畢業(yè)設(shè)計(論文)文獻(xiàn)綜述_乙二醛改性聚乙烯醇水性樹脂的應(yīng)用-文庫吧
2025-01-15 08:33 本頁面
【正文】 在經(jīng)過實驗及紅外光譜測定結(jié)果表明： PVA 紅外光譜中透射比數(shù)值較大，產(chǎn)品雜質(zhì)含量較低，不含吸光的雜質(zhì)成分，產(chǎn)品質(zhì)量較好。定性分析，相對于 PVA 理論紅外 光譜，實測 PVA 大部分相應(yīng)的波長 處有特征峰，由指導(dǎo)老師提供的原料 PVA 在經(jīng)過紅外光譜測定后，不具有 2900 1cm 附近 |CH??基團(tuán)，締合 OH 峰形寬而尖銳，與理論PVA 紅外圖譜有一定差距，可能為產(chǎn)品在水溶液中靜置時間過長而體系環(huán)境為弱堿性導(dǎo)致部分降解或者由于產(chǎn)物溶解后水溶液與測試前靜置導(dǎo)致；該 PVA 具有較多的間規(guī)結(jié)構(gòu)特征峰（ 922 1cm 、 820 1cm 附近 ），可能是用游離基引發(fā)聚合的聚乙烯醇。 而在經(jīng)過 24 小時靜置后得到的 PVA 不再具有 PVA 的特征結(jié)構(gòu)，通過文獻(xiàn) [9]對PVA 降解的特征描述以及文獻(xiàn) [10,11]對市售流延法（濕法）生產(chǎn)的 PVA 的介紹，得出簡單 結(jié)論：指導(dǎo)老師所提供的 PVA 原料就該 PVA 生產(chǎn)工序不具有生產(chǎn)的可能性；但在實驗中重復(fù)操作發(fā)現(xiàn)，與文獻(xiàn)（ PVA 圖譜）對比發(fā)現(xiàn)，所提供原料具備實驗操作的可能，已于 2021 年 1 月 11 日向指導(dǎo)老師報告。 而在該原料溶解及加工過程中發(fā)現(xiàn)，該 PVA 原料在 9095℃完全溶解大致需要 1個小時，而實際，為保證完全溶解，溶解時間設(shè)定為 小時，而在實際操作中發(fā)現(xiàn)，該產(chǎn)物在足夠長的特定條件下，能夠在紅外光譜中測出 2900 1cm 附近的基團(tuán)。 經(jīng)紅外光譜表征，該 PVA 具有 3444 1cm 締合羥基所在的峰位，有較強的親水性，分子間能形成氫鍵 。 1100 1cm 附近有二級醇羥基 C— O 伸縮振動吸收峰。據(jù)紅外光譜表征中敘述，含羥基的化合物在惰性溶劑的稀溶液中測定，羥基峰變得很銳利，形成分子內(nèi)氫鍵，在紅外光譜中的羥基吸收峰是處于 3130— 3570 1cm 的銳峰。而實際 PVA改性中顯示：改性過程中能夠形成強而寬的締合羥基吸收峰， 改性后在較低波長峰位處出現(xiàn)一尖而強的吸收峰。 由于特征峰的高低只能說明待測物質(zhì)中吸光物質(zhì)的濃度，做定量分析時，該原料PVA 光透過率較高，產(chǎn)品純凈無吸光物質(zhì)，故總體來說，該 PVA 原料具備實驗操作的基本要求。 圖 1 實驗用 PVA 紅外圖譜測定結(jié)果 521.29686.74833.941150.921393.061640.852083.283438.703839.273888.64 7 6 7 8 8 0 8 2 8 4 8 6 8 8 9 0 9 2 9 4 9 6 9 8 1 00%T 1 00 0 2 00 0 3 00 0 4 00 0 Wa ve n um be rs (c m 1 ) 圖 2 通用聚乙烯醇及其降解結(jié)果紅外圖譜 附圖 1 通用 PVA 及其降解 PVA 紅外光譜圖譜 PVA 生產(chǎn)中要求，生產(chǎn)的 PVA 須在 30003500 1cm 內(nèi)有能夠形成氫鍵的 O— H 伸縮振動強吸收峰。在 1100 1cm 附近有二級醇羥基 C— O 伸縮振動吸收峰。而在多次實驗測定過程后得出：該 PVA 原料具備實驗的基本條件，改性效果穩(wěn)定，原料 PVA 某些基團(tuán)的出現(xiàn)并不影響實驗改性效果的對比，且該 PVA 在相應(yīng)波長處仍具有間規(guī)序列的吸收。在使用過程中需注意 PVA 水溶液需現(xiàn)配使用 ,且在使用過程中應(yīng)注意 PVA 的溶解應(yīng)維持在 9095℃并持續(xù) 1h。 聚乙烯醇改性的介紹 聚乙烯醇的改性 對于 PVA，在已知的改性方法中，可以歸納得出 PVA 常見的的改性方法有有交聯(lián)、接枝、共混、雜化和取代等 [12]。 PVA 分子中羥基具有較強的親水性，且低溫時 PVA分子鏈因纏繞而易凝膠，其耐水性和凍融穩(wěn)定性也因此較差。 而作為水溶性多羥基聚合物， PVA 可以從兩個方面改性：增大其水溶性或減小其親水性 [1]。 [1]肖建良，陳慶華 .聚乙烯醇改性及降解研究進(jìn)展 [J].化學(xué)與生物工程， 2021(5):13. PVA 的改性主要是利用 PVA 鏈上的 OH 發(fā)生的化學(xué) 反應(yīng)進(jìn)行的，將 PVA 看作是多元醇，可進(jìn)行酯化改性、醚化改性等，而作為親水性聚合物，可進(jìn)行疏水改性和淀粉改性等 [13]。 故從結(jié)構(gòu)上分析， PVA 改性主要有 2 條途徑：硼酸、鈦酸、鉻酸或相應(yīng)的無機(jī)鹽交聯(lián)改性，戊二醛交聯(lián)改性和接枝改性 [14]。 從改性方式上分析，包括 前期共聚改性，如酰胺化改性、內(nèi)酯化改性、磺化改性、環(huán)氧化改性；而后期改性方法具體有：縮醛改性、酯化改性、內(nèi)酯改性、不飽和改性、陽離子化改性、醚化改性、疏水改性、 Michael 加成反應(yīng)等。 通過化學(xué)反應(yīng)對聚乙烯醇 OH 基團(tuán)的封閉或疏水性改性，提高聚乙烯醇 的耐水性，或是通過交聯(lián)增大聚乙烯醇的分子量、減少聚乙烯醇分子鏈上的 OH 數(shù)目達(dá)到改善聚乙烯醇的脆性和硬度，提高聚乙烯醇的耐水性。 聚乙烯醇改性時應(yīng)注意的問題 用聚醋酸乙烯、丙烯酸乳液、硅溶膠等改性
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