【正文】 內(nèi)空氣的作用[8]。此外，室內(nèi)觀葉植物枝葉有滯留塵埃、吸收生活廢氣、減輕噪音，散發(fā)宜人香氣等作用，因此室內(nèi)養(yǎng)植觀葉植物對營造良好生活環(huán)境具有重要的作用[9]。在社會經(jīng)濟(jì)不斷發(fā)展的今天，人們對工作、生活環(huán)境的要求越來越高，室內(nèi)觀葉植物的應(yīng)用也越來越被人們所接受，并逐漸受到人們的重視，在各類公共區(qū)域和居室環(huán)境被大量使用，尤其是經(jīng)濟(jì)較發(fā)達(dá)的長三角地區(qū)，各種新建和高檔的廳、堂、館、所、茶樓、酒店、銀行、商廈乃至家庭住所布置一些清新、自然的室內(nèi)觀葉植物成為一種必不可少的裝飾。室內(nèi)觀葉植物幾乎能周年生長，深受人們的喜愛，在家庭、賓館、大廈、辦公室和餐廳等公共場所，都能見到他們的身影[10]。在室內(nèi)觀葉植物中，鏡面掌姿態(tài)細(xì)軟，葉片飽滿充盈，色澤圓潤，生長旺盛，因此成為室內(nèi)裝飾植物的首要選擇。干旱脅迫是植物生長過程中常見的逆境之一，能夠影響植物的正常生長[11]。光合作用是植物體內(nèi)重要的代謝過程，綠色植物通過光合作用將太陽能轉(zhuǎn)換為化學(xué)能，并利用它把二氧化碳和水等無機(jī)物合成有機(jī)物，同時(shí)放出氧氣。綠色植物的光合作用不但與植物本身的遺傳因素有關(guān)，許多環(huán)境條件的變動(dòng)可影響光合機(jī)構(gòu)的運(yùn)轉(zhuǎn)，植物的光合機(jī)構(gòu)對它的環(huán)境也有一定的適應(yīng)能力[11]。由于其在植物進(jìn)化過程中的復(fù)雜性而一直成為人們研究植物生理生態(tài)的重要內(nèi)容，因此干旱脅迫下光合作用的變化可以作為判斷植物生長和抗逆性強(qiáng)弱的指標(biāo)，研究干旱脅迫下鏡面掌的光合機(jī)理，對于鏡面掌的在較為缺水的條件下栽培具有一定理論意義和實(shí)踐意義[12]。本試驗(yàn)研究的主要目的在于探究干旱脅迫條件下鏡面掌光合作用指標(biāo)的變化情況，了解干旱脅迫后復(fù)水條件下鏡面掌光合生理特性的恢復(fù)程度，為鏡面掌室內(nèi)的栽培及養(yǎng)護(hù)提供一定的理論基礎(chǔ)和科學(xué)依據(jù)。干旱是影響植物生長和發(fā)育的主要環(huán)境因子之一，干旱脅迫會使植物產(chǎn)生一系列的生理生化變化，如影響到光合作用、物質(zhì)運(yùn)輸、蛋白質(zhì)合成和細(xì)胞伸長等過程，從而影響到植物生長發(fā)育[13]。研究植物的抗旱生理，可以了解植物在干旱脅迫下的生理生化反應(yīng)及其適應(yīng)性，為植物抗旱性的鑒定提供理論依據(jù)和實(shí)踐基礎(chǔ)。目前，科學(xué)家對植物抗旱性研究的方法主要分為兩大類：第一，從植物外部形態(tài)和內(nèi)部解剖結(jié)構(gòu)分析總結(jié)，研究其與植物抗旱性之間的關(guān)系，包括地上和地下部分的生物量、氣孔形態(tài)等[13]。第二，以植物自身內(nèi)部的生理生化反應(yīng)為切入點(diǎn)，測定其相應(yīng)的生理生化指標(biāo)，闡明其在植物抗旱性方面的指示和調(diào)節(jié)作用[13]。這些生理指標(biāo)主要包括：水分生理指標(biāo)、光合能力、酶活性及原生質(zhì)特性、滲透調(diào)節(jié)、內(nèi)源激素（如ABA）等[14]。在國內(nèi)還有許多學(xué)者利用穩(wěn)定碳同位素方法間接測量C3植物的長期水分利用效率，對植物的抗旱性進(jìn)行比較研究，總結(jié)出不同植物的抗旱機(jī)理和抗旱性。近年來，隨著高新科技和分子生物學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展，發(fā)現(xiàn)了部分與植物抵抗旱脅迫相關(guān)的物質(zhì)，如脯氨酸、甘露醇、海藻糖、甜菜堿等，并分離鑒定出編碼這些物質(zhì)的基因以及相關(guān)的調(diào)控因子，從分子方面揭示了植物抗旱機(jī)制。光合作用是構(gòu)成植物生物量的基礎(chǔ)，也是植物對水分脅迫最為敏感的生理過程之一[15]。許多學(xué)者以凈光合速率（Pn）、氣孔導(dǎo)度（Gs）、氣孔阻力、蒸騰速率（Tr）、胞間CO2濃度（Ci）的變化作為衡量植物光合作用的主要指標(biāo)，其中凈光合速率（Pn）是衡量植物光合作用的即時(shí)指標(biāo)，蒸騰速率（Tr）則是衡量植物蒸騰作用的過程中散失水分的指標(biāo)，氣孔導(dǎo)度（Gs）、氣孔阻力和胞間CO2濃度（Ci）是影響或反映C02進(jìn)入葉肉細(xì)胞的重要因素 [15]。植物的光合作用不但與植物自身的遺傳因素密切相關(guān)，也受到空氣相對濕度和土壤水分含量、光照強(qiáng)度等一系列外界環(huán)境因素的影響[16]，干旱會使植物的光合能力發(fā)生明顯的改變，植物光合作用與環(huán)境水分因子之間有一定的適應(yīng)性變化[17]。干旱脅迫造成植物處于水分逆境，不利于植物進(jìn)行自身光合作用，未能使光能得到最為有效的利用，從而降低植物光合作用的產(chǎn)量[18]。劉霞在研究干旱脅迫對黃櫨葉片光合作用的影響中得出結(jié)論，在2d~4d干旱的條件下，由于植物自身的調(diào)節(jié)作用，光合速率下降不明顯，而在4d~8d和8d以上干旱條件下，光合作用能力下降較為明顯[19]。根據(jù)歐美學(xué)者Farquhar和Sharker對水稻光合作用的研究試驗(yàn)后提出的觀點(diǎn)，如果凈光合速率下降伴隨著氣孔導(dǎo)度和細(xì)胞間隙CO2濃度的下降，則凈光合速率下降的主要原因是氣孔因素引起的，如果凈光合速率下降伴隨著氣孔導(dǎo)度下降和細(xì)胞間隙CO2濃度的上升，則說明凈光合速率下降以非氣孔因素為主[20]，是由于植物細(xì)胞本身光合性能下降造成[21]。土壤的含水量在一定的范圍內(nèi)是影響蒸騰速率的重要因子，干旱脅迫直接影響植物葉片的水分虧缺，通過氣孔擴(kuò)散阻力，影響蒸騰速率。中國科學(xué)院植物研究所的學(xué)者在研究玉米干旱脅迫下的蒸騰速率變化研究中指出，在干旱脅迫初期，植物的蒸騰速率有所下降，但是下降的不明顯，其后隨著突然的繼續(xù)干燥，蒸騰速率幾乎呈直線下降，這是由于氣孔因子和非氣孔因子交替或者綜合影響所致[22]。氣孔是植物葉片與外界進(jìn)行氣體交換的主要通道。通過氣孔擴(kuò)散的氣體有OCO2和水蒸汽。植物在光下進(jìn)行光合作用，氣孔可以根據(jù)環(huán)境條件的變化來調(diào)節(jié)自己開度的大小而使植物在損失水分較少的條件下獲取最多的CO2。氣孔開度對蒸騰有著直接的影響，氣孔導(dǎo)度和氣孔阻力都是描述氣孔開度的量，蒸騰作用直接與氣孔導(dǎo)度成正比，與氣孔阻力呈反比。植物在干旱脅迫下，氣孔導(dǎo)度逐漸降低，相反的氣孔阻力逐漸增大[23]。干旱條件下，光合速率的下降與植物對光能和CO2的利用有關(guān)系[24]。土壤干旱程度增加，葉片光補(bǔ)償點(diǎn)、CO2補(bǔ)償點(diǎn)增高，光飽和點(diǎn)和CO2飽和點(diǎn)下降，這表明干旱脅迫使氣孔關(guān)閉，葉肉細(xì)胞光合活性下降，光能利用率降低[25]。Yordanov等對豆科植物干旱脅迫后復(fù)水處理恢復(fù)期間的氣體交換和葉綠素?zé)晒膺M(jìn)行了跟蹤測定，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，水分虧缺對豆科植物光合作用的影響非常明顯，它導(dǎo)致CO2吸收速率和O2釋放速率下降。這一現(xiàn)象在其它綠色植物上也有許多報(bào)道[26]。干旱脅迫對植物光合作用的影響過程是極其復(fù)雜的[27]。一般認(rèn)為干旱脅迫對綠色植物光合作用的影響包括氣孔限制和非氣孔限制兩種因素[28]，二者對光合作用的影響因植物種類和干旱脅迫程度的不同而不同，前者是指干旱脅迫使氣孔導(dǎo)度下降，CO2進(jìn)入葉片受阻而使光合下降，從而直接影響植物的光合作用，使植物的生長受阻[29]。隨著植物葉片水勢的降低，光合速率下降有一個(gè)從氣孔限制向葉肉細(xì)胞光合活性限制的轉(zhuǎn)變過程，也就是向非氣孔因素轉(zhuǎn)變的過程，表現(xiàn)為光合器官活性的下降[30]。我國學(xué)者許大全在研究小麥葉片光合作用的光轉(zhuǎn)換機(jī)制中得出，在干旱脅迫下，引起植物葉片光合效率降低的因素有兩類，即氣孔限制和非氣孔限制，兩者有很大的區(qū)別，前者使胞間CO2濃度（Ci）降低，而后者使胞間CO2濃度（Ci）增高，當(dāng)兩因素同時(shí)存在時(shí)，判斷哪一個(gè)因素占優(yōu)勢，標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)是胞間CO2濃度（Ci）的變化方向[30]。干旱脅迫同樣影響植物的蒸騰速率。盧蒼義等人在研究蘆薈等植物在干旱脅迫下的蒸騰特征中指出，在干旱脅迫下，氣孔阻力增大，蒸騰速率逐漸降低，