【正文】 D、M相 8正常細(xì)胞培養(yǎng)中除了培養(yǎng)基外常加入血清，主要是因?yàn)檠逯泻校?C ）A、大量氨基酸 B、核酸 C、生長(zhǎng)因子 D、維生素8佛波酯的受體分子是（ B ）A、PTK B、PKC C、PLC D、PKA8在下列細(xì)胞物質(zhì)運(yùn)輸方式中，不需能量而屬于被動(dòng)運(yùn)輸?shù)氖牵?C ）A、內(nèi)吞 B、外排 C、載體蛋白運(yùn)輸 D、鈉鉀泵8下列細(xì)胞器中，有極性的是（ D ）A、溶酶體 B、微體 C、線粒體 D、高爾基器8不必用超薄切片，不經(jīng)染色而能觀察較厚標(biāo)本的電鏡是（ D ）A、一般透射電鏡 B、掃描透射電鏡 C、掃描電鏡 D、超高壓電鏡8蛙卵母細(xì)胞大量擴(kuò)增rDNA，這類基因擴(kuò)增主要屬于（ B ） A、染色體內(nèi)擴(kuò)增 B、染色體外擴(kuò)增 C、染色體內(nèi)、外都有擴(kuò)增 D、以上都不對(duì)8下列細(xì)胞器中，能分揀大分子的是（ C ）A、內(nèi)體 B、光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) C、高爾基器 D、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)8在免疫球蛋白分子中，決定輕鏈的基因族包括（ C ）A、 V、C兩類基因片段 B、 L、V、C三類基因片段 C、 L、V、J、C四類基因片段 D、 L、V、D、J、C五類基因片段8肌肉收縮時(shí)鈣離子的作用是……A、將myosin蛋白的頭部從actin上解離下來(lái) B、myosin與troponin結(jié)合，促使它推動(dòng)tropomyosinC、維持myosin纖維的結(jié)構(gòu)D、myosin與troponin結(jié)合，使之推動(dòng)myosin 在actin上纖維上移動(dòng)90、減數(shù)分裂過(guò)程中變化最復(fù)雜的時(shí)期是（ A ）A、前期I B前期Ⅱ C、后期I D、后期Ⅱ9下列分子中不能通過(guò)無(wú)蛋白脂雙層膜的是（ D ）A、二氧化碳 B乙醇 C、尿素 D、葡萄糖9自然界最小的細(xì)胞是（ B ）A、病毒 B、支原體 C、血小板 D、細(xì)菌9英國(guó)瘋牛病的病原體是（ D ）A、DNA病毒 B、RNA病毒 C、類病毒 D、朊病毒9在胞吞（endocytosis）時(shí) （ B ） A、細(xì)胞膜不被吞入，只有外界物質(zhì)被吞入B、細(xì)胞膜隨之一起吞入，由于胞吐作用吞入的膜和吐出的膜平衡，細(xì)胞膜面積不縮小。C、細(xì)胞膜隨之一起吞入，細(xì)胞膜面積縮小。D、細(xì)胞膜隨之一起吞入，但很快回到細(xì)胞表面，供下次胞吞時(shí)使用。9提供合成ATP能量的跨膜質(zhì)子梯度是發(fā)生在（ A ）A、線粒體內(nèi)膜 B、線粒體外膜 C、葉綠體內(nèi)膜 D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜9幫助細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中變性或錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)重新折疊成正確分子構(gòu)象的物質(zhì)是（ B ）A、熱休克蛋白 B、Bip（binding protein） C、拓?fù)洚悩?gòu)酶 D、信號(hào)識(shí)別顆粒9細(xì)胞質(zhì)合成脂類的重要場(chǎng)所是（ B ）A、粗面內(nèi)內(nèi)質(zhì)網(wǎng) B、光面內(nèi)內(nèi)質(zhì)網(wǎng) C、高爾基體 D、胞質(zhì)溶膠9細(xì)胞內(nèi)三種細(xì)胞骨架中，游離單體最少的是（ C ）A、微管 B、微絲 C、中間纖維 D、微管和微絲9角蛋白纖維主要存在（ A ）A、上皮細(xì)胞 B、間質(zhì)細(xì)胞 C、中胚層來(lái)源的細(xì)胞 D、神經(jīng)細(xì)胞100、真核細(xì)胞中編碼蛋白質(zhì)的基因是由（ B ）所轉(zhuǎn)錄的。A、RNA聚合酶Ⅰ B、RNA聚合酶Ⅱ C、RNA聚合酶Ⅲ D、Klenow片段10有絲分裂后期的起始需要（ A ）活力來(lái)驅(qū)動(dòng)。A、蛋白酶 B、核酸酶 C、蛋白激酶 D、磷酸酯酶10中心體能放射出微管束，主要因?yàn)槠浜校?C ）A、α微管蛋白 B、β微管蛋白 C、γ微管蛋白 D、微管結(jié)合蛋白tau10線蟲(chóng)基因組的全部序列測(cè)定已經(jīng)接近尾聲，發(fā)現(xiàn)其一共有約 （ C ） 種的編碼基因。A、6千 B、1萬(wàn) C、2萬(wàn) D、5萬(wàn) 10有絲分裂早中期時(shí)核膜破裂是由于核纖層蛋白（lamin）被（ A ）A、磷酸化 B、脫磷酸化 C、大量合成 D、大量降解10細(xì)胞分化是由于（ A ）中某些或某種基因被選擇性地表達(dá)的結(jié)果。A、奢侈基因（luxury gene） B、管家基因 C、結(jié)構(gòu)基因 D、轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子基因家族10實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，胚胎正常發(fā)育起始于（ D ）A、卵母細(xì)胞儲(chǔ)存的信息的表達(dá) B、精子和卵子信息的表達(dá) C、卵子因受精而被激活 D、雌雄原核的融合10去分化是細(xì)胞在（ B ）時(shí)發(fā)生的現(xiàn)象。A、癌變 B、再生 C、衰老 D、癌變、再生和衰老10線粒體氧化磷酸化偶聯(lián)的關(guān)鍵裝置是（ A ）A、ATP 合成酶 B、細(xì)胞色素還原酶 C、細(xì)胞色素氧化酶 D、NADHQ還原酶10在第一次減數(shù)分裂過(guò)程中（ B ）A、同源染色體不分裂 B、著絲粒不分裂 C染色單體分離 D、不出現(xiàn)交叉1細(xì)胞間通訊是通過(guò)（ D ）A、分泌化學(xué)信號(hào) B、與膜相結(jié)合的信號(hào)分子 C、間隙連接 D、三種都有11原核細(xì)胞與真核細(xì)胞雖有許多不同,但都有（ B ）A、核仁 B、核糖體 C、線粒體 D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)11Wilson根據(jù)光學(xué)顯微鏡下所見(jiàn),繪制的細(xì)胞模式圖上能見(jiàn)到（ D ）A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng) B、核糖體 C、吞飲泡 D、核仁11要探知細(xì)胞內(nèi)某一蛋白質(zhì)的表達(dá)水平,可以通過(guò)（ C ）實(shí)現(xiàn).A、Southern blot B、Northern blot C、Western blot D、原位分子雜交11細(xì)胞變形足運(yùn)動(dòng)的本質(zhì)是（ C ） A、細(xì)胞膜迅速擴(kuò)張是細(xì)胞局部伸長(zhǎng) B、胞內(nèi)微管迅速解聚使細(xì)胞變形 C、胞內(nèi)微絲迅速重組裝使細(xì)胞變形 D、胞內(nèi)中等纖維重聚合使細(xì)胞變形11ATP合酶(F0F1 ATPase)是（ A ）氧化磷酸化復(fù)合物.A、線粒體內(nèi)膜上的 B、細(xì)菌胞質(zhì)中的 C、葉綠體中的 D、細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)的11小腸上皮吸收葡萄糖以及各種氨基酸時(shí)，通過(guò)（ A ）達(dá)到逆濃度梯度運(yùn)輸.A、與Na+相伴運(yùn)輸 B、與K+相伴運(yùn)輸C、與Ca++相伴運(yùn)輸 D、載體蛋白利用ATP能量11溶酶體的H+濃度比細(xì)胞質(zhì)中高（ D ）倍.A、5 B、10 C、50 D、100以上11膜蛋白高度糖基化的是（ D ）A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜 B、質(zhì)膜 C、高爾基體膜 D、溶酶體膜11參與纖毛運(yùn)動(dòng)的蛋白質(zhì)是（ B ）A、驅(qū)動(dòng)蛋白 B、動(dòng)力蛋白 C、 tau蛋白 D、微管結(jié)合蛋白1成分最復(fù)雜的中間纖維蛋白是（ A ）A、角蛋白 B、波形纖維蛋白 C、結(jié)蛋白 D、膠質(zhì)纖維酸性蛋白12細(xì)胞通過(guò)限制點(diǎn)時(shí)（ D ）A、DNA開(kāi)始復(fù)制 B、RNA開(kāi)始轉(zhuǎn)錄 C、蛋白質(zhì)開(kāi)始合成 D、都不對(duì)12裂殖酵母中的cdc2基因在芽殖酵母中的同源物是（ C ）A、cdc2 B、cdc25 C、cdc28 D、cdc2012用胸腺嘧啶核苷酸處理增殖中的細(xì)胞可使其阻滯在（ S ）期. 12燈刷染色體主要存在于（ D ）A、魚(yú)類卵母細(xì)胞 B、昆蟲(chóng)卵母細(xì)胞 C、哺乳類卵母細(xì)胞 D、兩棲類卵母細(xì)胞12內(nèi)含子的剪接位點(diǎn)具有（ A ）的特征.A、 539。 GU, 339。 –AG B、 539。 AG, 339。 GU C、 539。 GA, 339。 UG D、 539。 UG, 339。 GA12前病毒是（ C ）A、RNA病毒 B、逆轉(zhuǎn)錄RNA病毒 C、整合到宿主DNA中的逆轉(zhuǎn)錄RNA D、整合到宿主DNA中的DNA病毒12下列那一種蛋白質(zhì)或酶最不可能是癌基因（ A ）A、GTP酶 B、蛋白質(zhì)磷酸激酶 C、蛋白質(zhì)磷酸酶 D、轉(zhuǎn)錄因子12一般不認(rèn)為（ D ）是細(xì)胞分化中基因表達(dá)調(diào)控的一個(gè)普遍機(jī)制A、DNA 重排 B、DNA甲基化 C、組織特異基因的表達(dá) D、一些非特異基因表達(dá)被抑制12分化程度高的細(xì)胞比分化程度低的細(xì)胞對(duì)于外界因子的反應(yīng)能力（ D ）A、一樣 B、下降 C、上升 D、前三者都有可能1下列那種脂類不在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中合成（ B ）A、磷脂酰乙醇胺 B、磷脂酰甘油 C、鞘磷脂 D、心磷脂 13 促進(jìn)微管聚合的藥物是（ C ） A、鬼臼素 B、長(zhǎng)春花堿 C、紫杉酚 D、細(xì)胞松弛素 13有明顯G1期的細(xì)胞是（ D ）A、小鼠胚胎細(xì)胞 B、食管上皮細(xì)胞 C、四膜蟲(chóng)細(xì)胞 D、造血干細(xì)胞 13下列那種組蛋白在進(jìn)化上最不保守（ A ）A、H1 B、H2A C、H3 D、H4 13有絲分裂向減數(shù)分裂轉(zhuǎn)變的不可逆的時(shí)期是（ B ）A、G1 B、S C、G2 D、M 13哪個(gè)不屬于細(xì)胞衰老的特征（ B ） A、核仁縮小 B、膽固醇下降 C、線粒體的嵴減少 D、脂褐質(zhì)積累 13高爾基體的極性反映在它們自形成面到成熟面酶成分的不同，成熟面含有較多的（ B ）A、甘露糖磷酸化酶 B、唾液酸轉(zhuǎn)移酶 C、半乳糖轉(zhuǎn)移酶 D、N乙酰葡萄糖胺轉(zhuǎn)移酶 13纈氨霉素使K+通過(guò)膜的作用，屬于以下類型（ A ）A、載體蛋白主動(dòng)運(yùn)輸 B、形成親水通道主動(dòng)運(yùn)輸 C、形成載體蛋白被動(dòng)運(yùn)輸 D、形成親水通道被動(dòng)運(yùn)輸 13真核多細(xì)胞生物出現(xiàn)年代大約在（ D ）A、35億年前 B、27億年前 C、14億年前 D、6億年前 13線粒體和葉綠體都是半自主性細(xì)胞器，它們 （ B ）A、各自在基質(zhì)中有一個(gè)雙鏈DNA環(huán) B、各自在基質(zhì)中有多個(gè)雙鏈DNA環(huán) C、葉綠體基質(zhì)中有多個(gè)雙鏈DNA環(huán)，而線粒體只有一個(gè) D、線粒體基質(zhì)中有多個(gè)雙鏈DNA環(huán)，而葉綠體只有一個(gè) 1構(gòu)成染色體的基本單位是 （ B ）A、DNA B、核小體 C、螺線管 D、超螺線管 14染色體骨架的主要成分是（ B ） A、組蛋白 B、非組蛋白 C、DNA D、RNA 14人體內(nèi)的吞噬細(xì)胞包含（ A ） A、中性粒細(xì)胞 B、紅細(xì)胞 C、造血干細(xì)胞 D、B淋巴細(xì)胞 14觀察培養(yǎng)中活細(xì)胞的連續(xù)生理活動(dòng)應(yīng)該使用 （ C ）A、暗視野顯微鏡 B、熒光顯微鏡 C、倒置顯微鏡 D、電子顯微鏡 14將基因定位于染色體上的研究手段應(yīng)為 （ D ）A、PCR B、Southern blot C、Western blot D、in situ hybridization 14隧道電子顯微鏡的分辨率為（ A ） A、 B、2nm C、20nm D、2um 14欲將一個(gè)5kb左右大小的外源基因片斷導(dǎo)入某種植物細(xì)胞中去，首選的方法應(yīng)為（ D ） A、原生質(zhì)體融合 B、農(nóng)桿菌介導(dǎo)的植物轉(zhuǎn)化C、有性雜交 D、h噬菌體為載體的操作 14在細(xì)胞骨架的以下成分中，與胞質(zhì)環(huán)流的產(chǎn)生有直接關(guān)系的是（ B ） A、微管 B、微絲 C、中等纖維 D、微梁 14下面那種細(xì)胞器不屬于細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)（ D ）A、溶酶體 B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng) C、高爾基體 D、過(guò)氧化物酶體 14用適當(dāng)濃度的秋水仙素處理分裂期細(xì)胞，可導(dǎo)致（ C ）A、姐妹染色單體不分離，細(xì)胞停滯再有絲分裂中期 B、姐妹染色單體分開(kāi)，但不向兩極運(yùn)動(dòng) C、微管破壞，紡錘體消失 D、微管和微絲都破壞，使細(xì)胞不能分裂 150、線粒體上的FeS（鐵硫蛋白）是 （ B ）A、遞H+體 B、遞電子體 C、既是遞H+體又是遞電子體 D、和兩者傳遞無(wú)關(guān)15下列哪種蛋白是馬達(dá)蛋白(motor protein)： ( CD )A、tau 蛋白； B、肌動(dòng)蛋白(actin)?！?C、肌球蛋白(myosin)。 D、驅(qū)動(dòng)蛋白(kinesin)15異染色質(zhì)是： ( B )A、高度凝集和轉(zhuǎn)錄活躍的； B、高度凝集和轉(zhuǎn)錄不活躍的C、松散和轉(zhuǎn)錄活躍的； D、松散和轉(zhuǎn)錄不活躍的15下面哪個(gè)有關(guān)DNA復(fù)制的描述是錯(cuò)誤的： ( D )A、細(xì)菌染色體復(fù)制是從一個(gè)原點(diǎn)開(kāi)始；B、真核細(xì)胞染色體復(fù)制是從多個(gè)原點(diǎn)開(kāi)始；C、高度凝集的染色質(zhì)復(fù)制較晚，而轉(zhuǎn)錄活躍的染色質(zhì)復(fù)制較早；D、真核細(xì)胞染色體的每個(gè)細(xì)胞周期中僅復(fù)制一次因?yàn)镾期時(shí)間很短15下面哪個(gè)有關(guān)核仁的描述是錯(cuò)誤的： ( C )A、核仁的主要功能之一是參與核糖體的生物合成　 B、rDNA定位于核仁區(qū)內(nèi)；C、細(xì)胞在G2期，核仁消失　 D、細(xì)胞在M期末和S期重新組織核仁 15核小體包含有： ( A )A、H2A, H2B,H3, H4各兩個(gè)分子B、H2A,H2B各4 個(gè)分子；C、H3,H4各4個(gè)分子；D、H2A, H2B,H3,H4各1 個(gè)分子，以及4 個(gè)非組蛋白分子15癌細(xì)胞通常由正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來(lái)，與原來(lái)的細(xì)胞相比，癌細(xì)胞的分化程度通常表現(xiàn)為： (B)A、分化程度相同 B、分化程度低　　C、分化程度高 D、成為了干細(xì)胞15下列基因中不是癌基因的是： ( A )A、Rb 　 B、Jun 　 C、Ras 　 D、fos15從體細(xì)胞克隆