核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)-文庫吧
2025-04-19 21:40 本頁面
【正文】 2噬菌體 。 (2)P主要存在于 DNA中，而 S只存在于蛋白質(zhì)中，所以用32P標(biāo)記 DNA，用 35S標(biāo)記蛋白質(zhì)；因?yàn)?DNA和蛋白質(zhì)中都含有 C、 H、 O、 N元素 ,所以此實(shí)驗(yàn)不能用放射性的 14C、18O、 3H、 15N標(biāo)記。 目錄 2．實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果 第一步：標(biāo)記細(xì)菌 細(xì)菌＋含 35S的培養(yǎng)基 → 含 35S的細(xì)菌； 細(xì)菌＋含 32P的培養(yǎng)基 → 含 32P的細(xì)菌 。 第二步：標(biāo)記噬菌體 噬菌體＋含 35S的細(xì)菌 → 含 35S的噬菌體； 噬菌體＋含 32P的細(xì)菌 → 含 32P的噬菌體 。 第三步：噬菌體侵染細(xì)菌 含 35S的噬菌體＋細(xì)菌混合培養(yǎng)； 含 32P的噬菌體＋細(xì)菌混合培養(yǎng) 。 第四步：放射性檢測 35S標(biāo)記的一組實(shí)驗(yàn) ， 放射性主要分布在懸浮液中； 32P標(biāo)記的一組實(shí)驗(yàn)，放射性主要分布在沉淀中。 目錄 3． 對結(jié)果的分析 (1)用 32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌 ， 理論上懸浮液中不含放射性 ， 下層沉淀物中應(yīng)具有很高的放射性 。 但實(shí)驗(yàn)實(shí)際結(jié)果是懸浮液中也有一定的放射性 ， 而下層沉淀物中的放射性強(qiáng)度卻比理論值略低 。 原因有二： ① 保溫時(shí)間過短 ， 有一部分噬菌體沒有侵染到細(xì)菌細(xì)胞內(nèi) ,經(jīng)離心后分布于懸浮液中 。 目錄 ② 從噬菌體和細(xì)菌混合培養(yǎng)到離心分離 ， 此段時(shí)間過長 ， 噬菌體在細(xì)菌內(nèi)增殖后釋放子代 ， 經(jīng)離心后分布于懸浮液 。 二者均會(huì)使上層懸浮液中有一定放射性 。 (2)用 35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，理論上沉淀物中不含放射性，但可能由于攪拌不充分，有少量 35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中，使沉淀物中出現(xiàn)少量的放射性。 目錄 4． 實(shí)驗(yàn)結(jié)論 (1)本實(shí)驗(yàn)?zāi)苷f明 DNA是遺傳物質(zhì) ， 但不能說明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì) 。 (2)間接證明的問題 ① DNA能夠自我復(fù)制 ， 使前后代保持一定的連續(xù)性 ， 維持遺傳性狀的穩(wěn)定性； ② DNA能控制蛋白質(zhì)的生物合成，從而能夠控制新陳代謝的過程和性狀。但本實(shí)驗(yàn)不能證明 “ DNA是主要的遺傳物質(zhì) ” 。 目錄 特別提醒 (1)32P、 35S不能同時(shí)標(biāo)記在同一噬菌體上，應(yīng)將二者分別標(biāo)記，即實(shí)驗(yàn)分為兩組。 (2)噬菌體的 DNA復(fù)制及蛋白質(zhì)合成，只有模板是親代噬菌體提供的，所需要的原料、酶、能量、場所等均由細(xì)菌提供。 目錄 (2021浙南 、 浙北模擬 )某生物興趣小組利用同位素標(biāo)記法 ， 重復(fù)了赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分實(shí)驗(yàn) ， 預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果是：沉淀物中放射性強(qiáng) 。 可是檢測實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí) ， 卻得到了相反的結(jié)果 ， 上清液中放射性強(qiáng) 。 你認(rèn)為最可能的原因是 ( ) A． 實(shí)驗(yàn)時(shí)間過長 ， 細(xì)菌解體 ， 子代噬菌體被釋放出來 B． 實(shí)驗(yàn)時(shí)間過短 ， 大量的子代噬菌體沒有被釋放出來 C． 攪拌力度過大 ， 大量的親代蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌分離 D．?dāng)嚢枇Χ冗^小，大量的親代蛋白質(zhì)外殼沒有和細(xì)菌分離 例 1 目錄 【 解析 】 該實(shí)驗(yàn)中 ， 沉淀物主要是細(xì)菌 ， 上清液主要含有噬菌體及其蛋白質(zhì)外殼 。 該小組得到上清液中放射性強(qiáng)的結(jié)果 ， 原因可能是實(shí)驗(yàn)時(shí)間過長 ，
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