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正文內(nèi)容

分離甲醇水混合物的板式精餾塔設(shè)計化工原理課程設(shè)計-文庫吧

2025-06-07 20:20 本頁面


【正文】 的物料時,閥片易與塔板粘結(jié);在操作過程中有時會發(fā)生閥片脫落或卡死等現(xiàn)象,使塔板效率和操作彈性下降。篩孔塔板簡稱篩板,結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為塔板上開有許多均勻的小孔。根據(jù)孔徑的大小,分為小孔徑篩板(孔徑為3~8mm)和大孔徑篩板(孔徑為10~25mm)兩類。工業(yè)上一小孔徑篩板為主,大孔徑篩板多用于某些特殊場合(如分離粘度大、易結(jié)焦的物系)。篩板的優(yōu)點(diǎn)是結(jié)構(gòu)簡單,造價低;板上液面落差小,生產(chǎn)能力較大;氣體分散均勻,傳質(zhì)效率較高。其缺點(diǎn)是篩孔易堵塞,不宜處理粘度大的、易結(jié)焦的物料。盡管篩板傳質(zhì)效率高,但若操作和設(shè)計不當(dāng),易產(chǎn)生漏液,濕的操作彈性減小,傳質(zhì)效率下降。 塔的選擇因素很多,主要有物料性質(zhì)、操作條件、塔設(shè)備的制造安裝和維修等。精餾的設(shè)計包括設(shè)計方案的選定、主要工藝計算、繪制負(fù)荷性能圖等。理論塔板數(shù)精餾段23塊,提餾段3塊。本設(shè)計選用了浮閥塔。選擇泡點(diǎn)進(jìn)料的原因:在供熱量一定的情況下,熱量應(yīng)盡可能從塔底輸入,使產(chǎn)生的氣相回流在全塔發(fā)揮作用。為使塔的操作穩(wěn)定,免受季節(jié)氣溫影響,精、提餾段采用相同塔徑以便于制造,則常采用泡點(diǎn)進(jìn)料。加熱方式的選擇:采用間接蒸汽加熱,設(shè)置再沸器?;亓鞅鹊倪x擇:主要從經(jīng)濟(jì)觀點(diǎn)出發(fā)。第2章 流程的確定和說明首先,甲醇和水的原料混合物進(jìn)入原料罐,在里面停留一定的時間之后,通過泵進(jìn)入原料預(yù)熱器,在原料預(yù)熱器中加熱到泡點(diǎn)溫度,然后,原料從進(jìn)料口進(jìn)入到精餾塔中。因?yàn)楸患訜岬脚蔹c(diǎn),混合物中既有氣相混合物,又有液相混合物,這時候原料混合物就分開了,氣相混合物在精餾塔中上升,而液相混合物在精餾塔中下降。氣相混合物上升到塔頂上方的冷凝器中,這些氣相混合物被降溫到泡點(diǎn),其中的液態(tài)部分進(jìn)入到塔頂產(chǎn)品冷卻器中,停留一定的時間然后進(jìn)入甲醇的儲罐,而其中的氣態(tài)部分重新回到精餾塔中,這個過程就叫做回流。液相混合物就從塔底一部分進(jìn)入到塔底產(chǎn)品冷卻器中,一部分進(jìn)入再沸器,在再沸器中被加熱到泡點(diǎn)溫度重新回到精餾塔。塔里的混合物不斷重復(fù)前面所說的過程,而進(jìn)料口不斷有新鮮原料的加入。最終,完成甲醇和水的分離。 一整套精餾裝置應(yīng)該包括精餾塔、原料預(yù)熱器、再沸器、冷凝器、釜液冷卻器和產(chǎn)品冷卻器等設(shè)備。熱量自塔釜輸入,物料在塔內(nèi)經(jīng)多次部分氣化與部分冷凝進(jìn)行精餾分離,由冷凝器和冷卻器中的冷卻介質(zhì)將余熱帶走。甲醇—水混合液原料經(jīng)預(yù)熱器加熱到泡點(diǎn)溫度后送入精餾塔進(jìn)料板,在進(jìn)料板上與自塔上部下降的的回流液體匯合后,逐板溢流,最后流入塔底。在每層板上,回流液體與上升蒸汽互相接觸,進(jìn)行熱和質(zhì)的傳遞過程。操作時,連續(xù)地從再沸器取出部分液體作為塔底產(chǎn)品,部分液體氣化,產(chǎn)生上升蒸汽,一起通過各層塔板。塔頂蒸汽進(jìn)入冷凝器中被冷凝,并將部分冷凝液送回塔頂作為回流液,其余部分經(jīng)冷凝器冷凝后送出作為塔頂產(chǎn)品,經(jīng)冷凝器冷卻后送入貯槽。塔釜采用再沸器加熱。塔底產(chǎn)品經(jīng)冷卻后送入貯槽。 工藝流程圖第3章 塔的工藝設(shè)計 ,塔底產(chǎn)品含甲醇摩爾分?jǐn)?shù) F:原料液流量 XF:原料組成(摩爾分?jǐn)?shù),下同) D: 塔頂產(chǎn)品流量 XD:塔頂組成 W: 塔底殘液流量 XW:塔底組成 物系說明本設(shè)計的任務(wù)為分離甲醇水二元混合物,采用連續(xù)精餾流程。查得甲醇水氣液平衡數(shù)據(jù)如下表 甲醇水氣液平衡數(shù)據(jù)溫度(℃)甲醇占液相摩爾分?jǐn)?shù)(%)甲醇占?xì)庀嗄柗謹(jǐn)?shù)(%)1000085787068100100由以上平衡數(shù)據(jù),結(jié)合ASPEN PLUS軟件,繪出氣液平衡圖, 常壓下甲醇水溶液的xy圖由圖可知,甲醇水物系相對揮發(fā)度在設(shè)計范圍內(nèi)變化較大,其分離設(shè)計既不能采用平均相對揮發(fā)度的方法,也不適合采用誤差較大的圖解法(塔頂組成接近1和塔底組成接近0,在此附近畫圖很不準(zhǔn)確),故本設(shè)計選擇采用Aspen Plus進(jìn)行模擬及優(yōu)化。 回流比、塔板數(shù)及進(jìn)料板 在Aspen Plus中先用DSTWU模型對本裝置進(jìn)行簡捷計算模擬,物性方法選擇NRTLRK 1流程圖的繪制 DSTWU模塊流程 2 參數(shù)布置 組分輸入 物性方法選擇 物流F輸入 輸入模塊(DSTWU)參數(shù) DSTW簡捷計算結(jié)果 生成回流比隨理論板數(shù)變化表 回流比隨理論板數(shù)變化表 回流比與理論塔板數(shù)關(guān)系曲線 合理的理論板數(shù)應(yīng)該在曲線斜率絕對值較小的區(qū)域選擇,由圖可以選擇26塊塔板 由選取的塔板數(shù)來確定進(jìn)料位置 模塊參數(shù)輸入 DSTWU簡捷計算結(jié)果 精餾過程主要采用嚴(yán)格精餾模擬設(shè)計 1 流程圖的繪制 RADFRAC模塊流程 2參數(shù)設(shè)置 物流F輸入 輸入模塊(RADFRAC)參數(shù) 輸入模塊(RADFRAC)進(jìn)料位置 模擬結(jié)果 各塔板組分圖由圖可以查看得到在第23塊塔板甲醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與進(jìn)料甲醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)接近,所以進(jìn)料板選擇在第23塊塔板 進(jìn)料板位置輸入 模塊結(jié)果查由于模擬結(jié)果產(chǎn)品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)低于要求的質(zhì)量分?jǐn)?shù),則通過Design Specs來規(guī)定塔的操作要求 % 規(guī)定操縱變量 各物理性質(zhì)的計算 1 溫度 利用Aspen嚴(yán)格模擬精餾過程可知,塔頂溫度tD進(jìn)料板溫度tf’ 塔釜的溫度 tw 精餾段平均溫度: 提餾段平均溫度: 2 操作壓強(qiáng) 塔頂壓強(qiáng):PD= 取每層塔板壓降:ΔP= kpa 進(jìn)料板壓力: 塔釜壓力: 精餾段的平均操作壓強(qiáng): 提餾段的平均操作壓強(qiáng): 3 相對揮發(fā)度 由軟件aspen模擬求得: 全塔的相對平均揮發(fā)度: 精餾段: 提餾段: 4 平均摩尓質(zhì)量: 塔頂: 進(jìn)料板: 塔底: 精餾段平均摩爾質(zhì)量: 提餾段平均摩爾質(zhì)量: 5 平均密度的計算: 氣相平均密度的計算: 塔頂氣相密度 進(jìn)料位置氣相密度 塔底氣相密度 液相平均密度的計算: 塔頂液相密度 進(jìn)料處液相密度 塔底液相密度 精餾段平均密度: 提餾段平均密度: 6 體積流率的計算 精餾段氣液相體積流率: 精餾段液相體積流率: 提餾段氣液相體積流率: 提餾段液相體積流率: 總板效率的計算 精餾段 精餾段實(shí)際板數(shù): 取49塊 提餾段 , 提餾段實(shí)際板數(shù): 取8塊 總板數(shù)N=57塊 由aspen軟件模擬得出塔徑過程如圖所示 輸入板式塔結(jié)構(gòu)參數(shù) 輸入板式塔結(jié)構(gòu)參數(shù) 查看塔板校核結(jié)果, 溢流裝置的確定 單溢流又稱直徑流,液體自液盤橫向流過塔板至溢流堰,流體流徑較大,塔板效率高,塔板結(jié)構(gòu)簡單,加工方
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