《關(guān)注癌癥》ppt課件-文庫吧
2024-12-21 05:51 本頁面
【正文】 有關(guān)。 無限增殖 接觸抑制 浸潤 擴(kuò)散 免疫監(jiān)視 1．一個患有原發(fā)性胃癌的病人，在體檢時為什么會在肝臟部位發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞？ 提示：細(xì)胞癌變后癌細(xì)胞表面發(fā)生變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使得癌細(xì)胞之間的黏著性下降，癌細(xì)胞易于浸潤周圍健康組織，通過血液或淋巴轉(zhuǎn)移至身體的其他部位并增殖，故原發(fā)性胃癌患者，可能在肝部存在癌細(xì)胞。 2．下圖是培養(yǎng)人體內(nèi)兩種細(xì)胞時，細(xì)胞在培養(yǎng)瓶壁的生長和分布情況，圖中所示細(xì)胞最可能是癌細(xì)胞的是哪一種？ 提示：癌細(xì)胞可以不受控制地增殖；正常的細(xì)胞生長到彼此接觸時，分裂活動就停止下來，而癌細(xì)胞并不因為相互接觸而停止增殖。從圖中可以看出 a細(xì)胞屬于正常細(xì)胞，而 b細(xì)胞則屬于癌細(xì)胞。 [跟隨名師 解疑難 ] 1．癌細(xì)胞的主要特征 (1)適宜條件下，無限增殖 (癌細(xì)胞和正常細(xì)胞比較 )： 細(xì)胞來源 細(xì)胞周期 分裂次數(shù) 存活時間 正常人肝細(xì)胞 22小時 50～ 60 ～ 55天 海拉宮頸癌細(xì)胞 22小時 無限 1951年至今 (2)喪失接觸抑制： 正常細(xì)胞相互接觸后，就會停止運(yùn)動和增殖，即有接觸抑制現(xiàn)象。而癌細(xì)胞則無此現(xiàn)象，在培養(yǎng)條件下可生長成多層。如圖所示： (3)癌細(xì)胞具有浸潤性和擴(kuò)散性： 癌細(xì)胞的表面發(fā)生了 變化。癌細(xì)胞所合成和分泌的一些蛋白酶降解了細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)，導(dǎo)致癌細(xì)胞之間的黏著性下降，易于擴(kuò)散到周圍健康組織，或隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)移到其他部位繼續(xù)增殖。 細(xì)胞膜表面的糖蛋白減少 ―→ 細(xì)胞間黏著性減小 ―→細(xì)胞容易移動 (易擴(kuò)散、轉(zhuǎn)移 ) (4)癌細(xì)胞能逃避免疫監(jiān)視：由于其發(fā)生了特定的變化，免疫系統(tǒng)難以識別，往往能順利逃過生物的免疫殺傷。 (5)癌細(xì)胞常有 “多極分裂 ”現(xiàn)象：為加快分裂速度，在一個分裂細(xì)胞中，出現(xiàn)多個紡錘體，分裂的結(jié)果不是產(chǎn)生兩個細(xì)胞，而是產(chǎn)生多于兩個的細(xì)胞。 2．引起細(xì)胞癌變的原因 (1)致癌因子： ①物理致癌因子：主要是輻射致癌，如電離輻射，紫外線、 X射線等。 ②化學(xué)致癌因子：有毒化學(xué)物質(zhì)，如砷、苯、煤焦油、黃曲霉毒素、亞硝酸鹽等。 ③病毒致癌因子：引起癌變的病毒，如 Rous肉瘤病毒等。 (2)原癌基因和抑癌基因： 原癌基因 抑癌基因 正常功能 其產(chǎn)物是細(xì)胞生長、增殖和分化的調(diào)控因子 其產(chǎn)物是正常細(xì)胞增殖過程中的一類調(diào)控因子，它編碼的蛋白質(zhì)往往在細(xì)胞周期的特定時期阻止細(xì)胞周期的進(jìn)程 突變結(jié)果 該基因的變異是正常細(xì)胞癌變的主要內(nèi)因 如果該基因突變，會導(dǎo)致細(xì)胞周期的失控，細(xì)胞過度增殖，從而引發(fā)細(xì)胞的癌變 聯(lián)系 人的正常細(xì)胞中，共同存在著原癌基因和抑癌基因。各種致癌因子通過改變這些基因的結(jié)構(gòu)和功能而誘發(fā)細(xì)胞的癌變 (3)癌變的本質(zhì)：原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導(dǎo)致正常細(xì)胞生長和分裂失控而變成癌細(xì)胞。 (4)累積效應(yīng)：某一原癌基因突變并不馬上形成癌癥，當(dāng)多個基因發(fā)生變異才顯示出癌細(xì)胞的特征。 [自讀教材 夯基礎(chǔ) ] 1．防治策略 [填空 ] (1)我國對常見的癌癥采取早期 、早期 和早期 相結(jié)合的綜合防治措施。 (2)“癌癥的三級預(yù)防 ”： ①一級預(yù)防：防止和消除 。 ②二級預(yù)防：防止 影響。 ③三級預(yù)防： 早期
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