20xx年公司技術轉讓合同樣式-文庫吧
2025-01-25 05:36 本頁面
【正文】 件)、向SFDA申報臨床研究的全套申報資料及各種補充資料(紙質及電子版各一套)、該項目成熟的技術工藝。
2. 技術指標和參數：
?、偕陥筚Y料符合SFDA技術要求。 ②生產工藝確保生產出合格產品。
3. 本技術的工業(yè)化開發(fā)程度：
在甲方工廠連續(xù)生產出三批合格的產品(按SFDA批準標準檢測)。
第二條 乙方應向甲方提交以下技術資料及物品：
。 2. 與研究該合同產品有關的原始圖譜、照片等試驗數據與記錄(部分資料可在乙方保持，乙方應確保保存資料的完整性)。 3. 成熟的制備工藝及技術竅訣。 。 5. 該合同產品的樣品及檢測必需的對照品等。
第三條 乙方提交技術資料與物品時間、地點、方式如下：
1. 提交時間：甲方支付第一筆技術轉讓費后 日內，提交全部資料及物品。 2. 提交地點： 3. 提交方式： 。
第四條 甲乙雙方的權利和義務
(一)、甲方權利和義務： 1. 及時按合同約定向乙方支付技術轉讓費。 。 ，配合乙方完成工藝驗證及連續(xù)三批中試生產放大。 、臨床樣品制備、中試樣品穩(wěn)定性考察等工作并承擔相關費用，負責樣品檢測及注冊申報費用。 5. 負責提供該產品申報生產需甲方提供的資料(包括企業(yè)資質、申報樣品生產及檢驗記錄、原輔料、包材相關證明性文件及購買發(fā)票等)，并保證所有資料真實、完整、合法、有效。 6. 負責申報生產資料的整理工作，乙方協(xié)助甲方完成上述工作。 (以本合同簽訂后，國家有
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