【正文】 、微小隱孢子蟲(Cryptosporidium garavum)等。在寄生蟲生活史過程中，有的只需一個(gè)宿主，有的則需兩個(gè)或兩個(gè)以上宿主。成蟲或有性生殖階段所寄生的宿主稱終宿主（definitive host）。幼蟲或無(wú)性生殖階段所寄生的宿主稱中間宿主（intermediate host）。如需兩個(gè)以上中間宿主，則依順序稱第一、第二中間宿主。有些寄生蟲既可寄生于人也可寄生于脊椎動(dòng)物，脊椎動(dòng)物體內(nèi)的寄生蟲在一定條件下可傳給人，從流行病學(xué)角度來(lái)看，這些動(dòng)物稱儲(chǔ)蓄宿主（也稱儲(chǔ)存宿主、保蟲宿主，reservoir host）。有些寄生蟲幼蟲侵入非適宜宿主，不能繼續(xù)發(fā)育，但可長(zhǎng)期處于幼蟲狀態(tài)，當(dāng)有機(jī)會(huì)進(jìn)入正常宿主體內(nèi)，便可發(fā)育為成蟲，這種非適宜宿主稱為轉(zhuǎn)續(xù)宿主（paratenic host或transport host）。二、 寄生蟲的分類與其他生物分類目的一樣，寄生蟲的分類是為了認(rèn)識(shí)蟲種，了解各蟲種、各類群之間的親緣關(guān)系，尋找演化線索，了解寄生蟲與宿主之間的關(guān)系，特別是與人之間的關(guān)系。寄生蟲的數(shù)量巨大，存在的空間跨度也很大，個(gè)體變異、種群差別也較大，但在同一群體內(nèi)，其基本特征，特別是形態(tài)特征是相似的，這是目前寄生蟲分類的重要依據(jù)。進(jìn)化則是寄生蟲分類基礎(chǔ)。按照動(dòng)物分類系統(tǒng)，人體寄生蟲分隸于動(dòng)物界（Kingdom Animal）無(wú)脊椎動(dòng)物的7個(gè)門：扁形動(dòng)物門（Phylum platyhelmonthes）、線形動(dòng)物門（Phylum Nemathelminthes）、棘頭動(dòng)物門（Phylum Acanthocephala）、節(jié)肢動(dòng)物門（Phylum Arthopoda）及單細(xì)胞的原生動(dòng)物亞界(Subkingdom Protozoa)中的肉足鞭毛門(Phylum Saastigophora)、頂復(fù)門(Phylum Apiplexa)和纖毛門(Phylum Ciliophora)。習(xí)慣上將扁形動(dòng)物與線形動(dòng)物合稱為蠕蟲。門下的階元是綱、目、科、屬、種。亞門、亞綱、亞科及總綱、總目、總科是中間階元。在有些種，種下還有亞種、變種、株等存在。種下分類的根據(jù)是種內(nèi)的空間關(guān)系，是種內(nèi)群與群間又連續(xù)又間斷的空間發(fā)展所呈現(xiàn)的地理分化。種上分類的根據(jù)是種間的歷史關(guān)系，是種與種間又連續(xù)又間斷的歷史發(fā)展中所呈現(xiàn)的系譜分支或系譜分段。種下分類強(qiáng)調(diào)空間關(guān)系，種上分類強(qiáng)調(diào)時(shí)間關(guān)系。根據(jù)國(guó)際動(dòng)物命名法，寄生蟲也采用二名制（binominal system）學(xué)名（scientific name）采用拉丁文或拉丁化文字，屬名（genus name）在前，種名(speies name)在后，有的種名之后還有亞種名(subspecies name)，種名或亞種名之后是命名者姓名與命名年份。如斯氏貍殖吸蟲[Pagumogonimus skrjabini(Chen,1959)Chen,1963]表示Chen 1959 年命名該蟲，Chen在1963年又再次將其命名。第三節(jié) 寄生蟲的營(yíng)養(yǎng)與代謝 一、 寄生蟲的營(yíng)養(yǎng) 寄生蟲因其種類及生活史期不同，所需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)種類與數(shù)量、營(yíng)養(yǎng)方式與來(lái)源也有差異。寄生蟲所需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)有碳水化合物、蛋白質(zhì)、脂肪、維生素。此外還需維持生命所必需的水、無(wú)機(jī)鹽。合成蛋白質(zhì)所需的氨基酸來(lái)源于分解食物或分解宿主組織，也可直接攝取宿主游離氨基酸。合成核酸的堿基，嘌呤要從宿主獲取，嘧啶則可能由自身合成。脂類主要來(lái)源于宿主，寄生蟲可能只有加長(zhǎng)脂肪鏈的功能。在某些寄生蟲因缺乏某些消化酶，因此還必須從宿主消化道中獲取。各類寄生蟲的營(yíng)養(yǎng)吸收途徑大不相同，對(duì)于有消化道的寄生蟲，如吸蟲、線蟲，消化道是吸收營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)主要場(chǎng)所，吸蟲還能從體表吸收低分子量物質(zhì)。沒有消化道的絳蟲，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收要靠具有微毛（microthrix）的皮層(tegument)。有胞口(cytostome)與胞咽(cytopharynx)的原蟲，如結(jié)腸小袋纖毛蟲(Balantidium coli) ，從胞口攝取營(yíng)養(yǎng)。有偽足(pseudopod)的原蟲，如阿米巴，可吞食營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)形成食物泡(food vacuole)進(jìn)行體內(nèi)消化與吸收。寄生蟲的細(xì)胞質(zhì)膜不僅保持了細(xì)胞完整性，而且，在營(yíng)養(yǎng)吸收過程中起著關(guān)鍵作用。所有營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)吸收都要通過質(zhì)膜進(jìn)行，質(zhì)膜對(duì)可溶性和非可溶性分子的通入和流量進(jìn)行了調(diào)節(jié)，起著選擇性屏障作用。雖然有氧代謝不是寄生蟲主要能量來(lái)源，但氧在一些物質(zhì)的合成，如卵殼合成中起著重要作用。寄生蟲對(duì)氧的吸收，主要依靠擴(kuò)散。溶解于蟲體皮層周圍和蟲體消化道內(nèi)壁的氧或其他與氧接觸部位進(jìn)入蟲體。進(jìn)入蟲體內(nèi)的氧靠體液擴(kuò)散，有的寄生蟲可借助血紅蛋白、鐵卟啉等化合物將氧擴(kuò)散到蟲體各部分。二氧化碳對(duì)寄生蟲起著重要作用，如線蟲蟲卵激活、吸蟲囊蚴脫囊、線蟲卵和幼蟲的孵化和脫鞘等都需有二氧化碳參與。二、 寄生蟲的代謝 寄生蟲的代謝主要有能量代謝和合成代謝兩類。大多數(shù)寄生蟲的能量來(lái)源基本上從糖酵解中獲得，尤其是從以乳酸作為唯一產(chǎn)物的同乳酸酵解（即純?nèi)樗峤徒?，homolactic fermentation）中獲得，如血液和組織寄生蟲。部分能量則從固定二氧化碳（carbon dioxide fixation）中獲得，如腸道寄生蟲。腸道寄生蟲，所處的環(huán)境條件特征是二氧化碳張力高。目前，已發(fā)現(xiàn)部分寄生蟲能通過某些代謝途徑來(lái)固定CO2用于生物合成與重要功能有關(guān)的物質(zhì)，也參與能量生成。在寄生蟲中已發(fā)現(xiàn)兩種能固定CO2 的酶參與能量代謝，它們是“蘋果酸酶（malic acid, ME）和磷酸烯醇丙酮酸激酶(phosphoenolpyruvate carboxykinase , PEPCK)。當(dāng)糖降解到磷酸烯醇丙酮酸時(shí)，在PEPCK作用下將CO2固定下來(lái)，生成草酰乙酸，草酰乙酸還原為蘋果酸，蘋果酸進(jìn)入線粒體產(chǎn)生歧化，一部分轉(zhuǎn)化為延胡索酸，另一部分在ME作用下，將CO2固定并轉(zhuǎn)化為丙酮酸。在同乳酸發(fā)酵中，氧化1克分子葡萄糖產(chǎn)生2克分子ATP。在固定CO2反應(yīng)中，可多產(chǎn)生1克分子ATP。如果丙酮酸及延胡索酸再進(jìn)一步反應(yīng)生成終產(chǎn)物，可再獲2克分子的ATP。盡管在一些寄生蟲可能存在某些有氧代謝的酶，甚至存在有氧代謝，但有氧代謝所產(chǎn)生的能量并不起著重要作用，它可能是寄生蟲先前自由生活的殘留跡象。當(dāng)然，還有少數(shù)一些寄生蟲，例如某些線蟲其能量主要來(lái)源是糖的有氧代謝。寄生蟲的物質(zhì)代謝在兩個(gè)不同水平上進(jìn)行調(diào)節(jié)：在細(xì)胞水平上的調(diào)節(jié)，也即變構(gòu)調(diào)節(jié)；環(huán)境的和遺傳方面的調(diào)節(jié)即對(duì)寄生蟲生活史過程中的代謝變化的調(diào)節(jié)。這些代謝調(diào)節(jié)的基礎(chǔ)是將輸入的能量分配到生長(zhǎng)、繁殖、運(yùn)動(dòng)、滲透壓調(diào)節(jié)等不同過程。對(duì)寄生蟲代謝的研究，往往是在體外進(jìn)行的，很難模擬宿主體內(nèi)環(huán)境條件，實(shí)驗(yàn)結(jié)果與實(shí)際情況可能有差別，但毫無(wú)疑問，研究寄生蟲代謝，特別是研究與人代謝的差異及相互關(guān)系，有助于研制新的抗寄生蟲藥及闡明其作用機(jī)制。第四節(jié) 寄生蟲與宿主的相互關(guān)系寄生蟲與宿主的關(guān)系，包括寄生蟲對(duì)宿主的損害以及宿主對(duì)寄生蟲影響兩個(gè)方面。寄生蟲進(jìn)入宿主，受到宿主免疫系統(tǒng)的攻擊，力求將寄生蟲消滅。同時(shí)也使寄生蟲發(fā)生生理生化、代謝、形態(tài)等方面的改變，宿主則可能發(fā)生病理、生化、免疫等方面改變。寄生蟲與宿主互相影響，在長(zhǎng)期的演化過程中這種影響反映在遺傳物質(zhì)上，留下對(duì)方或深或淺的烙印。一、 寄生蟲對(duì)宿主的作用 寄生蟲侵入宿主、移行、定居、發(fā)育、繁殖等過程，對(duì)宿主細(xì)胞、組織、器官乃至系統(tǒng)造成損害，概括起來(lái)主要有三方面。 ⒈ 掠奪營(yíng)養(yǎng) 寄生蟲在宿主體內(nèi)生長(zhǎng)、發(fā)育及大量繁殖，所需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)絕大部分來(lái)自宿主，寄生蟲數(shù)量越多，所需營(yíng)養(yǎng)也就越多。這些營(yíng)養(yǎng)還包括宿主不易獲得而又必需的物質(zhì)，如維生素B1鐵及微量元素等。這使得宿主較易出現(xiàn)營(yíng)養(yǎng)不良。 ⒉ 機(jī)械性損傷 寄生蟲侵入、移行、定居、占位或不停運(yùn)動(dòng)使所累及組織損傷或破壞，如鉤蟲幼蟲侵入皮膚時(shí)引起鉤蚴性皮炎；并殖吸蟲童蟲在宿主體內(nèi)移行引起肝臟等多個(gè)器官損傷；細(xì)粒棘球絳蟲在肝臟中形成棘球蚴壓迫肝臟；蛔蟲在腸道中不停運(yùn)動(dòng)，引起腸痙攣，嚴(yán)重者出現(xiàn)腸梗阻；布氏姜片蟲強(qiáng)有力吸盤吸附在腸壁上，造成腸壁損傷等。 ⒊ 毒性與免疫損傷 寄生蟲排泄物、分泌物、蟲體、蟲卵死亡崩解物對(duì)宿主是有害的，這些物質(zhì)可能引起組織損害、組織改變或免疫病理反應(yīng)。如寄生于膽管系統(tǒng)的華支睪吸蟲，其