xiencev支架和spirit系列研究概況spiritiii,4年結(jié)果-文庫(kù)吧
2025-09-13 21:45 本頁(yè)面
【正文】 00) + 糖尿病組 RCT 2： 1 Xience V vs. TAXUS (n = ~300) OUS SPIRIT V XIENCE V USA Registry – 真實(shí)世界 (n ~ 5,000) US 上市后研究 XIENCE India Registry – 真實(shí)世界 (n ~ 1,000) India 上市后研究 此文件所含信息僅供在美國(guó)及日本之外地區(qū)發(fā)布 7 臨床試驗(yàn)結(jié)果 ? 出色的有效性，且臨床優(yōu)勢(shì)隨時(shí)間延長(zhǎng)愈發(fā)明顯 ? 出色的安全性，尤其是遲發(fā)晚期支架血栓的發(fā)生率一致保持在低水平 ? 多個(gè)臨床試驗(yàn)中持續(xù)一致的出色結(jié)果 8 出色的安全性 Results f rom dif f erent clinical trials are not directly parable. Inf ormation prov ided f or educational purposes only . Source: J. Hermiller, XIENCE V USA Registry , 1Year Results, PCR 2020. Source: MC Morice. SPIRIT Women 1Year Presentation. ESC 2020. Source: A. Seth. XIENCE V India Results. Presented at AVsponsored ev ent, Sept. 2020 Source: E. Grube. SPIRIT V 2Year Presentation. PCR 2020. Rate of Stent Thrombosis SPIRIT V N=2663 2Year XIENCE V INDIA N=990 1Year SPIRIT WOMEN N=1550 1Year XIENCE V USA N=5054 1Year % % % % 來(lái)自北美，南美，歐洲，亞洲，非洲和中東的 10,457名患者 支架血栓發(fā)生率 (ARC定義的 確診的 /可能的 ) 在多個(gè)針對(duì)真實(shí)世界患者群的研究中，支架血栓發(fā)生率持續(xù)一致低于 1% SE2932341 Rev. A 背景 ? 在 SPIRIT III研究中 (共 1,002 患者隨機(jī)入組 ), 依維莫司藥物洗脫支架 XIENCE V174。 與紫杉醇藥物洗脫支架 TAXUS174。 Express174。 相比 : ? 8個(gè)月血管造影晚期管腔丟失顯著降低 (主要終點(diǎn) ) ? 1年期 TVF 不劣于 TAXUS (主要終點(diǎn) ) ? 1年期 MACE顯著降低，隨著時(shí)間延長(zhǎng)差異愈發(fā)明顯 ? 1年期及 3年期支架血栓無(wú)顯著性差異 ? 4年隨訪結(jié)果尚未見(jiàn)報(bào)道 SE2932341 Rev. A 比較依維莫司和紫杉醇藥物支架的隨機(jī)對(duì)照研究 : SPIRIT III 4年隨訪結(jié)果 Gregg W. Stone, MD Poornima Sood MD, MBA。 Robert J. Applegate MD。 Manejeh Yaqub MD。 James B. Hermiller MD。 William Newman MD。 Mark Sanz MD。 Sherry Cao MS。 Susan Bezenek RN。 Jerome E Williams MD。 Alexandra Lansky MD。 Donald E. Cutlip MD, and Krishnankutty Sudhir MD, PhD 代表 SPIRIT IV研究者 SE2932341 Rev. A 依維
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