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備戰(zhàn)高考化學(xué)知識(shí)點(diǎn)過(guò)關(guān)培優(yōu)訓(xùn)練∶乙醇與乙酸-文庫(kù)吧

2025-04-02 00:49 本頁(yè)面


【正文】 有3個(gè)甲基;異丁烯二聚時(shí),生成含1個(gè)碳碳雙鍵的有機(jī)物?!驹斀狻?1)異丁烯和苯酚在一定條件下反應(yīng)生成對(duì)叔丁基酚(),C=C轉(zhuǎn)化為C﹣C,則為烯烴的加成反應(yīng);(2)對(duì)叔丁基酚和甲醛在催化劑作用下可生成油溶性聚合物,為酚醛縮合反應(yīng),該反應(yīng)為;(3)對(duì)叔丁基酚的所有同分異構(gòu)體符合:①含相同官能團(tuán)﹣OH;②不屬于酚類(lèi),﹣OH與苯環(huán)不直接相連;③苯環(huán)上的一溴代物只有一種,苯環(huán)上只有一種H,符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)由合成流程可知,最后生成﹣COOH,則﹣OH在短C原子上氧化生成﹣COOH,所以A為CH3CH2CH=CH2,B為CH3CH2CHOHCH2OH,①由A→B的轉(zhuǎn)化可知,條件1為KMnO4/OH﹣;②由上述分析可知,A為CH3CH2CH=CH2,B為CH3CH2CHOHCH2OH;(5)CH2=C(CH3)CH2C(CH3)3,主鏈為含C=C的5個(gè)C的戊烯,4號(hào)C上有3個(gè)甲基,名稱(chēng)為2,4,4﹣三甲基﹣1﹣戊烯;異丁烯二聚時(shí),生成含1個(gè)碳碳雙鍵的有機(jī)物,則還可能生成CH2=C(CH3)CH2CH2CH(CH3)2或(CH3)2C=CHC (CH3)3或(CH3)2C=CHCH2CH(CH3)2。5.2007年全世界石油價(jià)格居高不下,其主要原因是隨著社會(huì)生產(chǎn)的發(fā)展,人口增多,對(duì)能源的需求量逐年增加,全球石油儲(chǔ)量下降。尋求和制備代號(hào)稱(chēng)“黑金”的新能源已經(jīng)成為緊迫任務(wù),化學(xué)工作者正在研究以天然氣和醇類(lèi)合成優(yōu)質(zhì)汽油的方法。已知:(1)凡與醛基直接相連的碳原子上的氫稱(chēng)為α一H原子,在稀堿溶液的催化作用下,一個(gè)醛分子上的α一H原子連接到另一個(gè)醛分子的氧原子上,其余部分連接到羰基碳原子上生成羥基醛,如:(1)RCH2CHO+R1CH2CHO(2)2RCH2Cl+2NaRCH2CH2R+2NaCl(3)CH3CH=CH2+HCl合成路線(xiàn)如下:(1)寫(xiě)出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___;(2)在反應(yīng)②~⑦中,屬于加成反應(yīng)的是___,屬于消去反應(yīng)的是___。(3)寫(xiě)出反應(yīng)方程式:E→F:___;(4)H也能與NaOH水溶液反應(yīng),其反應(yīng)方程式為_(kāi)__?!敬鸢浮緾H2=C(CH3)CHO ③⑤⑦ ②④ (CH3)2CHCH2OH (CH3)2C=CH2 +H2O +NaOH+NaCl 【解析】【分析】由合成路線(xiàn)可知,B為CH3OH,反應(yīng)⑦為CH≡CH與水的加成反應(yīng),則A為CH2=CHOH或CH3CHO,結(jié)合信息可知,HCHO與CH3CH2CHO發(fā)生反應(yīng)①為加成反應(yīng),則C為CH2OHCH(CH3)CHO,反應(yīng)②為消去反應(yīng),則D為CH2=C(CH3)CHO,D與氫氣加成生成E,則E為(CH3)2CHCH2OH,反應(yīng)④為消去反應(yīng),生成F為(CH3)2C=CH2,反應(yīng)⑤為F與HCl的加成反應(yīng),生成H為(CH3)3CCl,反應(yīng)⑥為取代反應(yīng)生成G為(CH3)3CC(CH3)3,然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)來(lái)解答?!驹斀狻?1)由上述分析可知,D為CH2=C(CH3)CHO,故答案為:CH2=C(CH3)CHO;(2)由上述分析可知,反應(yīng)②~⑦中,D→E的反應(yīng)③為加成,F(xiàn)→H的反應(yīng)⑤為加成,反應(yīng)⑦為CH≡CH與水的加成反應(yīng);C→D的反應(yīng)②為消去反應(yīng),E→F的反應(yīng)④為消去反應(yīng),故答案為:③⑤⑦;②④;(3)E為(CH3)2CHCH2OH,F(xiàn)為,E生成F為羥基的消去反應(yīng),方程式為:(CH3)2CHCH2OH (CH3)2C=CH2 +H2O;(4)H為(CH3)3CCl,在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生取代反應(yīng),方程式為:+NaOH+NaCl?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的合成,明確信息的利用及反應(yīng)的條件來(lái)推斷各物質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵,反應(yīng)①為解答的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn),注意常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型及與反應(yīng)條件的關(guān)系來(lái)解答。6.已知A是來(lái)自石油的重要有機(jī)化工原料,E是具有果香味的有機(jī)物,F(xiàn)是一種高聚物,可制成多種包裝材料。根據(jù)下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系完成下列各題:(1)A的分子式是___________,C的名稱(chēng)是____________,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。(2)D分子中的官能團(tuán)名稱(chēng)是________________,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證D物質(zhì)存在該官能團(tuán),其方法是_________________________________________________________。(3)寫(xiě)出反應(yīng)②、③的化學(xué)方程式并指出③的反應(yīng)類(lèi)型:反應(yīng)②:___________________________________;反應(yīng)③:___________________________________,反應(yīng)類(lèi)型是___________反應(yīng)?!敬鸢浮緾2H4 乙醛 羧基 向D中滴幾滴NaHCO3溶液(或紫色石蕊試劑),若有氣泡產(chǎn)生(或溶液變紅),則含有羧基官能團(tuán)(其他合理方法均可) 2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O 酯化(或取代) 【解析】【分析】已知A是來(lái)自石油的重要有機(jī)化工原料,則A為乙烯;F是一種高聚物,則F為聚乙烯;B可被氧化,且由乙烯生成,則B為乙醇;D為乙酸,C為乙醛;E是具有果香味的有機(jī)物,由乙酸與乙醇反應(yīng)生成,則為乙酸乙酯?!驹斀狻浚?)分析可知,A為乙烯,其分子式為C2H4;C為乙醛;F為聚乙烯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(2)D為乙酸,含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是羧基;羧基可電離出氫離子,具有酸的通性,且酸性大于碳酸,則可用向D中滴幾滴NaHCO3溶液(或紫色石蕊試劑),若有氣泡產(chǎn)生(或溶液變紅),則含有羧基官能團(tuán)(其他合理方法均可);(3)反應(yīng)②為乙醇與氧氣在Cu/Ag作催化劑的條件下生成乙醛,方程式為2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O;反應(yīng)③為乙酸與乙醇在濃硫酸及加熱的條件下反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,屬于取代反應(yīng),方程式為CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O。7.下圖中的A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)物(有些物質(zhì)未寫(xiě)出)據(jù)上圖回答問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______,D的名稱(chēng)是__________。(2)反應(yīng)①③④的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)____________、____________和__________。(3)除去F中雜質(zhì)C、D時(shí),最后要用分液的方法進(jìn)行混和物的分離,F(xiàn)產(chǎn)物從分液漏斗的_______ (填“上口倒出”或“下口放出”)。(4)寫(xiě)出反應(yīng)②的反應(yīng)方程式為_(kāi)________________________________?!敬鸢浮? 乙醇 水解反應(yīng)(取代反應(yīng)) 酯化反應(yīng)(取代反應(yīng)) 消去反應(yīng) 上口倒出 +H2O 【解析】【分析】由E的結(jié)構(gòu)可推知B為,D的分子式為C2H6O,在濃硫酸、170℃條件下得到G(C2H4),則D為CH3CH2OH,G為CH2=CH2,C與D在濃硫酸、加熱條件下得到F,結(jié)合F的分子式可知,F(xiàn)應(yīng)為酯,則C為CH3COOH,F(xiàn)為CH3COOCH2CH3,A水解、酸化得到B、C、D,則A為,據(jù)此解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知:A為, B為,C為CH3COOH, D為CH3CH2OH,E為,F(xiàn)為CH3COOCH2CH3,G為CH2=CH2。(1)根據(jù)上面的分析可知,A為,D為CH3CH2OH,D的名稱(chēng)是乙醇;(2)根據(jù)上面的分析可知,反應(yīng)①為酯的水解反應(yīng)(取代反應(yīng)),③為酯化反應(yīng)(取代反應(yīng)),④為消去反應(yīng);(3)F為CH3COOCH2CH3,C為CH3COOH,D為CH3CH2OH,由于F的密度小于水,乙醇、乙酸都溶于水,所以用分液的方法分離混合物,F(xiàn)產(chǎn)物在上層,要從分液漏斗的上口倒出;(4)反應(yīng)②是發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應(yīng),反應(yīng)的反應(yīng)方程式為+H2O。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷的知識(shí),主要是酯的水解反應(yīng)、酯化反應(yīng)、醇的消去反應(yīng),掌握各類(lèi)官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化是本題解答的關(guān)鍵。注意根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系中E
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