醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)簡介（ppt36）-知識管理-文庫吧
2025-07-14 16:54 本頁面
【正文】 屬于受托完成或共同完成的單位或個(gè)人 。 專利權(quán)的 “ 三性 ” 排他性（專有性、獨(dú)占性） ：發(fā)明或?qū)嵱眯滦蛯＠皇谟韬?，除法律另有?guī)定外，任何單位或者個(gè)人未經(jīng)專利權(quán)人許可，不得為生產(chǎn)經(jīng)營目的，制造 、使用 、許諾銷售、銷售、進(jìn)口專利產(chǎn)品；或使用專利方法；或許諾銷售、銷售、進(jìn)口依該專利方法直接獲得的產(chǎn)品。 地域性：哪國授權(quán)，哪國有效。 時(shí)間性：發(fā)明專利自申請日起 20年；實(shí)用新型專利和外觀設(shè)計(jì)專利自申請日起 10年。 ? 專利應(yīng)有 “ 三性 ” ：新穎性 、 創(chuàng)造性 、 實(shí)用性 ?新穎性：申請日前，國內(nèi)外公開出版物上沒有公開過；國內(nèi)沒有公開使用過或以其他方式為公眾所知；也沒有同樣的發(fā)明創(chuàng)造由他人申請過并記載在申請日后公布的專利申請文件中。 ?創(chuàng)造性：同申請日前已有技術(shù)相比，有突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著的進(jìn)步。 ?實(shí)用性：能夠制造或者使用，并且能夠產(chǎn)生積極效果。 ? 如何判斷新藥的創(chuàng)造性 ? 新化合物：結(jié)構(gòu)相近，要有意想不到的用途或效果； ? 結(jié)構(gòu)不相近，只要有一定的用途或效果。 結(jié)構(gòu)是相近，還是不相近，主要看母核。 ? 復(fù)方藥物：如果 甲藥有 A效果；乙藥有 B效果； 甲藥和乙藥組成的復(fù)方丙藥有 C效果； 那么如果 A+B=C 簡單疊加，無創(chuàng)造性 A+BC 甲、乙兩藥有協(xié)同作用， 有創(chuàng)造性 藥學(xué)領(lǐng)域哪些發(fā)明創(chuàng)造可以授予專利權(quán) 198 1藥品和化學(xué)品的生產(chǎn)方法 199 1藥品和化學(xué)品，藥品和化學(xué)品的生產(chǎn)方法 產(chǎn)品：新化合物（單體），合成的、提取的、中間體 新組合物（混合物）幾種已知物（復(fù)方）、幾種未知物（有效部位）、新 化合物與有生理活性的已知物（復(fù)方）、新化合物與無生理活性的已知物 （新藥的片劑、針劑）。 新微生物及其代謝產(chǎn)物 新的制藥設(shè)備、分析儀器 方法：新生產(chǎn)方法（工藝）、新工作方法、新用途，第一醫(yī)療用途，第二醫(yī)療 用途； 內(nèi)外包裝、容器、瓶貼申請外觀設(shè)計(jì)專利 專利申請的審查與批準(zhǔn) 一件發(fā)明專利申請 ， 受理到批準(zhǔn)要經(jīng)過 5個(gè)階段 。 每個(gè)階段都有要依專利法辦理一定手續(xù) ， 繳納相應(yīng)費(fèi)用 。 專利期滿 ① 受理 ② 初審 ③ 公開 ④ 實(shí)審 ⑤ 授權(quán)成為專利 提前終止 被 （ 撤銷 ） 、 無效 專利許可貿(mào)易 專利權(quán)人 （ 許可方 、 賣方 ） 的注意事項(xiàng) ： 專利技術(shù)許可與專利權(quán) （ 專利申請權(quán) ） 轉(zhuǎn)讓的區(qū)別：技術(shù)轉(zhuǎn)讓是許可使用該技術(shù)；專利權(quán)轉(zhuǎn)讓是該技術(shù)所有權(quán)的轉(zhuǎn)讓；專利申請權(quán)的轉(zhuǎn)讓是該技術(shù)預(yù)期的所有權(quán)的轉(zhuǎn)讓 。 轉(zhuǎn)讓類型有獨(dú)占許可 、 獨(dú)家許可 （ 排他 ） 、 普通許可 、 分許可、 交叉許可 。 類型不同 ， 價(jià)格不同 。 注意明確時(shí)間 、 地域 、 方式 （ 制造 、 使用 、 銷售 、 許諾銷售 、進(jìn)口 ） 、 治療用途 。
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