工業(yè)工程五大手冊-文庫吧
2025-06-12 00:11 本頁面
【正文】 Ⅰ.2 PPAP要求Ⅰ. 有效的生產(chǎn)過程168。 生產(chǎn)件：零件應(yīng)取自于有效的生產(chǎn)過程，指在生產(chǎn)現(xiàn)場使用生產(chǎn)工裝、兩局、過程、材料、操作者、環(huán)境和過程參數(shù)，連續(xù)生產(chǎn)1到8小時。168。 除非顧客另有批準(zhǔn)，規(guī)定的產(chǎn)量至少為連續(xù)300件，對多腔模具等應(yīng)對每一腔生產(chǎn)的零件進行測量和試驗168。 對于散裝材料216。 沒有規(guī)定要求的數(shù)量216。 如果要求提交樣品，應(yīng)保證改樣品取自“穩(wěn)態(tài)”的過程216。 注：當(dāng)前產(chǎn)品的歷史數(shù)據(jù)可以用來進行新產(chǎn)品或類似產(chǎn)品生產(chǎn)過程能力或性能的估計216。 如果沒有類似產(chǎn)品的歷史數(shù)據(jù)或技術(shù)存在，也許可以制定限制計劃直至有足夠的產(chǎn)品數(shù)據(jù)可以證明能力或性能Ⅰ. PPAP 要求n 供應(yīng)商應(yīng)滿足所有設(shè)計記錄、規(guī)范的要求n 對散裝材料，應(yīng)滿足散裝材料的要求n 當(dāng)出現(xiàn)任何不符合時，供應(yīng)上均不應(yīng)該提交零件、文件和記錄n 當(dāng)供應(yīng)商經(jīng)過努力仍不能符合要求時，應(yīng)與顧客接觸以采取正確的措施n 為PPAP而進行的檢測或?qū)嶒瀾?yīng)有資質(zhì)的試驗室進行n 商業(yè)或獨立試驗機構(gòu)應(yīng)是認可的試驗機構(gòu)，其名稱、數(shù)據(jù)以及實驗所引用的標(biāo)準(zhǔn)均應(yīng)有所說明n 試驗結(jié)果要有數(shù)據(jù)，不能簡單寫合格不合格Ⅰ. 設(shè)計紀(jì)錄對供應(yīng)商而言，其所有的銷售產(chǎn)品都應(yīng)有設(shè)計紀(jì)錄如果設(shè)計記錄、規(guī)范等是電子數(shù)據(jù)的形式，供應(yīng)商應(yīng)有硬拷貝以便于實施測量。設(shè)計記錄是唯一的。Ⅰ. 任何授權(quán)的工程更改文件供應(yīng)上映保留與產(chǎn)品、零件和工具相關(guān)的尚未反映在設(shè)計記錄中的任何授權(quán)的工程更改文件。Ⅰ. 工程批準(zhǔn)（需要時）當(dāng)設(shè)計記錄中指明時，供應(yīng)商應(yīng)有顧客工程批準(zhǔn)的證據(jù)。注：對散裝材料，這項要求在附錄F散裝材料要求檢查清單和/或顧客保留的批準(zhǔn)材料清單簽署“工程批準(zhǔn)”得以滿足。Ⅰ. 設(shè)計失效模式及后果分析對于負有設(shè)計責(zé)任的產(chǎn)品，需按照QS9000第三版的要求完成設(shè)計失效模式及后果分析Ⅰ. 過程流程圖供應(yīng)商應(yīng)使用自己的格式開發(fā)過程流程圖，清楚地描述生產(chǎn)過程的步驟和順序以滿足顧客的需要、要求和期望Ⅰ. 過程失效模式及后果分析供方需按照QS9000第三版的要求完成過程失效模式及后果分析Ⅰ. 尺寸結(jié)果n 供應(yīng)商應(yīng)提供表明設(shè)計記錄和控制計劃所要求的尺寸確認已經(jīng)完成的證據(jù)n 供應(yīng)商應(yīng)提供多腔生產(chǎn)或幾條生產(chǎn)線中的
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