又可以完全的回歸自然，故該纖維被稱為環(huán)保纖維。竹纖維橫截面形狀與粘膠相近，但是與之不同的是截面內呈多孔狀，因此竹纖維吸濕性能極好。竹纖維具有優(yōu)良的著色性，色彩鮮艷，懸垂性好，回彈性和耐磨性比粘膠好。竹纖維最大的特性是具有任何纖維所不具有的天然抗菌性能[1]。經過監(jiān)測，竹纖維對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、巨大芽孢桿菌等菌類具有抗菌功能，24小時抗菌率達到73%。竹纖維可與棉、天絲、滌綸、腈綸等天然纖維和化學纖維混紡，也可純紡。適合制作家紡類（如巾被類、床上用品等）、針織類（如T恤、內衣、襪子等）、襯衣面料、休閑面料等。 竹纖維接枝研究現狀：（1）四價鈰引發(fā)接枝：高價鈰鹽，如硝酸鈰銨等氧化引發(fā)纖維素接枝共聚是研究最多、最受注意的引發(fā)體系。四價鈰與纖維素構成氧化還原體系，借助單電子轉移，在大分子骨架上產生游離基。只要采取合適的反應條件，均聚物的產生可控制在較低的范圍內。劉燕平[13]等人以Ce4+為引發(fā)劑研究了丙烯酸甲酯（MA）與竹原纖維的非均相接枝反應。分析了單體濃度、Ce4+濃度、介質酸度、反應時間和溫度對接枝率的影響。確定了最佳接枝反應條件。結果表明：[MA]=，[Ce4+]= mol/L，[H+]= mol/L，時間34小時，溫度40℃時，接枝率較高。并用ATR，SEM和TG對接枝纖維進行了表征，接枝后纖維結晶度下降，熱穩(wěn)定性能較高。（2）五價釩引發(fā)接枝：五價釩是一種有效的引發(fā)劑，可引發(fā)纖維素黃原酸酯與乙烯基單體接枝率很高，均聚物可忽略不計。（3）高錳酸鉀引發(fā)接枝：王溪溪，黃飛[11]等人用正交法探討了以高錳酸鉀為引發(fā)劑的竹纖維與丙烯酸接枝共聚改性反應。試驗結果表明:103mol/L,，預處理溫度為60℃,預處理時間為10min,反應溫度為50℃,反應時間為4h 時，接枝率可達30%以上。同樣的條件在微波體系中,反應時間為6min 時,接枝率可達36%。利用 FTIR 和SEM 等分析手段對竹纖維的接枝共聚產物進行了表征。（4）過硫酸鹽引發(fā)接枝[17]：宋榮釗等人用過硫酸鹽氧化法使超細纖維素與丙烯酸接枝共聚。當反應溫度88℃，反應時間5小時， mol/L， mmol/L，接枝率可達55%以上。（5）黃原酸酯法引發(fā)接枝：基于向纖維素大分子中引入少量黃原酸酯基，在過氧化氫存在時與乙烯基單體接枝共聚。（6）纖維素過氧化物引發(fā)接枝：纖維素用臭氧處理可向大分子內引入過氧基。過氧基分解產生纖維素大分子游離基引發(fā)接枝共聚，臭氧化物除使纖維素產生過氧基外，還產生所不期望的羰基和羧基使纖維素降解。（7)重氮衍生物引發(fā)接枝：纖維素重氮衍生物引發(fā)接枝包括向纖維素大分子內引入芳胺基，與亞硝酸作用進行重氮化，在亞鐵離子存在時重氮基加熱分解產生大分子游離基引發(fā)接枝共聚。（8）光引發(fā)接枝：是基于一個大分子吸收光后，則這個分子自身的能量增加，即處于激發(fā)態(tài)，這種需要能量的大分子可以離解產生游離基，或以熒光和磷光，或相互碰撞而失活的方式使能量逸散。如果是前者，則在大分子骨架上產生活性點而引發(fā)接枝。如果吸收光而未能產生游離基，則可以用光敏劑促進這一過程。常用的光敏劑有苯偶姻乙醚，聯乙酰，二苯酮和金屬離子。（9）高能輻射引發(fā)接枝：有兩種方法，一種是共同輻射法，即纖維素底物和單體一同接受高能電子束，使之進行接枝共聚反應。另一種方法是預輻射法，即先將纖維素底物進行輻射，隨后再與單體接觸引發(fā)接枝共聚反應。（10）等離子體輻射引發(fā)接枝：是在等離子體條件下，聚合物表面產生游離基引發(fā)接枝共聚。 （11）氧化還原體系引發(fā)接枝：2004年肖學文采用過硫酸鉀\硫代硫酸鈉體系引發(fā)劍麻纖維接枝得到較高接枝率，其反應機理如下[18]： 初級自由基的產生： S2O82+ S2O32→SO42+SO4+ S2O3 S2O82→2SO4初級自由基與纖維素反應產生表面自由基：SO4+CellCH2OH→HSO4+CellCHOHS2O3+ CellCH2OH→H S2O3+ CellCHOH生成單體自由基：CellCHOH+M→Ce
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