【正文】 體隱性且 aa，而不可能是性染色體隱性。如果是性染色體上隱性，則只能是男孩子有病。 46．按基因的自由組合定律，兩對(duì)相對(duì)性狀的純合體雜交得 F1， F1 自交得 F2，則 F2 中表現(xiàn)型與親本表現(xiàn)型不同的個(gè)體所占的理論比為 6/16。 （ ）解析：相對(duì)性狀兩純合體（兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)不同的同源染色體上）雜交，F(xiàn)2 中表現(xiàn)型與親本表現(xiàn)型不同的個(gè)體所占的理論比為 6/16 或 10/16。分 AABBaabb 與AAbbaaBB兩種情況。 47．一個(gè)基因型為 AaXbY 的果蠅，產(chǎn)生了一個(gè) AaaXb 的精子，則 與此同時(shí)產(chǎn)生的另三個(gè)精子的基因型為 AXb、 Y、 Y。 （ √）解析：減數(shù)分裂中若姐妹染色單體未發(fā)生分離，產(chǎn)生了一個(gè) aa的精子，則與此精子同時(shí)產(chǎn)生的精細(xì)胞無(wú) a。若一個(gè)精細(xì)胞中為 Aaa，則另三個(gè)精細(xì)胞中只有一個(gè)細(xì)胞含有 A。 48．一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè) XbXbY（色盲）的兒子。如果異常的原因是夫婦中的一方減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了一次差錯(cuò)之故，則這次差錯(cuò)一定發(fā)生在父方減數(shù)第一次分裂的過程中。 （ ）解析：表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè) XbXbY（色盲）的兒子，一次差錯(cuò)只能母方在產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)出現(xiàn)差錯(cuò)，姐妹染色單體 XbXb未分離，而進(jìn)入了同一個(gè)卵細(xì)胞中。 49．在減數(shù)分裂過程中，細(xì)胞中核 DNA與染色體數(shù)目之比為 2的時(shí)期包括 G2期、減數(shù)第一次分裂時(shí)期、減數(shù)第二次分裂的前期與中期。 （ √）解析：減數(shù)分裂過程 DNA：染色體 =2： 1的時(shí)期有： G2期、減數(shù)第一次分裂時(shí)期、減數(shù)第二次分裂的前期與中期，減數(shù)第二分裂后期、精細(xì)胞（卵細(xì)胞）、 G1期比例為 1： 1. 50．基因型同為 Aa 的雌雄個(gè)體，產(chǎn)生的含 A的精子與含 a的卵細(xì)胞的數(shù)目之比為 1： 1。（ ） 解析：同種生物基因型同為 Aa 的雌雄個(gè)體，精子數(shù)目遠(yuǎn)大于卵細(xì)胞數(shù)目。如人類。 51．某二倍體 生物在細(xì)胞分裂后期含有 10條染色體，則該細(xì)胞一定處于減數(shù)第一次分裂的后期。 （ ）解析：二倍體（ 2n）生物在細(xì)胞分裂后期含有 10條染色體，可能是減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，但不能是有絲分裂后期。 52．基因型為 AABB的個(gè)體，在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了某種變化，使得一條染色體的兩條染色單體上的基因?yàn)?Aa，則在減數(shù)分裂過程中發(fā)生的這種變化可能是基因突變，也可能是同源染色體的交叉互換。 （ ）解析：不可能是同源染色體的交叉互換，只能是基因突變，因?yàn)榻徊婊Q不可能出現(xiàn)a基因。 53．在正常情況下，同時(shí)含有 2條 X染色體的細(xì)胞一定不可能出現(xiàn)在雄性個(gè)體中。 （ ）解析：雄性個(gè)體精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，第二次分裂后期會(huì)出現(xiàn)兩個(gè) X染色體。 54．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子的父母都表現(xiàn)正常，但妻子的妹妹是白化病患者；丈夫的母親是患者。則這對(duì)夫婦生育一個(gè)白化病男孩的概率是 1/12；若他們的第一胎生了一個(gè)白化病的男孩，則他們?cè)偕粋€(gè)患白化病的男孩的概率是 1/8。 （ √） 55． DNA不是一切生物的遺傳物質(zhì)，但一切細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)都是 DNA。 （ √）解析：細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)是 DNA，非細(xì)胞生物（病毒）的遺傳物質(zhì)是 DNA或 RNA. 56．在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中， R型與加熱殺死的 S型菌混合產(chǎn)生了 S型，其生理基礎(chǔ)是發(fā)生了基因重組。 （ √）解析： S型菌的 DNA分子與 R型菌的 DNA發(fā)生了基因重組而造成。 57．在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，同位素標(biāo)記是一種基本的技術(shù)。在侵染實(shí)驗(yàn)前首先要獲得同時(shí)含有 32P與 35S標(biāo)記的噬菌體。 （ ）解析：噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，利用同位素標(biāo)記法為明顯觀察到是 DNA還是蛋白質(zhì)的作用，分別用 32P或 35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌。 58．噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)不僅直接證明了 DNA 是遺傳物質(zhì)，也直接證明了蛋白 質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。 （ ）解析：噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)?zāi)苤苯幼C明了 DNA是遺傳物質(zhì)，由于蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入到細(xì)菌中去，所以不能直接證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。 59．解旋酶、 DNA聚合酶、 DNA連接酶、限制性內(nèi)切酶都能作用于 DNA分子，它們的作用部位都是相同的。 （ ）解析：解旋酶、 DNA聚合酶、 DNA連接酶、限制性內(nèi)切酶都能作用于 DNA分子；解旋酶作用于氫鍵， DNA聚合酶、 DNA連接酶、限制性內(nèi)切酶都作用于磷酸二脂鍵。 60．一條 DNA 與 RNA 的雜交分子，其 DNA 單鏈含 A、 T、 G、 C4種堿基，則該雜交分子中共含有核苷 酸 8種，堿基 5種；在非人為控制條件下，該雜交分子一定是在轉(zhuǎn)錄的過程中形成的。 （ ）解析： DNA與 RNA的雜交分子，可以轉(zhuǎn)錄，也可以逆轉(zhuǎn)錄過程； DNA含有四種堿基，則該雜交分子含有 8種核苷酸。 61．磷脂雙分子層是細(xì)胞膜的基本骨架；磷酸與脫氧核糖交替連接成的長(zhǎng)鏈?zhǔn)?DNA 分子的基本骨架。 （ √） 62．每個(gè) DNA 分子上的堿基排列順序是一定的，其中蘊(yùn)含了遺傳信息，從而保持了物種的遺傳特性。 （ √） 63．已知某雙鏈 DNA分子的一條鏈中（ A+C） /（ T+G） =，（ A+T） /（ G+C） =，則同樣是這 兩個(gè)比例在該 DNA分子的另一條鏈中的比例為 4與 ，在整個(gè) DNA分子中是 1與。 （ √） 64．一條含有不含 32P 標(biāo)記的雙鏈 DNA 分子，在含有 32P 的脫氧核苷酸原料中經(jīng)過 n次復(fù)制后，形成的 DNA分子中含有 32P的為 2n2。 （ ）解析：不含 32P標(biāo)記的一雙鏈 DNA分子，在含有 32P的脫氧核苷酸原料中經(jīng)過 n次復(fù)制后，形成的 DNA 分子中含有 32P的 2n 個(gè)，每個(gè) DNA分子都含有 32P。含 31P的 DNA為2個(gè)。 65．基因是有遺傳效應(yīng)的 DNA 片段，基因?qū)π誀畹臎Q定都是通過基因控制結(jié)構(gòu)蛋白的合成實(shí)現(xiàn)的。 （ ）解析：基因?qū)π誀畹臎Q定有兩種情況，一是通過基因控制蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)而控制性狀，另一情況是通過控制合成酶，而控制代謝進(jìn)而控制性狀。 66．基因突變不一定導(dǎo)致性狀的改變；導(dǎo)致性狀改變的基因突變不一定能遺傳給子代。 （ √）解析：生殖細(xì)胞突變可遺傳，體細(xì)胞突變不遺傳。 67．人體細(xì)胞中的某基因的堿基對(duì)數(shù)為 N，則由其轉(zhuǎn)錄成的 mRNA的堿基數(shù)等于 N，由其翻譯形成的多肽的氨基酸數(shù)目等于 N/3。 （ ）解析：由于真核基因中存在著非編碼區(qū)和內(nèi)含子，所以由某基因轉(zhuǎn)錄來(lái)的 mRNA的堿基數(shù)小于 N；由于終止密碼子翻譯來(lái)的多肽 的氨基酸數(shù)小于 N/3。 68．轉(zhuǎn)運(yùn) RNA與 mRNA的基本單位相同，但前者是雙鏈，后者是單鏈，且轉(zhuǎn)運(yùn) RNA是由三個(gè)堿基組成的。 （ ）解析：轉(zhuǎn)運(yùn) RNA與 mRNA的基本單位都是核糖核苷酸，前者是三葉草狀，由單鏈互補(bǔ)配對(duì)形成雙鏈狀態(tài)，后者是單鏈，但轉(zhuǎn)運(yùn) RNA有許多個(gè)堿基。 69．某細(xì)胞中，一條還未完成轉(zhuǎn)錄的 mRNA 已有核糖體與之結(jié)合，并翻譯合成蛋白質(zhì)，則該細(xì)胞一定不可能是真核細(xì)胞。 （ √）解析：真核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄與翻譯是不同時(shí)間與空間，一條還未完成轉(zhuǎn)錄的 mRNA已有核糖體與之結(jié)合，并翻譯合成蛋白質(zhì)，那肯定不在真核細(xì)胞中 。 70．堿基間的互補(bǔ)配對(duì)現(xiàn)象可能發(fā)生在染色體、核糖體、細(xì)胞核、線粒體、葉綠體等結(jié)構(gòu)中。（ √） 71．人體的不同細(xì)胞中， mRNA存在特異性差異，但 tRNA則沒有特異性差異。 （ √） 72．生物的表現(xiàn)型是由基因型決定的?；蛐拖嗤?，表現(xiàn)型一定相同；表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同。 （ ）解析：生物的表現(xiàn)型是由基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果。基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同，表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同。 73．一種氨基酸有多種密碼子，一種密碼子也可以決定不同的氨基酸。 （ ）解析：一種氨基酸可以有多種密碼子決定，但一種 密碼子只能決定一種氨基酸 74．基因突變會(huì)產(chǎn)生新的基因，新的基因是原有基因的等位基因；基因重組不產(chǎn)生新的基因，但會(huì)形成新的基因型。 （ √） 75．基因重組是生物變異的主要來(lái)源；基因突變是生物變異的根本來(lái)源。 （ √） 76．六倍體小麥通過花藥離體培養(yǎng)培育成的個(gè)體是三倍體 （ ）解析：六倍體小麥通過花藥離體培養(yǎng)培育成的個(gè)體是單倍體，三倍體是受精卵發(fā)育來(lái)的個(gè)體。 77．單倍體細(xì)胞中只含有一個(gè)染色體組，因此都是高度不育的；多倍體是否可育取決于細(xì)胞中染色體組數(shù)是否成雙，如果染色體組數(shù)是偶數(shù)可育，如果是奇數(shù)則不可育。 （ ）解析：?jiǎn)伪扼w細(xì)胞可以含有一個(gè)染色體組，也可以含有多個(gè)染色體組。單倍體高度不育。多倍體是否可育取決于是否于細(xì)胞中是否有同源染色體，減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)是否正常，若同源染色體為 2的倍數(shù)，則可育。 78．在減數(shù)分裂過程中，無(wú)論是同源染色體還是非同源染色體間都可能發(fā)生部分的交叉互換，這種交換屬于基因重組。 （ ）解析：減數(shù)分裂過程中，同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換屬于基因重組。而非同源染色體發(fā)生部分的交叉互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。 79．在調(diào)查人類某種遺傳病的發(fā)病率及該遺傳病的遺傳方式時(shí)，選擇的調(diào)查對(duì)象都應(yīng)該包 括隨機(jī)取樣的所有個(gè)體。 （ ）解析：調(diào)查遺傳病的遺傳方式需要觀察分析該病家系圖。 80．遺傳病往往表現(xiàn)為先天性和家族性，但先天性疾病與家族性疾病并不都是遺傳病。（ √） 81．在遺傳學(xué)的研究中，利用自交、測(cè)交、雜交等方法都能用來(lái)判斷基因的顯隱性。 （ ）解析：在遺傳學(xué)的研究中，利用自交、雜交可以判斷顯隱性，而測(cè)交不能判斷顯隱性 82．讓高桿抗?。?DDTT）與矮桿不抗病（ ddtt）的小麥雜交得到 F1， F1自交得到 F2，可從F2 開始，選擇矮桿抗病的類型連續(xù)自交，從后代中篩選出純種的矮桿抗病品種。類似地，用白色長(zhǎng)毛 （ AABB）與黑色短毛（ aabb）的兔進(jìn)行雜交得到 F1， F1雌雄個(gè)體相互交配得 F2，從 F2 開始，在每一代中選擇黑色長(zhǎng)毛（ aaB）雌雄兔進(jìn)行交配，選擇出純種的黑色長(zhǎng)毛兔新品種。 （ ）解析：小麥屬于雌雄同體植物可進(jìn)行連續(xù)自交選擇純合體，兔子如果選擇純合體，應(yīng)讓 F2中黑色長(zhǎng)毛（ aaB）兔與異性黑短（ aabb）雜交，只要后代不出現(xiàn)短毛兔，那 F2代中的黑色長(zhǎng)毛兔就是純合體。 83．雜交育種與轉(zhuǎn)基因育種依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因重組；誘變育種依據(jù)的原理是基因突變；單倍體育種與多倍體育種依據(jù)的原理是染色體變異。（ √） 84．紫花植株與白花植株雜交， F1 均為紫花， F1 自交后代出現(xiàn)性狀分離，且紫花與白花的分離比是 9： 7。據(jù)此推測(cè)，兩個(gè)白花植株雜交，后代一定都是白花的。 （ ）解析：具題意可知，兩種顏色花性狀由兩種位于不同染色體上的等位基因控制，符合自由組合定律，紫花為 A B ，白花 A bb、 aaB 、 aabb等白花自交后代不一定都是白花。 85．果蠅 X染色體的部分缺失可能會(huì)導(dǎo)致純合致死效應(yīng)，這種效應(yīng)可能是完全致死的，也可能是部分致死的。一只雄果蠅由于輻射而導(dǎo)致產(chǎn)生的精子中的 X染色體均是有缺失的?，F(xiàn)將該雄果蠅與正常雌果 蠅雜交得到 F1， F1雌雄果蠅相互交配得 F2， F2中雌雄果蠅的比例為 2：1。由此可推知，這種 X染色體的缺失具有完全致死效應(yīng)。 （ √） 86．達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)不僅能解釋生物進(jìn)化的原因，也能很好地解釋生物界的適應(yīng)性與多樣性，但不能解釋遺傳與變異的本質(zhì)，且對(duì)進(jìn)化的解釋僅限于個(gè)體水平。 （ √） 87．種群是生物繁殖的基本單位，也是生物進(jìn)化的基本單位。 （ √） 88．一個(gè)符合遺傳平衡的群體，無(wú)論是自交還是相互交配，其基因頻率及基因型頻率都不再發(fā)生改變。 （ ）解析：符合遺傳平衡的群體自交基因頻率不變但基因型頻率改變； 89．現(xiàn)代進(jìn)化理論認(rèn)為，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。 （ √） 90．隔離是物種形成的必要條件。生殖隔離的形成必須要有地理隔離，地理隔離必然導(dǎo)致生殖隔離。 （ ）解析：隔離是物種形成的必要條件。生殖隔離的形成往往先經(jīng)過長(zhǎng)期地理隔離，然后達(dá)到生殖隔離后就形成不同的物種。但物種的形成不一定經(jīng)過地理隔離。地理隔離也不一定形成生殖隔離。 91．進(jìn)化過程一定伴隨著基因頻率的改變。 （ √）解析：生物的進(jìn)化過程就是基因頻率的定向改變的過程。進(jìn)化一定發(fā)生基因頻率，但是基因頻率的改變不一定 生物進(jìn)化。 92．突變、基因重組、自然選擇都會(huì)直接導(dǎo)致基因頻率的改變。 （ ）解析：突變與自然選擇會(huì)直接導(dǎo)致基因頻率的改變，但基因重組如 AaBb 自交 ,各個(gè)基因的頻率并沒有發(fā)生改變，基因重組 +自然選擇就會(huì)導(dǎo)致基因頻率的改變。 93．長(zhǎng)期使用農(nóng)藥后，害蟲會(huì)產(chǎn)生很強(qiáng)的抗藥性，這種抗藥性的產(chǎn)生是因?yàn)檗r(nóng)藥誘導(dǎo)害蟲產(chǎn)生了抗藥性突變之故。 （ ）解析：自然選擇學(xué)說(shuō)認(rèn)為，生物群體著存在著兩種變異即抗藥性個(gè)體和不抗藥性個(gè)體，農(nóng)藥選擇導(dǎo)致抗藥性個(gè)體適應(yīng)環(huán)境并保存下來(lái)，通過遺傳將這種適應(yīng)性變異保留并加強(qiáng)。 94．某校學(xué)生（男女 各半）中，有紅綠色盲患者 %（均為男生），色盲攜帶者占 5%，則該校學(xué)生中的色盲基因頻率為 %。 （ √） 95．生物的變異是不定向的，但在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會(huì)發(fā)生定向的改變，從而使生物向著一定的方向進(jìn)化。 （ √） 96．一對(duì)黑毛豚鼠，生了 5只小豚鼠，其中 3只是白色的，兩只是黑色的，據(jù)此可判斷，豚鼠毛色的遺傳不遵循孟德爾分離定律。 （ ）解析：孟德爾基因分離定律認(rèn)為某種性狀的