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正文內(nèi)容

抗原的加工與遞呈(1)-文庫吧

2025-04-25 05:50 本頁面


【正文】 . 樹突狀細(xì)胞 (dendritic cell, DC) ? 由美國學(xué)者 Steinman于 1973年發(fā)現(xiàn),因其伸出樹枝樣突起而得名。 1993年 Inaba等用 GMCSF體外擴(kuò)增獲得成功。 ? 根據(jù)來源:分為髓系來源的 DC和淋巴系來源的DC。 ? 根據(jù)分布:淋巴組織中的 DC(并指狀 DC,邊緣區(qū) DC);非淋巴樣組織中的 DC(間質(zhì)性 DC、郎格罕斯細(xì)胞);體液中的 DC(隱蔽細(xì)胞,血液 DC) 圖 24 呈集落懸浮生長的成熟 DC( 400) Fig24 Mature DC suspended in media by colony( 400) 圖 25 呈散在生長的成熟 DC( 400) Fig25 scattered mature DC( 400) DC的特點(diǎn)及功能: ? 通過形態(tài)學(xué)、組合性表面標(biāo)志及在混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)中能夠刺激初始 T細(xì)胞增殖鑒定。 ? 人 DC的主要特征性標(biāo)志為 CD11c、 CD1a、CD83,是惟一能激活初始 T細(xì)胞的 APC。 ? 是目前所知的機(jī)體內(nèi)功能最強(qiáng)的 APC,其抗原遞呈功能是巨噬細(xì)胞的 10100倍。 ? 通過三種方式攝取抗原:巨吞飲、受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用、吞噬作用。 未成熟 DC與成熟 DC的區(qū)別: ? 攝取抗原的能力降低。 ? 抗原加工、遞呈功能增強(qiáng)。 ? MHC、協(xié)同刺激分子( CD80、 CD86)、黏附分子( LFA ICAM1)表達(dá)上調(diào)。 ? 刺激 T細(xì)胞增殖的能力增強(qiáng)。 2. 巨噬細(xì)胞( macrophage, MФ) ? 由血液中的單核細(xì)胞分化而來。 ? 具有強(qiáng)大的吞噬功能(大吞噬細(xì)胞)。 ? 可通過三種方式攝取抗原。 ? 不能活化未致敏 T細(xì)胞。 ? 靜止?fàn)顟B(tài)幾乎不表達(dá) MHC和協(xié)同刺激分子。
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