某醫(yī)藥公司029滴定管使用規(guī)程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：滴定管使用規(guī)程共3頁(yè)第1頁(yè)部門(mén)：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-029改版編號(hào)：生效日期：頒發(fā)部門(mén)：

2025-05-12 22:18

某醫(yī)藥公司gmp管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】----目的：建立人員進(jìn)出10萬(wàn)級(jí)、30萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)的標(biāo)準(zhǔn)程序，保障潔凈室不受人員的污染。范圍：進(jìn)出10萬(wàn)級(jí)、30萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)的人員，包括生產(chǎn)操作人員、維修人員、管理人員及經(jīng)批準(zhǔn)臨時(shí)性進(jìn)入的人員。責(zé)任人：進(jìn)出潔凈區(qū)的所有人員均應(yīng)執(zhí)行此操作程序，班組長(zhǎng)及潔凈區(qū)管理員、車(chē)間QA、主任負(fù)責(zé)監(jiān)督、檢查。內(nèi)容：

2025-05-29 20:21

某醫(yī)藥公司抽樣管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】----1、目的為保證本公司質(zhì)量保證體系的有效運(yùn)行，確保原材料進(jìn)廠及產(chǎn)品最終檢驗(yàn)和試驗(yàn)的順利進(jìn)行，特制定本制度。2、適用范圍本制度適用于本公司原輔材料進(jìn)公司及成品出廠檢驗(yàn)的抽樣。3、依據(jù)GB/T—20xx《計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)程序第一部分：按接受質(zhì)量限(AQL)檢索的逐批檢驗(yàn)抽樣計(jì)劃》本公司內(nèi)經(jīng)相關(guān)部門(mén)批

2025-05-29 20:20

某醫(yī)藥公司現(xiàn)代化管理方案-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】更多內(nèi)容歡迎蒞臨天馬行空官方博客：目錄............................................................................................................................................

2025-07-12 20:36

某醫(yī)藥公司薪酬管理咨詢報(bào)告-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】奇正藏藥薪酬管理咨詢報(bào)告目錄引言………………………………………………………………………..4一、奇正現(xiàn)行薪酬體系的分析…………………………………………..5㈠現(xiàn)行薪酬體系結(jié)構(gòu)框架……………………………………………..6㈡調(diào)查中員工的看法………………………………………………….

2025-01-23 19:09

某醫(yī)藥公司時(shí)間管理培訓(xùn)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】2023/2/101江中醫(yī)貿(mào)培訓(xùn)部時(shí)間管理－－江中醫(yī)貿(mào)培訓(xùn)部2023/2/102江中醫(yī)貿(mào)培訓(xùn)部前一個(gè)工作日你的時(shí)間安排時(shí)間活動(dòng)內(nèi)容銷(xiāo)售行程組織個(gè)人0700～07300730～08000800～08300830～09000900～10001000～11001100～120

2025-01-23 18:45

qc實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)管理規(guī)程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】1目的建立QC實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)管理規(guī)程，通過(guò)一定的組織程序和技術(shù)控制手段，使QC實(shí)驗(yàn)室不論以何種形式產(chǎn)生的數(shù)據(jù)均符合ALCOA原則：A可追蹤至產(chǎn)生數(shù)據(jù)的人；L清晰、在數(shù)據(jù)的整個(gè)生命周期內(nèi)均可以獲得，必要時(shí)能永久保存；C同步，及時(shí)性；O原始（或真實(shí)復(fù)制）：可根據(jù)原始數(shù)據(jù)對(duì)數(shù)據(jù)生產(chǎn)的整個(gè)活動(dòng)進(jìn)行重現(xiàn)；A

2025-01-12 00:02

干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室管理使用規(guī)程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室管理使用規(guī)程1目的建立實(shí)驗(yàn)室管理使用規(guī)程，保證操作者正確使用。2范圍適用于實(shí)驗(yàn)室操作。3責(zé)任者操作人員、實(shí)驗(yàn)室管理人員。4內(nèi)容4．1實(shí)驗(yàn)室應(yīng)嚴(yán)禁放置雜物，無(wú)關(guān)人員嚴(yán)禁入內(nèi)。4．2實(shí)驗(yàn)室應(yīng)嚴(yán)格保持整潔，防止污染，定期消毒。%新潔爾滅溶液擦拭工作臺(tái)面及可能污染的死角，濕拖地面，每周濕擦墻面及天花板。定期清潔空氣凈化器，做好消毒

2025-04-07 21:26

gmp潔凈實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】清潔實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程編訂依據(jù)：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范﹙ＧＭＰ文件1998年版﹚一、物料出入一般實(shí)驗(yàn)區(qū)標(biāo)準(zhǔn)操作程序1主題內(nèi)容本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了物料進(jìn)出一般實(shí)驗(yàn)區(qū)的程序及要求。2適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于進(jìn)出一般實(shí)驗(yàn)區(qū)的所有物料。3職責(zé)操作人：嚴(yán)格按本程序進(jìn)行操作。工藝員：監(jiān)督檢查本程序在實(shí)驗(yàn)室的執(zhí)行。4內(nèi)容物料進(jìn)入一般實(shí)驗(yàn)區(qū)的程序：物料

2025-08-07 15:16

[醫(yī)藥衛(wèi)生]肝臟病常用實(shí)驗(yàn)室檢查-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】1肝臟病常用實(shí)驗(yàn)室檢查2第一節(jié)肝臟的基本功能肝臟是人體內(nèi)的最大腺體，基本功能有物質(zhì)代謝功能，分泌、排泄、生物轉(zhuǎn)化及膽紅素、膽汁酸代謝等方面的功能。3(一)代謝功能蛋白代謝：90％以上的蛋白質(zhì)及全部清蛋白、多種凝血因子都是由肝細(xì)胞合成，部分球蛋白也由肝臟合成。糖代謝：肝臟能使血

2025-01-14 11:52

某醫(yī)藥公司065藥材檢定一般操作規(guī)程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：藥材檢定一般操作規(guī)程共3頁(yè)第1頁(yè)部門(mén)：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-065改版編號(hào)：生效日期：頒發(fā)

2025-05-12 22:13

某公路工程有限公司中心實(shí)驗(yàn)室設(shè)備自檢規(guī)程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】邯鄲市光太公路工程有限公司中心實(shí)驗(yàn)室設(shè)備自檢規(guī)程儀器名稱校核工具操作步驟備注砼鉆孔取芯機(jī)HZ-20型直尺1、先使底座穩(wěn)妥地置于工作位置上2、把鉆機(jī)立柱與升降絲桿等部位擦干凈，調(diào)好主軸位置。3、向加水斗加水，保證給水泵能正常給水工作。

2024-11-14 22:32

某醫(yī)藥公司產(chǎn)品介紹-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】廣東太陽(yáng)神公司產(chǎn)品介紹§1?猴頭菇口服液?§2?清之顏膠囊?§3?生物健口服液?§4?金菇口服液?§5?納米負(fù)離子衛(wèi)生巾?§6?太陽(yáng)灸系列之頸痛灸?

2025-01-04 18:56

某醫(yī)藥公司gsp認(rèn)證-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】清華紫光醫(yī)藥GSP認(rèn)證工作（學(xué)習(xí)參考資料）GSP認(rèn)證工作實(shí)施小組?提高對(duì)GSP認(rèn)證的認(rèn)識(shí)，強(qiáng)制性、必要性、嚴(yán)峻性?學(xué)習(xí)GSP相關(guān)法規(guī)，強(qiáng)化全員“質(zhì)量第一”的意識(shí)，結(jié)合企業(yè)實(shí)際制訂GSP實(shí)施方案?建立和完善GSP管理的一整套的制度及文件體系?建立和完善硬件設(shè)施，確保符合GSP要求?按

2025-01-04 19:33

[醫(yī)藥]優(yōu)良實(shí)驗(yàn)室規(guī)范和實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】1原始記錄概念及作用原始記錄是指實(shí)驗(yàn)室的`記錄了研究和原始觀察結(jié)果的任何工作卡片`記錄`備忘錄`筆記或其復(fù)印件，它包括了用以重組研究的所有數(shù)據(jù)。原始記錄可以包括手寫(xiě)筆記`照片`縮微膠片`復(fù)印件`計(jì)算機(jī)打印件`磁盤(pán)`口述觀察以及來(lái)自自動(dòng)化儀器的記錄。原始記錄在科學(xué)研究過(guò)程中具有非常重要的作用,是研究者從事科學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)

2024-10-18 22:57

某醫(yī)藥公司001實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生管理規(guī)程(留存版)

某醫(yī)藥公司001實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生管理規(guī)程-文庫(kù)吧

某醫(yī)藥公司001實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生管理規(guī)程-wenkub

某醫(yī)藥公司001實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生管理規(guī)程(已修改)