《細胞生物學進展》ppt課件-文庫吧
2025-04-18 03:42 本頁面
【正文】 至細胞核、線粒體等細胞器的動態(tài) 熒光顯微鏡： 原理 ；物質(zhì)中的電子吸收光能后由低能狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)楦吣軤顟B(tài)，再加到低能狀態(tài)時釋放出的光就是熒光 應(yīng)用 ：鑒定來細胞結(jié)構(gòu)、對特異蛋白質(zhì)等生物大分子進行定性、定位 負染色技術(shù)： 構(gòu)成生物體的一些分子是由一些原子序數(shù)很低的 輕元素 （ C、 H、 O、 N）組成的，它們散射電子的能力很弱，在電鏡下幾乎不形成明暗反差，為使生物樣品加大反差，用 重金屬 對其進行染色，增加散射電子的能力，從而襯托樣品的精細結(jié)構(gòu)。 黃岡師范學院生科院 現(xiàn)代生物學教研室 楊谷良 2022年 3月 冷凍蝕刻技術(shù)： 用快速低溫冷凍法對樣品迅速冷凍（液氮），并在低溫下進行斷裂。 用鉑、金等金屬進行傾斜噴鍍形成對應(yīng)于凹凸的電子反差，再經(jīng)碳垂直于斷面進行真空噴鍍，形成一連續(xù)的 碳膜 用 消化 液將樣品消化，將碳膜及其構(gòu)成圖形的金屬微粒移到載網(wǎng)上進行電鏡觀察。 電鏡三維重構(gòu)技術(shù)： 是電子顯微鏡、電子衍射技術(shù)與計算機圖像處理相結(jié)合而形成的，適合于生物大分子三維結(jié)構(gòu)的分析。首先，在 不同傾角 下對樣品進行拍照，將所得到的系列圖片經(jīng) 傅立葉 變換，獲得樣品的三維結(jié)構(gòu)電子密度圖。目前，該技術(shù)與 X射線衍射技術(shù)、核磁共振分析技術(shù)相結(jié)合，成為當前結(jié)構(gòu)生物學的主要實驗手段。 黃岡師范學院生科院 現(xiàn)代生物學教研室 楊谷良 2022年 3月 細胞內(nèi)核酸、蛋白質(zhì)、糖與脂質(zhì)等萬分的顯示方法： 利用一些 顯色劑 與被檢測物質(zhì)中某些基團特異性結(jié)合，通過顯色劑在細胞中的定位及顏色的深淺來進行物質(zhì)的定性與定量分析。 DNA： Feulgen反應(yīng) 多糖： PAS反應(yīng) 不飽和脂肪酸：四氧化俄 磷脂：蘇丹 III 蛋白質(zhì)的酪氨酸：米倫 堿性磷脂酶：格莫瑞 黃岡師范學院生科院 現(xiàn)代生物學教研室 楊谷良 2022年 3月 特異蛋白抗原的定位與定性： 根據(jù) 抗體 能與對應(yīng) 抗原 自行識別并結(jié)合的 免疫學 原理，檢測特定蛋白質(zhì)在細胞內(nèi)的分布狀況和含量。 免疫熒光技術(shù)：免疫電鏡技術(shù)（免疫酶標技術(shù)、免疫鐵蛋白技術(shù)、免疫膠體金技術(shù)） 細胞內(nèi)特異核酸序列的定位與定性 ：確定特異核酸序列在細胞中或者染色體上的位置 原位雜交技術(shù) 放射自顯影技術(shù) ：生物大分子在細胞內(nèi)的動態(tài)合成過程。 放射性同位素物質(zhì) 流式細胞儀 ：定量測定細胞中 DNA、 RNA或特異蛋白質(zhì)含量及對相應(yīng)類型細胞精確分選。 黃岡師范學院生科院 現(xiàn)代生物學教研室 楊谷良 2022年 3月 問答題： 細胞 組分分析 方法有哪些基本實驗技術(shù)？哪些技術(shù)可用于生物大分子在細胞內(nèi)的定性與定位？ 為什么說細胞培養(yǎng)是細胞生物學研究的最基本技術(shù)？ 在研究工作中分離得到一個與動物減數(shù)分裂直接相關(guān)的基因，如果想得到該基因的單克隆抗體，請說明實驗原理與方法。 黃岡師范學院生科院 現(xiàn)代生物學教研室 楊谷良 2022年 3月 第四章 細胞質(zhì)膜 基本定義： 脂質(zhì)體 去垢劑 影響膜脂流動性的因素 主要有： 熒光漂白恢復技術(shù) 細胞質(zhì)膜的基本功能 什么是膜骨架？研究膜骨架時為什么使用紅細胞作為研究材料？ 請述敘紅細胞膜骨架的基本結(jié)構(gòu)與功能 設(shè)計兩個證明細胞膜流動性的實驗 黃岡師范學院生科院 現(xiàn)代生物學教研室 楊谷良 2022年 3月 第五章 物質(zhì)的跨膜運輸 載體蛋白及其功能 通道蛋白及其功能 根據(jù)能源來源的不同， 主動運輸 可以分為哪幾種類型？ P型離子泵 的結(jié)構(gòu)特點： V型質(zhì)子泵和 F型質(zhì)子泵 動物、植物和原生動物是通過什么機制應(yīng)對低滲膨脹作
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