【總結(jié)】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)標(biāo)準(zhǔn)樣品限度樣品管理規(guī)定1.目的:明確規(guī)范本公司及客戶的標(biāo)準(zhǔn)樣品、限度樣品制作、管理、發(fā)放等流程,使樣品保持有效性,特訂定本管理制度。2.范圍適用于來料、制程和成品用于品質(zhì)查證所需之實(shí)物。3.權(quán)責(zé):QC檢驗(yàn)員:負(fù)責(zé)所屬樣品的使用、清潔
2025-08-30 09:54
【總結(jié)】 第1頁共3頁 實(shí)驗(yàn)室易制毒化學(xué)品管理 易制毒化學(xué)品管理制度 為加強(qiáng)易制毒化學(xué)品的管理,保證我中心測(cè)試和研究的順利 進(jìn)行,防止易制毒化學(xué)品流入非法渠道,維護(hù)和諧的社會(huì)秩序。 根據(jù)《易制毒化...
2025-08-28 03:23
【總結(jié)】 第1頁共13頁 實(shí)驗(yàn)室試劑藥品管理制度 規(guī)范實(shí)驗(yàn)室試劑的管理,遵循既有利于使用,又保證安 全的原則,管好用好化學(xué)品,加強(qiáng)安全教育。2范圍 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所用試劑藥品。3職責(zé) 試劑藥品保管人員嚴(yán)...
2025-08-29 01:38
【總結(jié)】 第1頁共15頁 實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度[范文] 化驗(yàn)室所需的化學(xué)藥品及試劑溶液很多,化學(xué)藥品大多數(shù)具 有一定的危險(xiǎn)性,對(duì)其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要, 也是確保安全的需要。 一、化...
2025-08-29 01:52
【總結(jié)】第一篇:實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理制度 實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理制度 一、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥,有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火,有火源(如電爐通電)時(shí),必須有人看守。 二、化學(xué)藥品要由可靠的...
2025-10-20 03:05
【總結(jié)】1護(hù)理實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室管理制度1.實(shí)驗(yàn)室和大型儀器室是進(jìn)行科研和教學(xué)的重要場(chǎng)所,由中心統(tǒng)一規(guī)劃、管理和調(diào)整使用,任何部門和個(gè)人不得擅自占用或改用。實(shí)驗(yàn)室和儀器室嚴(yán)禁存放私人或與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的一切物品;不準(zhǔn)做一切與教學(xué)、科研無關(guān)的事情。2.實(shí)驗(yàn)室所有人員必須嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)規(guī)章制度和管理規(guī)定,加強(qiáng)技術(shù)安全和技術(shù)保密工作,嚴(yán)格實(shí)行標(biāo)準(zhǔn)化管理和計(jì)量管理。3.
2025-05-13 20:12
【總結(jié)】 學(xué)校實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理規(guī)定 一、化學(xué)藥品管理要按國(guó)家有關(guān)規(guī)定及我局制定的《XX市中小學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理細(xì)則》的有關(guān)條款嚴(yán)格執(zhí)行。 二、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥;有防火、防盜和急救設(shè)施?;瘜W(xué)藥...
2025-09-17 19:06
【總結(jié)】 第1頁共5頁 實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度范文 試驗(yàn)室所需的化學(xué)藥品及試劑溶液很多,化學(xué)藥品大多數(shù)具 有一定的危險(xiǎn)性,對(duì)其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要, 也是確保安全的需要。下面是實(shí)驗(yàn)室藥品...
2025-08-28 04:17
【總結(jié)】 第1頁共8頁 實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)品管理制度 一、化驗(yàn)用化學(xué)危險(xiǎn)藥品必須貯藏在專室、專柜內(nèi),并按其 特性分類存放,不得和普通試劑混存或隨意亂放。危險(xiǎn)品庫應(yīng)有 通風(fēng)、防火、防爆、防毒、降溫、防潮、防水...
2025-08-29 01:50
【總結(jié)】........實(shí)驗(yàn)室生物安全實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1、目的:預(yù)防與控制院感管理工作達(dá)到預(yù)期目標(biāo),防止醫(yī)務(wù)人員發(fā)生職業(yè)暴露。2、適用范圍:檢驗(yàn)部門工作人員。3、定義:無4、管理要求:。注明病原微生物、實(shí)驗(yàn)室生物安全等級(jí)和負(fù)責(zé)人電話。
2025-07-14 19:51
【總結(jié)】工地實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)程匯總-----------------------作者:-----------------------日期:電動(dòng)擊實(shí)儀操作規(guī)程1、?將擊實(shí)儀用地基螺栓固定在地基上。2、?整平工作臺(tái)面,‰后擰緊地基螺栓,將儀器固定好。3、?接通電源,注意正反方向,嚴(yán)禁反轉(zhuǎn)。4
2025-06-27 00:06
【總結(jié)】標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程一.目的制定一個(gè)玻璃器皿的清潔規(guī)程(包括玻璃量器在內(nèi)),為玻璃器皿(包括玻璃量器在內(nèi))的清洗和儲(chǔ)存方法提供依據(jù)。二.適用范圍化驗(yàn)室所有玻璃器皿、玻璃量器。三.職責(zé)?。。四.工作程序首次使用前、實(shí)驗(yàn)完畢后、貯存超過規(guī)定時(shí)限(一般為15天)后。(如容量瓶、滴定管、移液管、量筒)的清潔,使用
2025-04-07 23:07
【總結(jié)】文件編號(hào)版本號(hào)文件題目實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果超標(biāo)、異常管理規(guī)程生效日期頁碼第44頁共44頁制定部門制定人簽名日期質(zhì)控部審核審核人簽名日期技術(shù)審核質(zhì)控部質(zhì)保部審核批準(zhǔn)批準(zhǔn)人簽名日期質(zhì)量受權(quán)人頒發(fā)部門質(zhì)保部分發(fā)部門部
2025-01-15 22:45
【總結(jié)】第一篇:分析實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)程 安全管理管理程序 實(shí)驗(yàn)室是用水、用電及使用易燃易爆、有毒試劑集中的場(chǎng)所,必須制定嚴(yán)格管理程序,保證人身和財(cái)產(chǎn)的安全。 實(shí)驗(yàn)室及站內(nèi)相關(guān)業(yè)務(wù)部門各個(gè)場(chǎng)所及設(shè)施。...
2025-10-12 07:56
【總結(jié)】第一篇:實(shí)驗(yàn)室儀器操作規(guī)程 101-A型電熱鼓風(fēng)干燥箱儀器操作規(guī)程 1、技術(shù)指標(biāo):最高工作溫度:250℃ 調(diào)溫范圍:室溫~250 2、儀器使用環(huán)境要求:5℃-30℃ 3、操作程序: (1)...
2025-10-12 09:33