執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》考前突破試卷推精選-文庫吧
2024-12-24 21:13 本頁面
【正文】 ） 正確答案： E, 第 19 題 《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》明確執(zhí)業(yè)藥師資格注冊機構(gòu)為（） 、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局 、自治區(qū)、直轄市人事廳 (局 ) 、地市級、縣級藥品監(jiān)督管理局 正確答案： C, 第 20 題 根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，必須使用獨立的廠房與設(shè)施生產(chǎn)的藥品種類是（） 學(xué)醫(yī)學(xué)， 考執(zhí)業(yè)藥師到 鴨題庫 ，更多押題資料下載 正確答案： C, 第 21 題 有效期表述形式錯誤的是（） 、月、日的順序標注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示 “ 有效期至 年 月 ” “ 有效期至 年 月 日 ” D.“ 有效期至 ． ． ” 或者 “ 有效期至 ／ ／ ” “ 有效期至 ／ ／ ” 正確答案： E, 第 22 題 下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為，不正確的是（） 者和公眾生命安全存在危險的緊急情況下，為了患者及公眾的利益，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)提供必要的藥學(xué)服務(wù)和救助措施 ，任何情況下執(zhí)業(yè)藥師都不得拒絕為患者調(diào)配處方、提供藥品或藥學(xué)服務(wù) ，提供專業(yè)、真實、準確、全面的藥學(xué)信息 、醫(yī)療機構(gòu)從事合法的藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)活動 ，不得夸大藥品的療效，也不得故意對可能出現(xiàn)的用藥風(fēng)險作不恰當(dāng)?shù)谋硎龌蜃魈摷俪兄Z 正確答案： B, 第 23 題 根據(jù)《 醫(yī)療藥事管理暫行規(guī)定》，藥學(xué)部門應(yīng)開展的臨床藥學(xué)工作的核心是（） 正確答案： B, 第 24 題 藥品研究單位在普通藥品的實驗研究過程中，產(chǎn)生本條例規(guī)定的管制品種的（） ，并向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報告，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)情況，及時做出是否同意其繼續(xù)實驗研究的決定 正確答案： E, 第 25 題 《醫(yī)療機構(gòu)配制制劑質(zhì)量管理規(guī)范》適用于（） 、包裝的全過程 學(xué)醫(yī)學(xué)， 考執(zhí)業(yè)藥師到 鴨題庫 ，更多押題資料下載 正確答案： A, 第 26 題 下列說法錯誤的是（） ，將追究單位負責(zé)人的責(zé)任 ，調(diào)離執(zhí)業(yè)藥師崗位 ，單位根據(jù)工作需要可聘為副主任藥師或副主任中藥師 ，執(zhí)業(yè)藥師實行繼續(xù)教育登記制 度 《藥品管理法》及其他法律法規(guī)構(gòu)成犯罪的，由司法機關(guān)依法追究刑事責(zé)任 正確答案： C, 第 27 題 申請藥品注冊的臨床試驗均須按照《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》執(zhí)行的是（） 期臨床試驗 B.Ⅱ 期臨床試驗 C.Ⅲ 期臨床試驗 D.Ⅳ 期臨床試驗 正確答案： E, 第 28 題 藥學(xué)職業(yè)道德對醫(yī)藥人員的作用不包括（） 正確答案： D, 第 29 題 有關(guān)藥品調(diào)劑管理的說法錯誤的是（） 行單劑量配發(fā)藥品，住院藥房實行大窗口或柜臺式發(fā)藥 ，不能擅自更改或者代用 、超劑量的處方，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)拒絕調(diào)配；必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新選擇，方可調(diào)配 ，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換 ，逐步建立全腸道外營養(yǎng)和腫瘤化療藥物等靜脈液體配制中心(室 )，實行集中配制和供應(yīng) 正確答案： A, 第 30 題 依照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，有關(guān)第二類精神藥品的說法錯誤的是（） 以銷售給醫(yī)院、定點批發(fā)企業(yè)、零售連鎖藥店 ，實行統(tǒng)一進貨、統(tǒng)一配送、統(tǒng)一管理的藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù) ，按規(guī)定劑量銷售，并將處方保存 2年備查 、按規(guī)定劑量向任何人銷售第二類精神藥品 正確答案： E, 學(xué)醫(yī)學(xué)， 考執(zhí)業(yè)藥師到 鴨題庫 ，更多押題資料下載 第 31 題 屬于醫(yī)療機構(gòu)藥檢室的職責(zé)的是（） 、儀器、試劑、試液、標準品、滴定液與培養(yǎng)基及實驗動物等管理辦法 處理制劑重大質(zhì)量問題 ，由質(zhì)量管理組織負責(zé)人審查配制全過程記錄并決定是否發(fā)放使用 、職責(zé) 正確答案： A, 第 32 題 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品購銷記錄必須注明藥品的（） 正確答案： A, 第 33 題 《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準發(fā)放部門是（） 理部門 正確答案： D, 第 34 題 《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的西藥和中成藥（） ，藥品名稱采用通用名，并標明劑型 ，藥品名稱采用藥典名 ，藥品名稱采用通用名，并標明劑型 ，藥品名稱采用藥典名 ，報省、自治區(qū)、直轄市勞動保障行政部門備案 正確答案： A, 第 35 題 《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎(chǔ)是（） 認證的藥品 正確答案： D, 第 36 題 執(zhí)業(yè)藥師的最高行為準則是（） 學(xué)醫(yī)學(xué)， 考執(zhí)業(yè)藥師到 鴨題庫 ，更多押題資料下載 正確答案： C, 第
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