【正文】 答案[B]2根據(jù)Stoke’s定律，與混懸微粒沉降速度成正比的是 答案[C]2不能作混懸劑助懸劑的是 答案[D]2以下不能作為乳化劑的是 A、高分子溶液 B、 表面活性劑 C、 電解質(zhì) D、 固體粉末 答案[C] 2下列關(guān)于乳劑特點(diǎn)的表述錯(cuò)誤的是 A、乳劑液滴的分散度大 B、乳劑中藥物吸收快 C、一般W/O 型乳劑專供靜脈注射用 D、乳劑的生物利用度高 答案[C]2以下關(guān)于乳劑的表述中，錯(cuò)誤的是 答案[A]四、多選題 下列有關(guān)混懸劑的敘述中，錯(cuò)誤的是 ，熱力學(xué)不穩(wěn)定體系 ，方便使用 答案[BD]以下常作為液體制劑防腐劑的是 B. 苯甲酸 答案[ABC]下列關(guān)于糖漿劑的敘述中，正確的是 ％(g/g) 、助懸劑 ，不需加防腐劑 答案[AB]以下關(guān)于高分子溶液的敘述中，錯(cuò)誤的是 答案[ABD]下列會(huì)降低高分子溶液穩(wěn)定性的作法是 答案[ACD]以下關(guān)于溶膠劑的敘述，正確的是 ，故溶膠劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系 C. 溶膠粒子越小，布朗運(yùn)動(dòng)越劇烈，沉降速度越小 D. ζ電位越大，溶膠劑的穩(wěn)定性越差 答案[BC]以下不能制成混懸劑的藥物是 A. 難溶性藥物 答案[BC]下列可做混懸劑助懸劑的為 A. 阿拉伯膠 答案[ABC]混懸劑的穩(wěn)定性包括 答案[BCD]藥劑學(xué)上為增加混懸劑穩(wěn)定性，常采用的措施有 答案[AD]1混懸劑中加入適量電解質(zhì)降低ζ電位，產(chǎn)生絮凝的特點(diǎn)是 答案[AD]1以下可用來評(píng)價(jià)混懸劑物理穩(wěn)定性的參數(shù)是 C. F0 答案[AD]1下列關(guān)于絮凝劑與反絮凝劑的表述中，正確的是 ，該電解質(zhì)為絮凝劑 ~25mV時(shí)混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝 、酒石酸鹽可作絮凝劑使用 ，同一電解質(zhì)在混懸劑中可以起絮凝作用或反絮凝作用 答案[ABCD]1可作為乳化劑的物質(zhì)是 答案[ACD]1制備乳劑時(shí)，乳劑形成的條件是 1下列屬于天然乳化劑的是 答案[ACD]1以下屬于乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的是 答案[ABCD]五、綜合題 液體制劑有何特點(diǎn)？ 答：液體制劑的特點(diǎn)：①藥物分散度大，吸收快，較迅速發(fā)揮藥效；②給藥途徑多，可口服也可外用；③易于分劑量，服用方便，尤適宜嬰幼兒和老年患者；④可減少某些藥物的刺激性；⑤有利于提高藥物的生物利用度；⑥藥物分散度大，易引起藥物化學(xué)降解；⑦水性液體制劑易霉變，需加入防腐劑；⑧非均相液體制劑，藥物分散度大，易出現(xiàn)物理不穩(wěn)定；⑨液體制劑體積大，攜帶、運(yùn)輸和貯存不方便。 芳香水劑和醑劑有何不同？ 答：芳香水劑和醑劑的共同之處為：藥物均為揮發(fā)性、不宜久貯，制備方法為溶解法和蒸餾法。芳香水劑和醑劑的不同之處為：芳香水劑以水做溶劑，藥物為飽和或近飽和，醑劑則不一定飽和；醑劑中乙醇含量高；芳香水劑還用稀釋法制備。 制備糖漿劑時(shí)應(yīng)注意哪些問題？ 答：①藥物加入的方法，水溶性固體藥物可先用少量純化水溶解后再與單糖漿混勻；水中溶解度小的藥物可加少量其它溶劑使藥物溶解后再與單糖漿混勻；藥物為含乙醇的液體制劑時(shí)，與單糖漿混合時(shí)常出現(xiàn)混濁，可加入甘油助溶；藥物為水浸出制劑時(shí)，需純化后再與單糖漿混勻。②應(yīng)在避菌環(huán)境中操作，各器皿應(yīng)潔凈或滅菌，并及時(shí)灌裝。③應(yīng)選用藥用白砂糖。④加熱溫度和時(shí)間應(yīng)嚴(yán)格控制。糖漿劑應(yīng)在30℃以下密閉貯存。 乳劑存在哪些不穩(wěn)定現(xiàn)象，并分析每種現(xiàn)象產(chǎn)生的主要原因？ 答：乳劑存在的不穩(wěn)定現(xiàn)象有：分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、合并與破裂、酸敗。 分層：分散相和分散介質(zhì)之間的密度差造成的； 絮凝：乳滴的電荷減少，ζ電位降低，使乳滴聚集而絮凝； 轉(zhuǎn)相：由于乳化劑的性質(zhì)改變而引起； 合并與破裂：乳滴大小不均一，使乳滴聚集性增加而合并，進(jìn)一步發(fā)展分為油水兩相稱為破裂； 酸敗：受外界及微生物影響，使油相或乳化劑等變化引起。 根據(jù)Stoke’s定律，可用哪些措施延緩混懸微粒沉降速度？ 答：Stoke’s定律： 延緩微粒的沉降速度的措施有：①減小混懸微粒的半徑；②減小微粒與分散介質(zhì)之間的密度差；③加入助懸劑，以增加分散介質(zhì)的黏度。 影響混懸劑穩(wěn)定性的因素有哪些，混懸液穩(wěn)定劑的種類有哪些，它們的作用是什么？ 答：影響混懸液穩(wěn)定性的因素有：①混懸粒子的沉降速度；②微粒的荷電與水化；③絮凝和反絮凝作用；④結(jié)晶微粒的生長(zhǎng)；⑤分散相的濃度和溫度。 混懸液穩(wěn)定劑的種類與作用： （1）潤(rùn)濕劑：對(duì)于疏水性藥物，必須加入潤(rùn)濕劑，以降低固液界面張力，使藥物能被水潤(rùn)濕。 （2）助懸劑：增加混懸劑中分散介質(zhì)的黏度，降低微粒間互相聚集速度或阻止結(jié)晶轉(zhuǎn)型，以降低藥物微粒的沉降速度，增加混懸劑的穩(wěn)定性。 （3）絮凝劑與反絮凝劑：絮凝劑使ζ電位降低到一定程度，微粒形成疏松的絮狀聚集體，經(jīng)振搖可恢復(fù)呈均勻的混懸劑。反絮凝劑使ζ電位升高，微粒之間的斥力阻止其聚集。 簡(jiǎn)述混懸劑中的絮凝和反絮凝現(xiàn)象。 答：在混懸劑中加入適量電解質(zhì)，使ζ電位降低到一定程度，微粒間產(chǎn)生聚集形成疏松絮狀聚集體的過程稱為絮凝，加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。向絮凝狀態(tài)的混懸劑中加入電解質(zhì)，使絮凝狀態(tài)變?yōu)榉切跄隣顟B(tài)的過程稱為反絮凝，加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑。 制備混懸劑時(shí)選擇藥物的條件有哪些？ 答：①難溶性藥物需制成液體制劑時(shí)；②藥物劑量超過溶解度而不能制成溶液劑時(shí)；③兩種溶液混合時(shí)藥物的溶解度降低析出固體藥物時(shí)；④為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用。但劇毒藥或劑量小的藥物，不應(yīng)制成混懸劑。 混懸劑的質(zhì)量要求有哪些？ 答：混懸劑中藥物的化學(xué)性質(zhì)應(yīng)穩(wěn)定；混懸劑的微粒大小應(yīng)符合用藥要求；混懸劑的微粒大小應(yīng)均勻，粒子沉降速度應(yīng)很慢，沉降后不應(yīng)結(jié)塊，輕搖后應(yīng)迅速均勻分散；混懸劑應(yīng)有一定的黏度要求。 簡(jiǎn)述乳劑中藥物的加入方法。 答：乳劑中藥物的加入方法有：若藥物溶于油相時(shí)，可先將其溶于油相再制成乳劑；藥物溶于水相時(shí)，可先將其溶于水相再制成乳劑；藥物在油相和水相均不溶解時(shí)，可用親和力大的液體研磨藥物，再制成乳劑。 1乳劑制備時(shí)，影響其穩(wěn)定性的主要因素有哪些？ 答：影響乳劑穩(wěn)定性的因素主要有： ①乳化劑：乳化劑可以降低表面張力，同時(shí)在液滴周圍形成乳化膜，高分子乳化劑還可增加外相黏度，使乳劑穩(wěn)定。 ②相容積比：相容積比一般在40％~60％時(shí)，乳劑較穩(wěn)定。相容積比低于25％時(shí)，乳劑不穩(wěn)定；相容積比超過25％時(shí)，乳滴易合并或轉(zhuǎn)相，使乳劑不穩(wěn)定； ③另外影響乳劑制備及穩(wěn)定性的因素還有：乳化溫度、攪拌時(shí)間、乳劑制備方法、乳劑制備器械等。 1分析胃蛋白酶合劑處方中各成分的作用并寫出制法。 【處方】胃蛋白酶 ； 單糖漿 ； 稀鹽酸 ； 5％羥苯乙酯醇液 ； 橙皮酊 ； 純化水加至 100ml答案： 胃蛋白酶 主藥； 單糖漿 矯味劑； 稀鹽酸 調(diào)節(jié)pH； 5％羥苯乙酯醇液 防腐劑； 橙皮酊 矯味劑； 純化水 溶劑 制法：①將稀鹽酸、單糖漿加入約80ml純化水中，攪勻，②再將胃蛋白酶撒在液面上，待自然溶脹、溶解。③將橙皮酊緩緩加入溶液中，④另取約10ml純化水溶解羥苯乙酯醇液后，將其緩緩加入上述溶液中，⑤再加入純化水至全量，攪勻，即可。 1分析下列混懸劑處方中各成分的作用并寫出制法。 【處方】 沉降硫磺 30g； 硫酸鋅 30g； 樟腦醑 250 ml； 羧甲基纖維素鈉 5g； 甘油 100ml； 純化水加至 1000ml答案： 沉降硫磺 主藥； 硫酸鋅 主藥； 樟腦醑 主藥； 羧甲基纖維素鈉 助懸劑； 甘油 潤(rùn)濕劑； 純化水 分散介質(zhì) 制法：取沉降硫磺置乳缽中，加甘油研成細(xì)糊狀，硫酸鋅溶于200 ml水中，另取羧甲基纖維素鈉加200ml純化水制成膠漿，在攪拌下緩緩加入乳缽中研勻，移入量器中，攪拌下加入硫酸鋅溶液，攪勻，攪拌下以細(xì)流加入樟腦醑，加純化水至全量，攪勻，即可。 1分析下列乳劑處方中各成分的作用并寫出制法。 【處方】 魚肝油 500ml； 阿拉伯膠細(xì)粉 125g； 西黃蓍膠細(xì)粉 7g； 糖精鈉 ； 揮發(fā)杏仁油 1ml； 羥苯乙酯 g； 純化水加至 1000ml答案： 魚肝油 主藥； 阿拉伯膠細(xì)粉 乳化劑； 西黃蓍膠細(xì)粉 穩(wěn)定劑； 糖精鈉 矯味劑； 揮發(fā)杏仁油 矯味劑； 羥苯乙酯 防腐劑； 純化水 水相 制法：將阿拉伯膠與魚肝油研勻，一次加入250ml純化水，用力迅速沿同一個(gè)方向研磨制成初乳，加入糖精鈉水溶液、揮發(fā)杏仁油、羥苯乙酯醇液，緩緩加入西黃蓍膠漿，加純化水至全量，攪勻，即可。 1分析下列乳劑處方中各成分的作用并寫出制法。 【處方】 魚肝油 500ml； 阿拉伯膠細(xì)粉 125g； 西黃蓍膠細(xì)粉 7g； 糖精鈉 ； 揮發(fā)杏仁油 1ml； 羥苯乙酯 g； 純化水加至 1000ml答案： 魚肝油 主藥； 阿拉伯膠細(xì)粉 乳化劑； 西黃蓍膠細(xì)粉 穩(wěn)定劑； 糖精鈉 矯味劑； 揮發(fā)杏仁油 矯味劑； 羥苯乙酯 防腐劑； 純化水 水相 制法：將阿拉伯膠與魚肝油研勻，一次加入250ml純化水，用力迅速沿同一個(gè)方向研磨制成初乳，加入糖精鈉水溶液、揮發(fā)杏仁油、羥苯乙酯醇液，緩緩加入西黃蓍膠漿，加純化水至全量，攪勻，即可。 藥劑學(xué)練習(xí)題第三章 滅菌制劑與無菌制劑 【真題模擬與解析】 一、名詞解釋 滅菌制劑： 答案：系指采用某一物理、化學(xué)方法殺滅或除去所有活的微生物繁殖體和芽孢的一類藥物制劑。 等張溶液： 答案：系指與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液。 等滲溶液： 答案：系指滲透壓與血漿滲透壓相等的溶液。 滅菌法： 答案：系指殺死或去除所有微生物的繁殖體和芽孢的方法。 防腐： 答案：系指用物理或化學(xué)方法抑制微生物生長(zhǎng)繁殖。 消毒： 答案：系指用物理或化學(xué)方法殺死或去除病原微生物。 注射劑： 答案：系指將藥物制成供注入體內(nèi)的滅菌或無菌制劑。包括滅菌或無菌溶液、乳濁液、混懸液，以及供臨床用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃溶液 D值： 答案：系指在一定溫度下，將微生物殺滅90％以上或使之降低一個(gè)對(duì)數(shù)單位所需的時(shí)間。 Z值： 答案：系指降低一個(gè)1gD值需升高的溫度值，即滅菌時(shí)間減少為原來1/10所需要升高的溫度數(shù)。 F值： 答案：系指在一定溫度(T)下給定Z值所產(chǎn)生的滅菌效果與T0下給定Z值所產(chǎn)生的滅菌效果相同時(shí)所相當(dāng)?shù)臏缇鷷r(shí)間，單位為分鐘。 F0值： 答案：系指一定滅菌溫度(T)下、Z值為10℃產(chǎn)生的滅菌效果與121℃、Z值為10℃產(chǎn)生的滅菌效果相同時(shí)所相當(dāng)?shù)臏缇鷷r(shí)間。 1滴眼劑： 答案：系指供滴眼用的液體制劑，以水溶液為主，包括少數(shù)水混懸液。 1無菌制劑： 答案：系指采用某一無菌操作方法或技術(shù)制備的不含任何活的微生物繁殖體和芽孢的一類藥物制劑 1輸液： 答案：是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量（一次給藥在100ml以上）注射液。 1熱原 答案：系指注射后能引起人體特殊致熱反應(yīng)的物質(zhì)，稱為熱原。 二、填空題 滴眼劑也有少數(shù) 。但主要是澄明的水溶液， 答案[混懸液]注射劑的灌封應(yīng)在 級(jí)潔凈區(qū)，安瓿劑的配液應(yīng)在 級(jí)潔凈區(qū)。 答案[100；10000]注射液的給藥途徑有 注射、 注射、 注射、 注射、 注射和 注射。 答案[靜脈；脊椎腔；肌內(nèi)；皮下；皮內(nèi)；動(dòng)脈內(nèi)]當(dāng)濕熱滅菌的F0值大于 ，微生物殘存率小于106，可認(rèn)為滅菌效果可靠。 答案[8]常用的滲透壓調(diào)節(jié)劑用量計(jì)算方法有 和 。 答案[冰點(diǎn)下降數(shù)據(jù)法；錄化鈉等滲當(dāng)量法]常用滲透壓的調(diào)節(jié)劑有 和 。 答案[氯化鈉 葡萄糖]熱壓滅菌柜的頂部有兩只壓力表，分別表示 與 的壓力。滅菌時(shí)應(yīng)根據(jù) 壓力表的壓力判斷是否達(dá)到滅菌壓力，℃。 答案[柜室內(nèi)；蒸汽夾套內(nèi)；柜室內(nèi)]皮內(nèi)注射劑注射于表皮與真皮之間，一次注射劑量應(yīng)在 以下。 答案[]脊椎腔給藥的注射劑必須為 溶液，且滲透壓與脊椎液滲透壓 ，一次給藥量在 mL以下，pH值應(yīng)為 ，且不得加入 劑。 答案[水；相等；10；；抑菌]注射劑的pH值一般應(yīng)在 范圍內(nèi)。 答案[4~9]1中性或弱酸性注射劑應(yīng)選用 玻璃安瓿；強(qiáng)堿性注射劑宜選用 玻璃安瓿；具腐蝕性的藥液宜選用 玻璃安瓿。 答案[低硼硅酸鹽；含鋇；含鋯]1注射用水的pH值應(yīng)控制在 范圍內(nèi)。 答案[~]1紫外線的穿透力弱，僅適用于物體 的滅菌和 的滅菌。 答案[表面；無菌室空氣]1熱原具有 性、 性、 性與 性，能被 、 、強(qiáng)氧化劑及超聲波破壞，可被 等吸附。 答案[耐熱；濾過；水溶；不揮發(fā)；強(qiáng)酸；強(qiáng)堿；活性炭]1離子交換法處理原水是通過 完成的。 答案[離子交換樹脂]1熱原的污染途徑有 、 、 、 和 。 答案[從溶劑中帶入；從原輔料中帶入；從容器、用具、管道及設(shè)備等帶入；由生產(chǎn)過程帶入；從使用過程帶入]1除去熱原的方法有 、 、 、 、 、 和 。 答案[高溫法；酸堿法；反滲透法；超濾法；離子交換法；吸附法；凝膠濾過法]1熱原檢查方法有 法和 法。 答案[家兔；鱟試劑 1熱壓滅菌法能殺死所有微生物的繁殖體和 。常用的胃內(nèi)度為 ，時(shí)間為 分鐘。 答案[芽孢；℃ ；30]一般1~5ml安瓿注射劑可在 流通蒸氣滅菌 分鐘。 答案[100℃；30]2磷酸鹽緩沖液和硼酸鹽緩沖液均可作為眼用溶液劑的附加劑，用于調(diào)整 。 答案[pH值]2由靜脈滴注體內(nèi)的大劑量注射液稱為 。